篇一：医院免疫室标准化操作程序免疫室内质量控制操作指南(ELISA)人民医院检验科免疫SOP人民医院质量管理体系
免疫室内质量控制操作指南（ELISA）
1 目的
对免疫室内部的检验程序进行质量控制，以保证检验结果的准确性。
2 适用范围
临床免疫实验室
3 职责
检验科主任负责组织人员制定质量控制程序，免疫室组长负责组织人员具体实施。 4 室内质量控制管理程序
室内质量控制是由实验室工作人员采用一系列统计学的方法，连续评价本实验室测定工作的可靠程度，判断检验结果是否可发出的整个过程。室内质量控制是实验室质量控制保证体系中的基本要求之一。
4.1 开展室内质量控制前的准备工作
4.1.1 人员
实验室专业技术人员须具有相应的专业学历，并取得相应的专业技术职务任职资格。资质、经历和能力必须能够满足相应岗位的要求。检验人员要加强专业继续教育，适应专业发展需求。
4.1.2 项目及方法的选择和评价
检验项目及方法的选择，应能满足临床工作需要，须符合在卫生行政部门核准登记的医学检验诊疗科目，并应按照卫生部规定的检验项目及方法开展工作。目前要求选择的方法要符合卫生部《全国临床检验操作规程（第二版）》和/或经国家批准注册的厂家检验方法及程序。进一步应建立检验方法的选择和评审等程序，规范相关工作。
4.1.3 仪器设备
仪器要按照仪器操作规程定期检查并经常维护和保养，使仪器设备处于最佳状态下运转。对测定临床样本的各类仪器要按一定的要求进行校对，校准是要选择合适的标准品，如有可能，校准品应能溯源到参考方法或参考物质。
4.1.4 质控品的选择
质控品是保证质控工作的重要物质基础。根据物理性状可有冻干质控品，液体质控品，
混合血清等；根据有无测定值可分为有定值质控品和非定值质控品。实验室可根据情况选用以上任何一种质控品作为室内质控品。
作为较理想的质控品至少应具备以下一些特征：①人血清基质，分布均匀；②无传染性；③添加剂和调制物数量少；④瓶间变异小；⑤冻干品其复溶后稳定，2—8℃时≧24小时，-20℃不少于20天，某些不稳定成分在复溶后前4小时的变异小于2%；⑥到实验室后应有1年以上的原载效期。全血质控品2—8℃储存，开瓶后一般可使用5—10天。在使用过程中要注意供货商的说明，对质控品的质量进行严密观察，不能使用质量发生重大变化的质控品。
4.2 室内质量控制的方法
一般来说，免疫室应将质控品与患者标本同时测定，并将质控结果标在质控图上，然后观察质控结果是否超过质控限，从而判断该批病人的检测结果是否失控。
目前，国内最常用的是Levey-Jennings质控图，此图的优点是可以从两个角度观察误差，即观察批内误差和批间误差。
4.2.1 设定靶值
在开始室内质量控制时，首先应设定质控品的靶值。实验室应对新批号质控品的各个测定项目自行确定靶值。靶值必须在实验室内使用自己现行的测定方法进行测定。
（1） 先连续测定同一批的质控品20天，根据获得的20次质控测定结果，计算出平均数，作为暂定靶值。以此暂定靶值作为下一个月室内质控图的靶值进行室内质控。1个月结束后，将该月的在控结果与前20个质控测定结果汇聚在一起，计算累积平均数（第一个月），以此累积的平均数作为下1个月质控图的靶值。重复上述操作过程，连续3-5个月。
（2） 常用靶值的设定：以最初20个数据和3—5个月在控数据汇集的所有数据计算的累积平均数作为质控品有效期内的常用靶值，并以此作为以后室内质控图的平均数。
4.2.2 设定控制限
