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HJ636-2024总氮

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中华人民共和国国家环境保护标准

HJ 636—2012

代替 GB 11894—89

水质 总氮的测定

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法

Water quality-Determination of total nitrogen-Alkaline

potassium persulfate digestion UV spectrophotometric method

(发布稿)

本电子版为发布稿。 请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。

2012-02-29 发布

2012-06-01 实施

环 境 保 护 部 发布

I

目 次

前 言 .......................................................................................................................................... II

1 适用范围 ................................................................................................................................... 1

2 规范性引用文件 ........................................................................................................................ 1

3 术语和定义 ................................................................................................................................ 1

4 方法原理 ................................................................................................................................... 1

5 干扰和消除 ................................................................................................................................ 1

6 试剂和材料 ................................................................................................................................ 1

7 仪器和设备 ................................................................................................................................ 2

8 样品............................................................................................................................................ 2

9 分析步骤 ................................................................................................................................... 3

10 结果计算与表示 ...................................................................................................................... 3

11 精密度和准确度 ...................................................................................................................... 4

12 质量保证和质量控制 .............................................................................................................. 4

13 注意事项 ................................................................................................................................. 4

附录 A(资料性附录) 氢氧化钠和过硫酸钾含氮量测定方法 .......................................II

前 言

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》 和《中华人民共和国水污染防治法》, 保护环境,保障人体健康, 规范水中总氮的测定方法, 制定本标准。本标准规定了测定地表水、 地下水、 工业废水和生活污水中总氮的碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法。本标准是对《水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》(GB11894—89)的修订。

本标准首次发布于 1989 年, 原标准起草单位为上海市环境监测中心, 本次为第一次修订。修订的主要内容如下:

——扩大了标准的适用范围;

——增加了氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量要求及含氮量测定方法;

——增加了质量保证和质量控制条款;

——增加了注意事项条款。

自本标准实施之日起, 原国家环境保护局 1989 年 12 月 25 日批准、 发布的国家环境保

护标准《水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》(GB11894—89) 废止。

本标准附录 A 为资料性附录。

本标准由环境保护部科技标准司组织制订。

本标准主要起草单位: 大连市环境监测中心。

本标准验证单位: 天津市环境监测中心、 辽宁省环境监测实验中心、 沈阳市环境监测中心站、 鞍山市环境监测中心站、 锦州市环境监测中心站和营口市环境监测中心站。本标准环境保护部 2012 年 2 月 29 日批准。

本标准自 2012 年 6 月 1 日起实施。

本标准由环境保护部解释。

1水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法

1 适用范围

本标准规定了测定水中总氮的碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法。

本标准适用于地表水、 地下水、 工业废水和生活污水中总氮的测定。

当样品量为 10ml 时, 本方法的检出限为 0.05mg/L, 测定范围为 0.20~7.00mg/L。

2 规范性引用文件

本标准内容引用了下列文件或其中的条款。 凡是不注明日期的引用文件, 其有效版本适

用于本标准。

HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范

HJ/T 164 地下水环境监测技术规范

3 术语和定义

下列术语和定义适用于本标准。

总氮 total nitrogen(TN)指在本标准规定的条件下, 能测定的样品中溶解态氮及悬浮物中氮的总和, 包括亚硝酸盐氮、 硝酸盐氮、 无机铵盐、 溶解态氨及大部分有机含氮化合物中的氮。

4 方法原理

在 120~124℃下, 碱性过硫酸钾溶液使样品中含氮化合物的氮转化为硝酸盐, 采用紫

外分光光度法于波长 220nm 和 275nm 处, 分别测定吸光度 A 220 和 A 275 , 按公式(1) 计算校正吸光度 A, 总氮(以 N 计) 含量与校正吸光度 A 成正比。

A=A 220 -2A 275 (1)

5 干扰和消除

5. 1 当碘离子含量相对于总氮含量的 2.2 倍以上, 溴离子含量相对于总氮含量的 3.4 倍上

时, 对测定产生干扰。

5. 2 水样中的六价铬离子和三价铁离子对测定产生干扰, 可加入 5%盐酸羟胺溶液 1~2ml消除。

6 试剂和材料

除非另有说明, 分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂, 实验用水为无氨水(6.1)。

6. 1 无氨水

每升水中加入 0.10ml 浓硫酸蒸馏, 收集馏出液于具塞玻璃容器中。 也可使用新制备的去离子水。

6. 2 氢氧化钠(NaOH)

