重要病原微生物风险评估报告
序号 病原菌名称 1 大肠埃希菌 2 沙门菌属 3 甲、乙、丙型副伤寒沙门菌 4 鼠伤寒沙门菌 5 亚利桑那沙门菌 6 志贺菌属 7 迟钝爱德华菌 8 变形菌属 9 其他肠杆菌 10 多杀巴斯特菌 危害实验活动致病传播 程度所需生物稳定性 安全实验性 途径 分类 室级别 第三二 致病呼吸、对理化因类 菌 血液、素抵抗力泌尿 不强 第三二 致病粪口 环境中生类 菌 存能力较强 第三二 致病粪口 环境 中稳类 菌 定存在较长时间 第三二 致病肠道、环境 中稳类 菌 粪口 定存在较长时间 第三二 致病粪口 环境 中稳类 菌 定存在较长时间 第三二 致病粪口 环境中可类 菌 存在10-20天 第三二 条件泌尿、冷血动物类 致病生殖 体内稳定菌 存在 第三二 条件泌尿、环境 中稳类 致病伤口、定存在 菌 血液 第三二 条件泌尿、环境 中稳类 致病伤口、定存在 菌 血液 第三二 条件伤口 动物口腔类 致病稳定存在 菌 病原微生物的宿主 人 人 人 人 人和动物 人 人和动物 人 人 人和动物 暴露后的潜在后是否可以预防和治果 疗 腹泻,肠外化脓可以预防性炎症,败血症,和治疗 脑膜炎。 伤寒 可以预防和治疗 肠道感染。 肠道感染。 肠道感染。 细菌性痢疾 有效的预防和治疗措施 预防:疫苗。治疗：喹诺酮类,头孢类等抗生素。 预防:疫苗。治疗：喹诺酮类,氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素。 可以预防预防:疫苗。治疗：喹和治疗 诺酮类,氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素。 可以预防治疗：喹诺酮类,氯霉和治疗 素，磺胺类，头孢类等抗生素（须做药敏）。 可以预防治疗:环丙沙星等多种和治疗 抗生素（须做药敏） 可以预防预防:疫苗。治疗：喹和治疗 诺酮类,头孢类等抗生素。 呼吸道，泌尿道，可以预防治疗:抗生素敏感性不伤口感染，脑膜和治疗 可预测（须做药敏） 炎，败血症 呼吸道，泌尿道，可以预防治疗:抗生素敏感性不伤口感染，脑膜和治疗 可预测（须做药敏） 炎，败血症。 呼吸道，泌尿道，可以预防治疗:抗生素敏感性不伤口感染，脑膜和治疗 可预测（须做药敏） 炎，败血症。 动物咬伤造成的可以预防治疗:先锋霉素，,红霉局部感染，慢性和治疗 素类,四环素类，喹诺肺病，全身系统酮类 性疾病。
序号 11 12 13 危害实验活动致病病原菌名称 程度所需生物性 分类 安全实验室级别 霍乱弧菌 第二二 条件类 致病菌 类志贺气单第三二 条件胞菌 类 致病菌 假单胞菌属 第三二 条件类 致病菌 二 传播 途径 粪口 稳定性 环境 中可存在3周 病原微生物的宿主 人 人和动物 人 暴露后的潜在后是否可以有效的预防和治疗措预防和治果 施 疗 可从无症状到致可以预防预防:疫苗。治疗：维死性腹泻。 和治疗 持水、电解质平衡 腹泻，伤口感染，败血症，呼吸道及眼部感染。 局部化脓性炎症，心内膜炎，一岁以下小儿流行性严重腹泻。 局部化脓性炎症，心内膜炎，一岁以下小儿流行性严重腹泻。 局部化脓性炎症，心内膜炎，一岁以下小儿流行性严重腹泻。 