对新批号质控品应确定控制限，控制限通常以标准差倍数表示。
（1） 暂定标准差的设定 根据20次质控测定结果，计算出标准差，并作为暂定标准差。以此暂定标准差作为下1个月室内质控图的标准差进行室内质控。1个月结束后，将该月的在控结果与前20个质控测定结果汇集在一起，计算累积标准差（第一个月），以此累积的
平均数作为下1个月质控图的标准差。重复上述操作过程，连续3—5个月。
（2） 常用标准差的设定 以最初20次质控测定结果和3—5个月在控结果汇集的所有数据计算的累积标准差作为质控品有效期内的常用标准差，并以此作为以后室内质控图的标准差。
（3） 确定控制限 在求出均值和标准差后，再确定质控上限（UCL）及质控下限（LCL）。质控上限值x+3s; 质控下限为x-3s。控制限为行动界限，若超出此线，极可能为误差，应采取积极的行动，以求改善。另将x±2s定为上下警告线，若超出此线，则极有误差可能。虽不必采取行动，但需要密切注意今后的趋势变化。
4.2.3 绘制质控图及记录质控结果
根据质控品的靶值和控制限，绘制Levey-Jennings质控图。以Y轴为质控品的测定值，X轴为测定次数N。在Levey-Jennings质控图上Y轴刻度上一般提供x±3s 的浓度范围。X轴刻度通常表示为时间，常为1个月。各水平线相应为均值和质控限。图中其质控限为x±3s。
质控记录是重要的质量文件，也是重要的法律证据。记录需完整，应包括：①检测项目名称；②检测方法；③仪器名称、型号；④试剂、校准品、质控品来源及批号；⑤均值、标准值、变异系数；⑥每天记录质控结果、质控日期，并有质控操作人员签名；⑦如有失控，应填写失控报告，记录失控数据、失控判断规则、失控原因、处理措施、处理后的效果；⑧每月应有总结，质量负责人审核并签名；⑨同时或另行记录校准详细情况及仪器相关情况。
4.2.4 失控情况处理及原因分析
由免疫室质控主管审核质控结果，按统计学规律判断测定结果是否在控制范围内。失控信号的出现受多种原因的影响，这些因素包括操作上的失误，试剂，校准物，质控品的失败，仪器维修不良以及采用的质控规则，控制限范围不恰当等。失控信号一旦出现就意味与测定质控品相关的那批病人标本报告可能作废。此时，首先要查导致的原因，然后再随机挑选出一定比例的（如5%或10%）的患者标本进行重新测定，最后根据既定标准判断先前测定结果是否可靠，对失控做出恰当的判断。常规检验工作中，必须坚持室内质量控制流程。质控值在控，患者标本可以检测和报告；质控值失控时，须停止患者标本的检测，
据发检验报告，然后分析寻找失控原因，着手解决问题。
当得到失控信号时，可以从以下步骤寻找原因: (1) 检查质控品：立即重测同一质控品：用以查明的质控原因，另外，这一步还可以查出偶然误差，如是偶然误差，则重测的结果应在允许范围内（在控）。如果重测结果仍不在允许范围，则新开一瓶质控品，重测质控项目：如新开的质控血清结果正常，那么原来那瓶质控血清可能过期或室温放置时间过长而变质，或者被污染。
(2) 检查试剂：是否更换过试剂，核对试剂瓶、试剂批号、试剂配制，试剂外观是否正常，如有问题，更换试剂，重测失控项目。
(3) 检查仪器：如果重测结果仍不在允许范围，则进行仪器维护，重测质控项目：检查仪器状态，查明光源是否需要更换，滤光片是否需要清洁或更换，对仪器进行清洗等维护。
(4) 检查环境、操作等测定条件是否有变动或异常，排除后重测失控项目。
4.2.5 室内质量控制数据的管理
月质控数据的统计处理
