高考化学大一轮复习第12章有机化学基础第1讲练习题

由天下分享时间：2025/1/5 7:30:40 加入收藏我要投稿点赞

A．由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键 B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子

C．仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数 D．若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3—O—CH3 解析：选D。红外光谱给出的是化学键和官能团，从图上看出，已给出C—H、O—H和C—O三种化学键，A项正确；核磁共振氢谱图中，峰的个数即代表氢的种类数，故B项正确；核磁共振氢谱图中峰的面积表示氢的数目比例，在没有给出化学式的情况下，无法得知其H原子总数，C项正确；若A的结构简式为CH3—O—CH3，则无O—H键(与题中红外光谱图不符)，其核磁共振氢谱图应只有一个峰(与题中核磁共振氢谱图不符)，故D项错。

10．下列实验操作正确的是( )

A．乙烷中混有乙烯，通过氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷

B．重结晶法提纯苯甲酸时，为了除去杂质和防止苯甲酸析出，应该趁热过滤

C．配制银氨溶液时，将硝酸银溶液慢慢滴入稀氨水中，产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止

D．无水乙醇和浓硫酸共热到170 ℃，将制得的气体通入酸性高锰酸钾可检验制得的气体是否为乙烯

解析：选B。A.乙烷中乙烯的含量未知，不能确定通入氢气的量，易引入杂质，且反应在实验室难以完成，故A错误；B.趁热过滤，减少苯甲酸的损失，则重结晶法提纯苯甲酸时，为除去杂质和防止苯甲酸析出，应该趁热过滤，故B正确；C.配制银氨溶液时，氨水不能加入过量，应至沉淀刚好溶解为止，故C错误；D.无水乙醇和浓硫酸共热至170 ℃，发生消去反应生成乙烯，乙醇易挥发，乙烯、乙醇均能被酸性高锰酸钾氧化，不能检验，应除去乙醇，再检验乙烯，故D错误。

11．下列叙述正确的是( ) A．

因此是同系物关系

B．

又是芳香族化合物

C．分子式为C4H8的有机物可能存在4个C—C单键

D．分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C—H键和C—O键的振动吸收，由此可以初步推测：有机物结构简式一定为C2H5—OH

A. 解析：选C。

中羟基直接与苯环相连，属于酚类，均是芳香烃，

既是芳香烃

分子组成相差一个—CH2—，

和

而所以醇类，二者的结构不同，所以二者一定不属

于同系物，故A错误；B. 为苯，属于芳香烃，而为环

己烷，不属于芳香烃，中含有氧原子和氮原子，也不属

于芳香烃，故B错误；C.分子式为C4H8的有机物中可能含有一个环，即可能为环烷烃，如环丁烷，分子中含有4个碳碳单键，故C正确；D.分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C—H键和C—O键的振动吸收，由于二甲醚CH3—O—CH3中也含有C—H键和C—O键，无法判断该有机物是否为乙醇，故D错误。

12．下列说法正确的是( ) A．按系统命名法，化合物4,4

二乙基己烷

B．等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等 C．苯和甲苯互为同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色

的名称是2,3,5,5

四甲基

D．结构片段的高聚物是由加

聚反应形成，其单体分子式为C7H6O

解析：选B。A.烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有6个碳原子，从离支链近的一端给主链上碳原子编号，则在2号碳原子上有2个甲基，在3号碳原子上有1个甲基和1个乙基，在4号和5号碳原子上各有一个甲基，故名称为：2,2,3,4,5

五甲基

乙基己烷，故A错误；B.有机物CxHyOz的耗氧量为(x＋y/4－z/2)，则

1 mol苯消耗7.5 mol氧气，1 mol苯甲酸消耗7.5 mol氧气，故等物质的量的两者的耗氧量相同，故B正确；C.苯和甲苯互为同系物，甲苯能被酸性KMnO4氧化成苯甲酸，溶液褪色，但苯与酸性KMnO4不反应，不能使KMnO4酸性溶液褪色，故C错误；D.此结构片段为酚醛树脂的结构片段，其单体为苯酚和甲醛，反应类型为缩聚反应，故D错误。

13．查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：

已知以下信息：

①芳香烃A的相对分子质量在100～110之间，1 mol A充分燃烧可生成72 g水。

②C不能发生银镜反应。

③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。

④

一定条件

⑤RCOCH3＋R′CHO――→RCOCH===CHR′。 (1)根据信息①确定A的分子式为。

(2)A的名称为，其所含官能团的结构简式为。 (3)用键线式表示B的分子结构：。

(4)D的芳香类同分异构体H既能发生水解反应，又能发生银镜

。

反应，则H的结构简式为。