使虚弱者感染(呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等) 使虚弱者感染(呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等) 使虚弱者感染(呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等) 可以预防治疗:青霉素类,氨基和治疗 糖苷类,喹诺酮类等。 可以预防预防:疫苗。治疗：庆和治疗 大霉素，多粘菌素。 可以预防预防:疫苗。治疗：庆和治疗 大酶素，多粘菌素。 可以预防预防:疫苗。治疗：庆和治疗 大酶素，多粘菌素。 可以预防治疗:复方新诺明,亚和治疗 胺培南,氨苄青霉素-舒巴坦等(需要做药敏) 可以预防治疗:复方新诺明,亚和治疗 胺培南,氨苄青霉素-舒巴坦等(需要做药敏) 可以预防治疗:头孢类,亚胺培和治疗 南,氨苄青霉素-舒巴坦等(需要做药敏) 伤口、环境 中稳呼吸 定存在 医院感广泛分布，染、插抵抗力强 管 14 铜绿假单胞第三菌 类 15 其他非发酵第三菌 类 16 鲁氏不动杆第三菌 类 17 鲍氏不动杆第三菌 类 18 脑膜炎黄杆第三菌 类 条件医院感广泛分布，致病染、插抵抗力强 菌 管 条件医院感广泛分布，致病染、插抵抗力强 菌 管 条件呼吸、致病泌尿菌 道、伤口 条件呼吸、致病泌尿菌 道、伤口 致病伤口 菌 环境 中稳定存在 环境 中稳定存在 环境 中稳定存在 人 二 人 二 人 二 人 二
序号 病原菌名称 19 葡萄球菌 危害实验活动致病传播 程度所需生物稳定性 安全实验性 途径 分类 室级别 第三二 条件血液、抵抗力较类 致病粪口、强 菌 伤口、泌尿 第三类 第三类 二 条件呼吸道 环境 中不致病稳定存在 菌 致病呼吸对常规消菌 道、皮毒剂敏感。肤 干燥尘埃中可存在数月。 病原微生物的宿主 人 20 肺炎链球菌 人 21 化脓链球菌 二 人 暴露后的潜在后是否可以预防和治果 疗 化脓性炎症，败可以预防血症，食物中毒，和治疗 假膜性肠炎，烫伤样皮肤综合症等。 化脓性炎症，猩可以预防红热，风湿热，和治疗 急性肾小球肾炎。 各种化脓性炎可以预防症，猩红热。 和治疗 有效的预防和治疗措施 治疗：青霉素类,头孢类等抗生素（根据药敏选择） 预防:疫苗。治疗：青霉素G，红霉素，四环素，磺胺类抗生素等。 治疗：青霉素G，红霉素，四环素，磺胺类抗生素等。 22 肠球菌属 第三类 二 条件泌尿 致病菌 环境 广泛中稳定存在 人和动物 23 马红球菌 第三类 第三类 二 条件泌尿、环境 中稳致病伤口、定存在 菌 血液 条件伤口 致病菌 人和动物 人 泌尿道感染，腹腔和盆腔感染，伤口感染，菌血症，心内膜炎，呼吸道和中枢神经系统感染。 免疫力低下患者的各种感染。 可以预防治疗:抗生素敏感性不和治疗 可预测（须做药敏） 24 马隐秘杆菌 二 可以预防治疗:胃肠外糖肽和亚和治疗 胺培南至少３周，然后口服利副平加大环内脂类或四环素类 儿童咽炎,伤口可以预防治疗:青霉素类,红霉及软组织感染,和治疗 素类,四环素类 骨髓炎,心内膜炎。