（1） 当月所有项目原始数据和原始记录；
（2） 当月所有项目的质控图；
（3） 所有质控的计算数据（包括平均数、标准差、变异系数及累积的平均数、标准差、变异系数）；
（4） 当月的失控报告分析（包括失控规则判断，失控原因，采取的纠正措施等）；
（5） 当月的质控工作总结。
5 参考文献
5.1 医疗机构临床实验室管理办法
5.2 从玉隆，冯仁丰，陈晓东主编.临床实验室管理学.中国医药科技出版社.2024,北京
篇二：免疫室仪器SOP文件
HydroFlex洗板机的基本操作
1 目的
熟悉HydroFlex洗板机标准操作规程，以便于更加规范化的操作该机器，提高免疫检验质量。 2 适用范围
适用于HydroFlex洗板机。 3 职责
检验科主任负责组织人员制定HydroFlex洗板机标准操作程序，免疫室组长负责组织人员具体实施。 4 该SOP变动程序
本标准程序的变动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，，并报经下述人员批准签字：专业组长、科主任。 5概述
5.1 HydroFlex是专门用于96孔微孔板板条冲洗的仪器，用于按照欧洲IVD 98/79/EC规范的体外诊断中的酶免疫测定冲洗，以及作为美国一级全面控制医学设备，用于根据试剂生产商提供的测定规程，处理血清和血浆等生物来源样本。 5.2 Hydroflex的配置和选件 5.2.1 Hydroflex的配置
5.2.1.1具有8道洗板头和1、2或4个洗液通道的Hydroflex 5.2.1.2具有16道洗板头和1、2或4个洗液通道的Hydroflex 5.2.2 HydroFlex型号出厂安装的选件
5.2.2.1 8道和16道洗板头的过程控制(PC) － 在溢出位置联机监控所有冲洗步骤，以检测针孔堵塞。
5.2.2.2液面探测(LLD) – 联机检测液体和废液瓶的液位。 5.2.2.3真空抽滤 – 使用过滤板通过过滤废液收集所需物质。 6 操作步骤 6.1 打开仪器电源
确保仪器安装正确，主电源线连接到仪器后面板上的主电源插口，并且液管连接到正确的液瓶和废液瓶。
使用仪器后面板上的开关打开仪器电源。执行初始化过程，显示以下初始化信息（取决于仪器类型）：
TECAN AUSTRIA HYDROFLEX
“HYDROFLEX”是仪器的名称，可通过HydroControl软件来定义。
如果在关闭仪器电源之前中止了Rinse（清洗）过程，则仪器初始化之后显示以下信息：
PLEASE RINSE OK
请清洗
确定
按一下OK然后选择Rinse（清洗）过程，执行清洗过程之后，仪器进入待机模式，并显
示以下信息：
PROGRAM
< > OK
程序
< > 确定
.
6.2 仪器固件（具体设置见使用说明书）
仪器固件可用来运行和管理冲洗程序及真空抽滤程序、定义板参数、调整某些仪器设定，以及执行仪器过程（清洗、灌注和倒空灌注托盘）。
有以下功能可用：
6.2.1 20个用户自定义冲洗程序，存储在程序位置1至20。
6.2.2 每程序最多60个处理步骤，每步骤可与前一步骤相同或不同。 6.2.3 浸泡时间可调整（1秒至60分59秒）。 6.2.4 摇动：有以下摇动设定可用：
6.2.5 高：摇动频率为25 Hz，摇动幅度为1 mm的线性摇动 6.2.6 中：摇动频率为10 Hz，摇动幅度为2 mm的线性摇动 6.2.7 低：摇动频率为 5 Hz，摇动幅度为3 mm的线性摇动 6.2.8 注液率可调（滴液模式至500 μl/s） 6.2.9 吸液速度可调（1至3）