含氮量应小于 0.0005%, 氢氧化钠中含氮量的测定方法见附录 A。

6. 3 过硫酸钾(K 2 S 2 O 8 )

含氮量应小于 0.0005%, 过硫酸钾中含氮量的测定方法见附录 A。

6. 4 硝酸钾(KNO 3 ): 基准试剂或优级纯。

在 105~110℃下烘干 2h, 在干燥器中冷却至室温。

6. 5 浓盐酸: ρ(HCl) =1.19g/ml。

6. 6 浓硫酸: ρ(H 2 SO 4 ) =1.84g/ml。

6. 7 盐酸溶液: 1+9。

6. 8 硫酸溶液: 1+35。

6. 9 氢氧化钠溶液: ρ(NaOH) =200g/L

称取 20.0g 氢氧化钠(6.2) 溶于少量水中, 稀释至 100ml。

6. 1 0 氢氧化钠溶液: ρ(NaOH) =20g/L

量取氢氧化钠溶液(6.9) 10.0ml, 用水稀释至 100ml。

6. 11 碱性过硫酸钾溶液

称取 40.0g 过硫酸钾(6.3) 溶于 600ml 水中(可置于 50℃水浴中加热至全部溶解); 另称取 15.0g 氢氧化钠(6.2) 溶于 300ml 水中。 待氢氧化钠溶液温度冷却至室温后, 合两种溶液定容至 1000ml, 存放于聚乙烯瓶中, 可保存一周。

6. 12 硝酸钾标准贮备液: ρ(N) =100mg/L

称取 0.7218g 硝酸钾(6.4) 溶于适量水, 移至 1000ml 容量瓶中, 用水稀释至标线, 混匀。 加入 1~2ml 三氯甲烷作为保护剂, 在 0~10℃暗处保存, 可稳定 6 个月。 也直接购买市售有证标准溶液。

6. 13 硝酸钾标准使用液: ρ(N) =10.0mg/L

量取 10.00ml 硝酸钾标准贮备液(6.12) 至 100ml 容量瓶中, 用水稀释至标线, 混匀,临用现配。

7 仪器和设备

7. 1 紫外分光光度计: 具 10mm 石英比色皿。

7. 2 高压蒸汽灭菌器: 最高工作压力不低于 1.1~1.4kg/cm 2 ; 最高工作温度不低于 120~124℃。

7. 3 具塞磨口玻璃比色管: 25ml。

7. 4 一般实验室常用仪器和设备。

8 样品

8. 1 样品的采集和保存

参照 HJ/T91 和 HJ/T164 的相关规定采集样品。

将采集好的样品贮存在聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶中, 用浓硫酸(6.6) 调节 pH 值至 1~2,常温下可保存 7d。 贮存在聚乙烯瓶中, -20℃冷冻, 可保存一个月。

8. 2 试样的制备

取适量样品用氢氧化钠溶液(6.10) 或硫酸溶液(6.8) 调节 pH 值至 5~9, 待测。

9 分析步骤

9. 1 校准曲线的绘制

分别量取 0.00、 0.20、 0.50、 1.00、 3.00 和 7.00ml 硝酸钾标准使用液(6.13) 于 25ml

具塞磨口玻璃比色管中, 其对应的总氮(以 N 计) 含量分别为 0.00、 2.00、 5.00、 10.0、 30.0和 70.0μg。 加水稀释至 10.00ml, 再加入 5.00ml 碱性过硫酸钾溶液(6.11), 塞紧管塞, 用纱布和线绳扎紧管塞, 以防弹出。 将比色管置于高压蒸汽灭菌器中, 加热顶压阀吹气, 关阀, 继续加热至 120℃开始计时, 保持温度在 120~124℃之间 30min。 然冷却、 开阀放气,移去外盖, 取出比色管冷却至室温, 按住管塞将比色管中的液体颠倒混匀 2~3 次。

