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高三生物二轮复习 课时作业8 遗传的基本规律和伴性遗传

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课时作业8 遗传的基本规律和伴性遗传

1.(2016·赣中南五校二模)一个男孩患红绿色盲,但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常,则该男孩的色盲基因来自( ) A.外祖父 C.祖父 答案 B

解析 色盲是伴X隐性遗传病,表现为男性患者多于女性患者,且隔代、交叉遗传。若母亲有病,则儿子一定有病;父亲正常,则女儿一定正常。已知色盲是伴X隐性遗传病,则该红绿色盲男孩的基因型是XbY,其致病基因Xb一定来自于他的妈妈,但是妈妈正常,所以妈妈的基因型是XBXb,由题干已知外祖父母色觉都正常,外祖父给妈妈的一定是XB,则妈妈的色盲基因肯定来自于外祖母(XBXb)。 2.(2016·汉中市二模)遗传的基本规律是指( ) A.遗传性状传递的规律 B.精子与卵细胞结合的规律

C.有性生殖细胞形成时基因的传递规律 D.生物性状表现的一般规律 答案 C

解析 遗传的基本规律就是指孟德尔的基因分离定律、自由组合定律,以及摩尔根的基因的连锁与交换定律。遗传的基本规律是指基因在生物的传种接代过程中的活动规律,一般发生在减数分裂产生生殖细胞的过程中。

3.(2016·洛阳市考前练习四)下列哪项不是3∶1性状分离比出现所具有的因素( ) A.F1体细胞中各基因遗传信息表达的机会相等 B.F1自交后代各种基因型发育成活的机会相等 C.各基因在F2体细胞中出现的机会相等

D.每种类型雌配子与每种类型雄配子融合的机会相等 答案 A

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B.外祖母 D.祖母

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解析 观察的子代样本数目足够多。由于显性基因对隐性基因的控制作用,而且不是所有的基因表达概率都是相等的,有些性状甚至一辈子无法表达,但是不影响遗传规律,即:基因的选择性表达。所以F1体细胞中各基因表达的机会不相等,A项错误;F1自交后代各种基因型发育成活的机会相等是出现这些有规律遗传现象的必要因素之一,B项正确;在遗传过程中各基因在F2体细胞中出现的机会应该相等,C项正确;在遗传过程中,雌雄配子应随机结合,即每种类型雌配子与每种类型雄配子相遇的机会相等,D项正确。

4.(2016·邯郸市一模)甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是( )

A.甲病为常染色体显性遗传病,存在代代遗传的特点

B.乙病为伴X染色体隐性遗传病,在人群中女性发病率高于男性 C.Ⅲ7中的甲病致病基因来自Ⅰ3

D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 答案 D

解析 Ⅰ1和Ⅰ2均正常,其儿子Ⅱ2患甲病,据此可推知,甲病为隐性遗传病,由Ⅱ4不携带甲病的致病基因而其儿子Ⅲ7患甲病可进一步推知,甲病为伴X染色体隐性遗传病,A项错误;由Ⅱ1与Ⅱ2均不患乙病而其女儿Ⅲ1为乙病患者可推知,乙病为常染色体隐性遗传病,B项错误;Ⅲ7中的X染色体上的甲病致病基因遗传其自母亲Ⅱ3,Ⅱ3的父亲Ⅰ2表现正常,说明其X染色体上没有甲病致病基因,那么Ⅱ3的甲病致病基因只能来自Ⅰ1,C项错误;设与甲病相关的基因用A、a表示,若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则Ⅲ7的基因型为XaXaY,而其父母Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别为XAXa和XAY,因此产生异常生殖细胞的最可能是其母亲,D项正确。

5.(2016·石家庄二模)如图是某种单基因遗传病的系谱图,图中8号个体是杂合子的概率是

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( )

11A. 185C. 6答案 D

解析 根据遗传系谱图推测,“无中生有”是隐性,“无”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病个体;隐性遗传看女病,后代女儿患病而父亲正常则为常染色体遗传。因此,该单基因遗传病为常染色体隐性遗传病。根据系谱图,5号为患病女孩,其父母都正常,所12

以该单基因遗传病为常染色体隐性遗传病。6号个体为AA或Aa,7号个体为Aa。由于8

3311111121

号个体是正常个体,其为AA的概率是×+×,为Aa的概率是×+×,因此,8

322432321111113

号个体杂合子的概率是=(+)÷(+++)=。

AA+Aa6366635

6.(2016·九江市二模)玉米宽叶(A)对窄叶(a)为显性,宽叶杂交种(Aa)玉米表现为高产,比AA和aa品种的产量分别高12%和20%。玉米有茸毛(D)对无茸毛(d)为显性,有茸毛玉米植株具有显著的抗病能力,该显性基因纯合时植株幼苗期就不能存活。两对基因独立遗传。高产有茸毛玉米自交产生F1,再让F1随机交配产生F2,则有关F1与F2的成熟植株中,叙述正确的是( )

A.有茸毛与无茸毛比分别为2∶1和2∶3 B.都有9种基因型

11

C.高产抗病类型分别占和

310

Aa

4B. 93D. 5

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高三生物二轮复习 课时作业8 遗传的基本规律和伴性遗传

精品教案课时作业8遗传的基本规律和伴性遗传1.(2016·赣中南五校二模)一个男孩患红绿色盲,但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常,则该男孩的色盲基因来自()A.外祖父C.祖父答案B解析色盲是伴X隐性遗传病,表现为男性患者多于女性患者,且隔代、交叉遗传。若母亲有病,则儿子一定有病;父亲正常,则女儿一定正常。已
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