6.2.10 底位置可调（底、自定义、溢出）
篇三：免疫SOP
临床免疫实验室生物安全守则
1 目的
为了保护工作人员自身的安全，防止传染病感染，每个工作人员必须遵守实验室安全守则，按章行事。 2 总的守则
2.1 在有血液和体液的情况下，要防止刺伤、切割伤和擦伤，并保护已有的伤口、皮肤疾患，结膜和粘膜的表面。
2.2 采取防止人员和衣物污染的简单保护措施，并保持良好的基本卫生习惯。 2.3 用控制和消毒的办法处理血液和体液对表面的污染。 2.4 安全处理污物和废物。 3 操作具体措施
3.1 在操作所有传染性物质或在有可能接触血液或含有血液的体液的地方，都要求戴手套。 3.2 不要用戴手套的手摸暴露的眼睛、鼻子和皮肤。 3.3 不要戴着手套离开工作场所或在实验室周围走动。 3.4 在受到任何污染和结束工作后，要立即用肥皂和水洗手。
3.5 在实验室内要穿工作服，当离开实验室或到其他地方时，要脱下工作服，将其留在实验室内。
3.6 在接触HIV材料的工作正在进行的时候，应关闭实验室的门，门上应有“生物危害，请勿进入”的的标志。
3.7 实验室应保持清洁、整齐、不要放无关的材料和设备。
3.8 当一个试验程序结束后，要用有效的多用途消毒剂，对工作台面进行消毒， 3.9 尽量避免使用针头、针管等锐器，使用过的针头、针管等锐器应放在不会被刺穿的容 器内，用过的针头不要重新装上。 3.11 禁止口吸任何材料。
3.12 技术步骤操作时减少产生气溶胶、液滴、外溢和外溅至最小程度。 3.13 实验室内不得饮用水，进食和吸烟、使用化妆品及储存食品和个人用品。 4 溢洒和和接触污染物事故的处理
4.1 溢洒物质首先盖上纸巾或其他吸收性材料。在溢洒地区和周围倾倒消毒剂，然后倾倒在吸收性材料上，历时10分钟。再清洗干净。全部过程应戴手套操作，戴有手套的手应避免直接与已经消毒的溢洒物质接触。
4.2 针头或其他针刺伤口、切口和皮肤被溢洒、泼出的标本物质污染后，应彻底用肥皂和洗净。应挤压伤口使出血。
4.3 应把一切溢洒事故以及有可能接触到物质向实验室领导汇报，并做相应的事故记录，并给予合适的医学评价、监测、处理。 5 污染材料和垃圾的处理
5.1 反复使用的器械，必须放在工作地点防刺穿的金属或塑料容器内，这些器械在清洗和分装前先消毒剂浸泡1小时以上，然后煮沸法消毒，在消毒和清洁时必须戴手套。
5.2 怀疑污染了工作服或其他保护服，应放在实验室专一的容器内，用高压蒸汽或其他消毒方法消毒并清洗。
5.3 一次性使用的器械，应放在工作地点不会被刺穿的容器内，所有的污染物质最好都能在工作区内消毒，也可将污染物放在容器内盖好，从工作区运至中心处理地点处理。 5.4 对仪器污水的处理：先将污水放在统一容器内，加消毒剂，1小时后倒入废液槽。 6 对实验室工作人员的卫生和医学监测
6.1 在开始从事这项工作前，进行临床检查是有益的。
6.2 如实验室工作人员同血液或病毒污染材料有非肠道或粘膜接触，对原材料必须进行鉴定，有条件时要作病毒及抗体试验，如原材料呈HIV抗体或抗原阳性，必须报告，并作出医学评价。工作人员应在接触后6周复查，并在以后定期复查（接触后12周和6个月）。 6.3 实验室HIV试验结果应保密。 7 现用消毒剂
7.1 次氯酸钠（即10％家用漂白粉溶剂）或75％乙醇。 7.2 “庆卫”牌消毒剂，其应用：
8 注意事项