注 1: 若比色管在消解过程中出现管口或管塞破裂, 应重新取样分析。

每个比色管分别加入 1.0ml 盐酸溶液(6.7), 用水稀释至 25ml 标线, 盖塞混匀。 使用10mm 石英比色皿, 在紫外分光光度计上, 以水作参比, 分别于波长 220nm 和 275nm 处测定吸光度。 零浓度的校正吸光度 A b 、 其他标准系列的校正吸光度 A s 及其差值 A r 按公式(2)、(3) 和(4) 进行计算。 以总氮(以 N 计) 含量(μg) 为横坐标, 对应的 A r 值为纵坐标,绘制校准曲线。

A b =A b220 -2A b275 (2)

A s =A s220 -2A s275 (3)

A r =A s -A b (4)

式中:

A b ——零浓度(空白) 溶液的校正吸光度;

A b220 ——零浓度(空白) 溶液于波长 220nm 处的吸光度;

A b275 ——零浓度(空白) 溶液于波长 275nm 处的吸光度;

A s ——标准溶液的校正吸光度;

A s220 ——标准溶液于波长 220nm 处的吸光度;

A s275 ——标准溶液于波长 275nm 处的吸光度;

A r ——标准溶液校正吸光度与零浓度(空白) 溶液校正吸光度的差。

9. 2 测定

量取 10.00ml 试样(8.2) 于 25ml 具塞磨口玻璃比色管中, 按照 9.1 步骤进行测定。

注 2: 试样中的含氮量超过 70μg 时, 可减少取样量并加水稀释至 10.00ml。

9. 3 空白试验

用 10.00ml 水代替试样, 按照 9.2 步骤进行测定。

10 结果计算与表示

10. 1 结果计算

参照公式(2) ~(4) 计算试样校正吸光度和空白试验校正吸光度差值 A r , 样品中总

氮的质量浓度 ρ(mg/L) 按公式(5) 进行计算。

bV

f a A × −

=

) (

r

ρ (5)

式中:

ρ ——样品中总氮(以 N 计) 的质量浓度, mg/L;

A r ——试样的校正吸光度与空白试验校正吸光度的差值;

a ——校准曲线的截距;

b ——校准曲线的斜率;

V ——试样体积, ml;

f ——稀释倍数。

10. 2 结果表示

当测定结果小于 1.00mg/L 时, 保留到小数点后两位; 大于等于 1.00mg/L 时, 保留位有效数字。

11 精密度和准确度

11. 1 精密度

6 家实验室对总氮质量浓度为 0.20、 1.52 和 4.78mg/L 的统一样品进行了测定, 实验室内相对标准偏差分别为: 4.1%~13.8%, 0.6%~4.3%, 0.8%~3.4%; 实验室间相对标偏差分别为: 8.4%, 2.7%, 1.8%; 重复性限分别为: 0.06mg/L, 0.14mg/L, 0.27mg/L;再现性限分别为: 0.07mg/L, 0.17mg/L, 0.35mg/L。

11. 2 准确度

6 家实验室对总氮质量浓度分别为(1.52±0.10) mg/L 和(4.78±0.34) mg/L 的有证标准样品进行了测定, 相对误差分别为: 1.3%~5.3%, 0.2%~4.2%; 相对误差最终值( RE ±2RES )分别为: 2.6%±2.8%, 1.5%±3.2%。

12 质量保证和质量控制

12. 1 校准曲线的相关系数 r 应大于等于 0.999。

12. 2 每批样品应至少做一个空白试验, 空白试验的校正吸光度 A b 应小于 0.030。 超该值时应检查实验用水、 试剂(主要是氢氧化钠和过硫酸钾) 纯度、 器皿和高压蒸汽灭器的污染状况。

1 2. 3 每批样品应至少测定 10%的平行双样, 样品数量少于 10 时, 应至少测定一个平行双样。当样品总氮含量≤1.00mg/L 时, 测定结果相对偏差应≤10%; 当样品总氮含1.00mg/L时, 测定结果相对偏差应≤5%。 测定结果以平行双样的平均值报出。

