GB 11893-89 水质总磷的测定钼酸铵分光光度法

中华人民共和国国家标准

水质总磷的测定钼酸铵分光光度法

GB 11893-89

1主题内容与适用范围

本标准规定了用过硫酸钾或硝酸—高氯酸为氧化剂，将未经过滤的水样消解，用钼酸铵分光光度测定总磷的方法。

总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。

本标准适用于地面水、污水和工业废水。

取25mL试料，本标准的最低检出浓度为0.01mg/L，测定上限为0.6mg/L。

在酸性条件下，砷、铬、硫干扰测定。

2原理

在中性条件下用过硫酸钾或硝酸—高氯酸使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。

3试剂

本标准所用试剂除另有说明外，均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。

3.1硫酸H 2 SO 4，密度为1.84g/mL。

3.2硝酸HNO 3，密度为1.4g/mL。

3.3高氯酸HClO 4，优级纯，密度为1.68g/mL。

3.4硫酸H 2 SO 4，11。

3.5硫酸，约c

H 2 SO 4=1mol/L将27mL硫酸3.1加入到973mL水中。

3.6氢氧化钠NaOH，1mol/L溶液将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。

3.7氢氧化钠NaOH，6mol/L溶液将240g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。

3.8过硫酸钾，50g/L溶液将5g过硫酸钾K 2 S 2 O 8溶解于水，并稀释至100mL。

3.9抗坏血酸，100g/L溶液溶解10g抗坏血酸C 6 H 8 O 6于水中，并稀释至100mL。

此溶液贮于棕色的试剂瓶中，在冷处可稳定几周。如不变色可长时间使用。

3.10钼酸盐溶液溶解13g钼酸铵〔(NH 4)6 Mo 7 O 24·4H 2 O〕于100mL水中。溶解0.35g酒石酸锑钾于100mL水中。在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300mL硫酸3.4中，加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。

此溶液贮存于棕色试剂瓶中，在冷处可保存二个月。

3.11浊度—色度补偿液混合两个体积硫酸3.4和一个体积抗坏血酸溶液3.9。

使用当天配置。

3.12磷标准贮备溶液称取0.2197±0.001g于100℃干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氢钾KH 2 PO 4，用水溶解后转移至1000mL容量瓶中，加入大约800mL水、加5mL硫酸3.4用水稀释至标线并混匀。1.00mL此标准溶液含50.0μg磷。

本溶液在玻璃瓶中可贮存至少六个月。

3.13磷标准使用溶液将10.0mL的磷标准溶液3.12转移至250mL容量瓶中，用水稀释至标线并混匀。1.00mL此标准溶液含2.0μg磷。

使用当天配制。

3.14酚酞，10g/L溶液0.5g酚酞溶于50mL 95%乙醇中。

4仪器

实验室常用仪器设备和下列仪器。

4.1医用手提式蒸汽消毒器或一般压力锅1.1-1.4kg/cm 2。

4.2 50mL具塞磨口刻度管。

4.3分光光度计。

注所有玻璃器皿均应用稀盐酸或稀硝酸浸泡。

5采样和样品

5.1采取500mL水样后加入1mL硫酸3.1调节样品的pH值，使之低于或等于1，或不加任何试剂于冷处保存。

注含磷量较少的水样，不要用塑料瓶采样，因易磷酸盐吸附在塑料瓶壁上。

5.2试样的制备

取25mL样品5.1于具塞刻度管中4.2。取时应仔细摇匀，以得到溶解部分和悬浮部分均具有代表性的试样。如样品中含磷浓度较高，试样体积可以减少。

6分析步骤

6.1空白试样

按6.2的规定进行空白试验，用水代替试样，并加入与测定时相同体积的试剂。

6.2测定

6.2.1消解

6.2.1.1过硫酸钾消解向5.2试样中加4mL过硫酸钾3.8，将具塞刻度管的盖塞紧后，用一小块布和线将玻璃塞扎紧或用其他方法固定，放在大烧杯中置于高压蒸气消毒器4.1中加热，待压力达1.1kg/cm 2，相应温度为120℃时，保持30min后停止加热。待压力表读数降至零后，取出放冷。然后用水稀释至标线。

注如用硫酸保存水样。当用过硫酸钾消解时，需先将试样调至中性。

6.2.1.2硝酸—高氯酸消解取25mL试样5.1于锥形瓶中，加数粒玻璃珠，加2mL硝酸3.2在电热板上加热浓缩至10mL。冷后加5mL硝酸3.2，再加热浓缩至10mL，放冷。加3mL高氯酸3.3，加热至高氯酸冒白烟，此时可在锥形瓶上加小漏斗或调节电热板温度，使消解液在锥形瓶内壁保持回流状态，直至剩下3-4mL，放冷。

加水10mL，加1滴酚酞指示剂3.14。滴加氢氧化钠溶液3.6或3.7至刚呈微红色，再滴加硫酸溶液3.5使微红刚好退去，充分混匀。移至具塞刻度管中4.2，用水稀释至标线。

注①用硝酸、高氯酸消解需要在通风橱中进行。高氯酸和有机物的混合物经加热易发生危险，需将试样先用硝酸消解，然后再加入硝酸、高氯酸进行消解。

②决不可把消解的试样蒸干。

③如消解后有残渣时，用滤纸过滤于具塞刻度管中，并用水充分清洗锥形瓶及滤纸，一并移到具塞刻度管中。

④水样中的有机物用过硫酸钾氧化不能完全破坏时，可用此法消解。

6.2.2发色

分别向各份消解液中加入1mL抗坏血酸溶液3.9混匀，30s后加2mL钼酸盐溶液3.10充分混匀。

注①如试样中含有浊度或色度时，需配制一个空白试样消解后用水稀释至标线然后向试料中加入3mL浊度——色度补偿液3.11，但不加抗坏血酸溶液和钼酸盐溶液。然后从试料的吸光度中扣除空白试料的吸光度。

②砷大于2mg/L干扰测定，用硫代硫酸钠去除。硫化物大于2mg/L干扰测定，通氮气去除。铬大于50mg/L干扰测定，用亚硫酸钠去除。

6.2.3分光光度测量

室温下放置15min后，使用光程为30mm比色皿，在700nm波长下，以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，从工作曲线6.2.4上查得磷的含量。

注如显色时室温低于13℃，可在200℃水浴上显色15min即可。

6.2.4工作曲线的绘制

取7支具塞刻度管4.2分别加入0.00，0.50，1.00，3.00，5.00，10.0，15.0mL磷酸盐标准溶液3.14。加水至25mL。然后按测定步骤6.2进行处理。以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，和对应的磷的含量绘制工作曲线。

7结果的表示

总磷含量以Cmg/L表示，按下式计算

式中m──试样测得含磷量，μg

V──测定用试样体积，mL。

8精密度与准确度

8.1十三个实验室测定采用6.2.1.1消解含磷2.06mg/L的统一样品

8.1.1重复性

实验室内相对标准偏差为0.75。

8.1.2再现性

实验室间相对标准偏差为1.5。

8.1.3准确度

相对误差为1.9。

8.2六个实验室测定采用6.2.1.2消解含磷量2.06mg/L的统一样品

8.2.1重复性

实验室内相对标准偏差为1.4。

8.1.4再线性

实验室间相对标准偏差为1.4。

8.1.5准确度

相对误差为1.9。

质控样品主要成分是乙氨酸NH 2 CH 2 COOH和甘油磷酸钠。