8.1外用消毒剂，不可内服。
8.2本品有腐蚀和有漂白作用，慎用于金属物和有色织物消毒。
8.3配制时应戴口罩、手套，避免药液直接接触皮肤粘膜，药液宜即配即用。
免疫室检验质量管理总则
1 目的
对免疫室内部所有的检验程序质量总体管理，以保证检验结果的准确性。 2 适用范围
临床免疫实验室 3 职责
检验科主任负责组织人员制定质量管理总则，免疫室组长负责组织人员具体实施。 4 要求
临床免疫血清学检验专业人员必须熟悉本专业质控的理论和方法。操作人员须经过相关专业知识培训，方能进入免疫室进行操作。免疫室应建立健全免疫血清检验的科学管理制度。做到临床免疫血清检验的各项操作规范化和程序化，严格把好试剂质量关，杜绝使用质量差和过期的试剂。有的试剂如HBsAg、HCV、HIV等必须有中国生物制品检定所的“批批检”方能使用。 5 质量控制
认真做好实验室常规检测的质量控制，质量控制之目的是要保证每次实验结果的准确性。要做到这一点需要多方面的考虑： 5.1样本收集：
样品进入实验室之前，应注意样本的采集、保存、处置等环节： a）采集时，应注意防止溶血，防止污染，加强标本收集的验收工作。
b）运输时，应注意将样品放置于实验室固定样品区。样品放置，应注意避开阳光直接照射，不要在室内暴露过久。 5.2 标本要求
5.2.1抽无抗凝血或肝素-锂抗凝血3-5ml。 5.2.2抽血时间无特殊要求。
5.2.3 检测标本应无严重溶血、严重脂血。不合格标本应退回，并做好相应记录。 5.2.4当天未检测标本应放置2-8℃保存。超过3天未检测标本应离心（1500-3000转/分）分离血清，放置-20℃以下环境保存，应在7天以内检测完毕。
5.2.5 检测完的标本放置2-8℃保存20天，以备复检。 5.2.6最终标本应按照传染物处理方法处理。 5.3准备工作：
包被板使用时，从冰箱中取出应在室温放置20min恒温之后，再打开密封真空包装，以防由于微孔板过冷而吸收室内水气，造成包被物“潮解”，而影响检验质量。尤其是上次未用完的微孔板，更应密封包装好，存入冰箱（4℃）。取出时，更应注意防“潮解”的问题。 5.3.1加样：
加样本时要注意一个样本使用一个加样头。注意加样头的消毒与回收。有条件时应使用一次性加样头。 5.3.2酶标抗体：
酶标抗体要防止反复冻融，一次用不完的应及时放入4℃冰箱保存。酶标抗体的加样头，应用新的加样头，准确加样，防止加样过程中，加样头与已加入病人血清的微孔板壁接触，造成交叉污染（尤其是在一步法操作中，更应注意）。 5.3.3洗涤：
洗涤是ELISA操作规程中重要的环节。清洗“干净”，是保证质量的关键。实验室采用机器洗涤，这是必要的。而仪器设备的稳定性是检测工作的条件。改进实验室设备，减轻操作人员工作，防止交叉污染，保证结果一致性，这是洗板机带来的一系列好处。但要时常注意洗板机的工作状态及堵针情况，及时纠正机器故障，防止假阳性或假阴性结果的产生。 5.3.4温育：
温育中，注意温箱的温度是否符合试剂盒的要求。微孔板放入温箱或水浴箱中，应保证微孔板各孔的均一受热。因此，在水浴箱中温度在36-38℃，微孔板不可架在试管架上，微孔板不可叠放于温箱内。 5.3.5显色：
ELISA法检测常用的酶是辣根过氧化物酶（HRP），它的底物是过氧化氢，而供氢体有两种：邻苯二胺（OPD）和四甲基联苯胺（TMB）。酶的底物在酶的作用下，将供氢体氧化，供氢体氧化后的产物会显色。故底物使用中，应注意先观察底物有无颜色，目的就是防止过