1 2. 4 每批样品应测定一个校准曲线中间点浓度的标准溶液, 其测定结果与校准曲线该点浓度的相对误差应≤10%。 否则, 需重新绘制校准曲线。

1 2. 5 每批样品应至少测定 10%的加标样品, 样品数量少于 10 时, 应至少测定一个加标样品, 加标回收率应在 90%~110%之间。

13 注意事项

1 3. 1 某些含氮有机物在本标准规定的测定条件下不能完全转化为硝酸盐。

1 3. 2 测定应在无氨的实验室环境中进行, 避免环境交叉污染对测定结果产生影响。

13. 3 实验所用的器皿和高压蒸汽灭菌器等均应无氮污染。实验中所用的玻璃器皿应用盐酸

溶液(6.7) 或硫酸溶液(6.8) 浸泡, 用自来水冲洗后再用无氨水冲洗数次, 洗净后即使用。 高压蒸汽灭菌器应每周清洗。

13. 4 在碱性过硫酸钾溶液配制过程中, 温度过高会导致过硫酸钾分解失效, 因此要控制水浴温度在 60℃以下, 而且应待氢氧化钠溶液温度冷却至室温后, 再将其与过硫酸钾溶液混合、 定容。

13. 5 使用高压蒸汽灭菌器时, 应定期检定压力表, 并检查橡胶密封圈密封情况, 避免因漏气而减压。

附录 A

(资料性附录)