序号 病原菌名称 25 艰难梭菌 26 丹毒丝菌属 危害实验活动致病程度所需生物性 分类 安全实验室级别 第三二 条件类 致病菌 第三二 致病类 菌 二 传播 途径 稳定性 病原微生物的宿主 人和动物 人和动物 人和温血动物的患病组织 人 人和动物 人和动物 暴露后的潜在后是否可以预防和治果 疗 有效的预防和治疗措施 食物中环境 中稳毒、院定存在 内感染 伤口 环境 中稳定存在 环境 中稳定存在 体外难存活 干燥痰中可长期存活 正常人体稳定存在 27 非典型分枝第三杆菌 类 28 麻风分枝杆第三菌 类 29 结核分枝杆第二菌 类 30 流感嗜血杆第三菌 类 二 二 二 条件呼吸、致病泌尿菌 道、伤口 致病呼吸 菌 致病呼吸菌 道,肠道 条件呼吸、致病血液 菌 抗生素性腹泻，可以预防治疗:青霉素类,头孢假膜性结肠炎，和治疗 类，甲硝唑,亚胺培南 败血症等 类丹毒 可以预防治疗:头孢类,喹诺酮和治疗 类,头霉素类,克林酶素(须做药敏) 免疫抑制患者出可以预防治疗:抗结核药物(但现的弥散性结节和治疗 必须做药敏) 状皮肤病. 麻风病 可以预防预防:无特效方法。治和治疗 疗：砜类，利福平，氯苯吩嗪等 结核病 可以预防预防:疫苗。治疗：利和治疗 福平，异烟肼,氯苯吩嗪等 结膜炎，鼻窦炎，可以预防治疗:复方新诺明,氯中耳炎，脑膜炎，和治疗 霉素,氨苄青霉素(须心包炎，心内膜做药敏) 炎等。 31 阴道加德纳第三菌 类 二 致病接触正常人直菌 （性） 肠，孕期妇女阴道稳定存在 人 细菌性阴道炎 可以预防甲硝唑（局部感染），和治疗 氨苄青霉素（全身感染）
实验活动危害序所需生物致病传播 病原菌名称 程度号 性 途径 分类 安全实验室级别 32 脑膜炎奈瑟第三二 条件呼吸 菌 类 致病菌 33 淋病奈瑟菌 34 白喉棒杆菌 第三类 第三类 第三类 第三类 二 二 稳定性 人工培养若不及时接种，超过48小时后死亡。 致病接触 对理化因菌 素极度敏感 致病呼吸道 环境 中较菌 稳定 条件呼吸、致病泌尿菌 道、伤口 条件伤口 致病菌 可在正常人体呼吸和泌尿道稳定存在 环境 中稳定存在 病原微生物的宿主 人 暴露后的潜在后是否可以有效的预防和治疗措预防和治果 施 疗 流脑 可以预防预防:流脑疫苗。治疗：和治疗 青霉素G为首选。 35 放线杆菌属 二 人是唯淋菌尿道和生殖可以预防预防:无特效方法。治一宿主 道炎 和治疗 疗：普鲁卡因青霉素，大观霉素，头孢曲松。 人 感染(伤口,呼吸可以预防预防:疫苗。治疗:抗生道,泌尿道,伤和治疗 素敏感性不可预测（须口,败血症,腹膜做药敏） 炎等) 人和动牙周感染和系统可以预防治疗:青霉素类,头孢物 性感染(心内膜和治疗 类,氨基糖苷类,喹诺炎,脑内脓肿等) 酮类 人 免疫力低下患者易受感染，表现为肺部及全身播散性感染。 临床各种感染，气性坏疽，菌血症，食物中毒，肠坏死等。 各种头颈部感染，妇科感染，腹腔感染等。 各种头颈部感染，妇科感染，腹腔感染等。 免疫力低下人群的各种感染。 可以预防治疗:阿米卡星，头孢和治疗 氨噻，环丙沙星，红霉素，美满霉素。 可以预防治疗:青霉素类,头孢和治疗 类，甲硝唑,亚胺培南。 可以预防治疗：青霉素类抗生素和治疗 敏感。 可以预防治疗:硝基咪唑类,部和治疗 分头孢类,碳青霉烯类。 可以预防治疗:两性霉素Ｂ，氟和治疗 康唑等。 36 星状诺卡菌 二 37 产气荚膜梭第三菌 类 38 厌氧消化链第三球菌 类 其他厌氧菌 第三类 二 致病伤口、环境 中稳菌 土壤 定存在 条致菌 条致菌 条致菌 件伤口 病件伤口 病厌氧条件下稳定 厌氧条件下稳定 人和动物 人 人 人 二 三 二 39 假丝酵母菌第三属 类 件血液、环境 广泛病接触、中稳定存肠道 在
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