氢氧化钠和过硫酸钾含氮量测定方法

A. 1 适用范围

本附录规定了测定总氮时所使用的氢氧化钠和过硫酸钾试剂含氮量(以 N 计) 的测定方法。

A. 2 试剂和材料

除非另有说明, 分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂, 实验用水为无氨水(6.1)。

A. 2. 1 氢氧化钠溶液: ρ(NaOH) =100g/L

称取 10.0g 氢氧化钠(6.2) 溶于少量水中, 冷却后定容至 100ml。

A. 2. 2 过硫酸钾溶液: ρ(K 2 S 2 O 8 ) =30g/L

称取 3.0g 过硫酸钾(6.3) 溶于少量水中, 定容至 100ml。

A. 2. 3 硫酸溶液: 1+9。

A. 2. 4 硫酸铜溶液: ρ(CuSO 4 ·5H 2 O) =0.4g/L

称取 0.08g 五水合硫酸铜溶于水中, 稀释至 200ml。

A. 2. 5 硫酸锌溶液: ρ(ZnSO 4 ·7H 2 O) =8.8g/L

称取 1.76g 七水合硫酸锌溶于水中, 稀释至 200ml。

A. 2. 6 硫酸铜/硫酸锌溶液

分别吸取 2.0ml 硫酸铜溶液(A.2.4) 和 2.0ml 硫酸锌溶液(A.2.5), 混合后稀释至 100ml。

A. 2. 7 硫酸肼溶液: ρ(H 4 N 2 ·H 2 SO 4 ) =0.7g/L

称取 0.35g 硫酸肼溶于水中, 稀释至 500ml, 临用现配。

A. 2. 8 磺胺溶液: ρ(C 6 H 8 N 2 O 2 S) =10g/L

称取 2.0g 磺胺溶解于 60ml 浓盐酸(6.5) 中, 用水稀释至 200ml。

A. 2. 9 N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液: ρ(C 12 H 14 N 2 ·2HCl) =1g/L

称取 0.2g N-1-萘乙二胺盐酸盐溶于水中, 稀释至 200ml。

A. 2. 1 0 氮标准溶液: ρ(N) =1.00mg/L

量取 10.00ml 硝酸钾标准贮备液(6.12) 至 1000ml 容量瓶中, 加水稀释至标线, 混匀,临用现配。

A. 2. 1 1 氢氧化钠测试溶液: ρ(NaOH) =100g/L

称取 10.0g 氢氧化钠溶于 70ml 水中, 冷却后定容至 100ml。

A. 2. 1 2 氢氧化钠实验溶液

A. 2. 1 2. 1 样品溶液

在 125ml 消解瓶中加入 25.0ml 氢氧化钠测试溶液(A.2.11) 和 40.0ml 水。

A. 2. 1 2. 2 标准溶液

在 125ml 消解瓶中加入 25.0ml 氢氧化钠测试溶液(A.2.11)、 30.0ml 水和 10.00ml 氮标

准溶液(A.2.10)。

A. 2. 1 2. 3 空白溶液

在 125ml 消解瓶中加入 5.0ml 氢氧化钠测试溶液(A.2.11) 和 60.0ml 水。

A. 2. 1 3 过硫酸钾测试溶液: ρ(K 2 S 2 O 8 ) =46g/L

称取 9.2g 过硫酸钾溶于水中, 定容至 200ml。

A. 2. 1 4 过硫酸钾实验溶液

A. 2. 1 4. 1 样品溶液

在 125ml 消解瓶中加入 50.0ml 过硫酸钾测试溶液(A.2.13) 和 20.0ml 水。

A. 2. 1 4. 2 标准溶液

在 125ml 消解瓶中加入 50.0ml 过硫酸钾测试溶液(A.2.13)、 10.0ml 水和 10.00ml 氮标

准溶液(A.2.10)。

A. 2. 1 4. 3 空白溶液

在 125ml 消解瓶中加入 6.5ml 过硫酸钾测试溶液(A.2.13) 和 63.5ml 水。

A. 3 仪器和设备

A. 3. 1 分光光度计: 具 10mm 比色皿。

A. 3. 2 高压蒸汽灭菌器: 最高工作压力不低于 1.1~1.4kg/cm 2 ; 最高工作温度不低于 120~124℃。

A. 3. 3 pH 计: 示值精度为 0.1。

A. 3. 4 水浴锅: 温控精度为 1℃。

A. 3. 5 消解瓶: 125ml, 具塞玻璃耐高压广口瓶。

A. 3. 6 一般实验室常用仪器和设备。

A. 4 试样的制备

A. 4. 1 氢氧化钠含氮量检验的试样

在装有样品溶液(A.2.12.1)、 标准溶液(A.2.12.2) 和空白溶液(A.2.12.3) 的消解瓶中

各加入 10.0ml 过硫酸钾溶液(A.2.2), 加塞后用纱布和线绳扎紧, 待测。

A. 4. 2 过硫酸钾含氮量检验的试样

在装有样品溶液(A.2.14.1)、 标准溶液(A.2.14.2) 和空白溶液(A.2.14.3) 的消解瓶中

各加入 10.0ml 氢氧化钠溶液(A.2.1), 加塞后用纱布和线绳扎紧, 待测。

A. 5 分析步骤

A. 5. 1 将上述消解瓶置于高压蒸汽灭菌器中加热至 120℃开始计时, 保持温度在 120~

124℃之间 40min, 关闭电源, 冷却至室温。

A. 5. 2 取出消解瓶后, 用硫酸溶液(A.2.3) 调节 pH 值至 12.6±0.2, 分别转移至 100ml 容量瓶, 用水冲洗消解瓶并将冲洗液移入容量瓶中, 摇动容量瓶直至无气泡产生, 用稀释至标线。

A. 5. 3 从容量瓶中分别量取 10.00ml 溶液至 3 支试管中, 加入 1.0ml 硫酸铜/硫酸锌溶液

(A.2.6), 摇匀。

A. 5. 4 向试管中分别加入 1.0ml 硫酸肼溶液(A.2.7), 摇匀, 将试管置于(35±1) ℃的水浴中, 保持 2h。

A. 5. 5 从水浴中取出试管后, 加入 1.0ml 磺胺溶液(A.2.8), 立刻摇匀。

A. 5. 6 将试管静置 5min 后, 分别加入 1.0ml N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液(A.2.9), 摇匀, 静置 20min。

A. 5. 7 用 10mm 比色皿于波长 540nm 处以空白溶液(A.2.12.3) 为参比, 测定样品溶液

(A.2.12.1) 和标准溶液(A.2.12.2) 的吸光度, 分别记为 A 1 和 A 2 ; 以空白溶液(A.2.14.3)为参比, 测定样品溶液(A.2.14.1) 和标准溶液(A.2.14.2) 的吸光度, 分别记为 A 1 ′ 和A 2 ′ 。

A. 6 结果计算与表示

若 A 1 ≤(A 2 —A 1 ), 则氢氧化钠含氮量小于 0.0005%; 若 A 1 ′ ≤(A 2 ′ —A 1 ′ ), 则过硫酸钾含氮量小于 0.0005%。

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