Product Data?SheetAlprenolol hydrochlorideCat. No.:CAS No.:分?式:分?量:作?靶点:作?通路:储存?式:HY-B1517A13707-88-5C??H??ClNO?285.815-HT ReceptorGPCR/G Protein; Neuronal SignalingPowderIn solvent-20°C4°C-80°C-20°C3 years2 years6 months1 monthInhibitors?Agonists?Screening Libraries溶解性数据体外实验DMSO : 100 mg/mL (349.88 mM; Need ultrasonic)H2O : 50 mg/mL (174.94 mM; Need ultrasonic)Mass1 mg5 mg10 mgSolventConcentration制备储备液1 mM5 mM10 mM3.4988 mL0.6998 mL0.3499 mL17.4941 mL3.4988 mL1.7494 mL34.9883 mL6.9977 mL3.4988 mL请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；?旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存?式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个?内使?，-20°C 储存时，请在 1 个?内使?。体内实验请根据您的实验动物和给药?式选择适当的溶解?案。以下溶解?案都请先按照 In Vitro ?式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂： 为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的?作液，建议您现?现配，当天使?； 以下溶剂前显?的百分?是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占?；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的?式助溶1. 请依序添加每种溶剂：?10% DMSO ?? 40% PEG300 ?? 5% Tween-80 ?? 45% salineSolubility: ≥ 3 mg/mL (10.50 mM); Clear solution此?案可获得 ≥ 3 mg/mL (10.50 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL ?作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加? 50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加? 450 μL ?理盐?定容? 1 mL。2. 请依序添加每种溶剂：?10% DMSO ?? 90% (20% SBE-β-CD in saline)Solubility: ≥ 3 mg/mL (10.50 mM); Clear solutionPage 1 of 2 www.MedChemExpress.cn
此?案可获得 ≥ 3 mg/mL (10.50 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL ?作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD ?理盐??溶液中，混合均匀。
3. 请依序添加每种溶剂：?10% DMSO ?? 90% corn oilSolubility: ≥ 3 mg/mL (10.50 mM); Clear solution
此?案可获得 ≥ 3 mg/mL (10.50 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此?案不适?于实验周期在半个?以上的实验。 以 1 mL ?作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL ??油中，混合均匀。
BIOLOGICAL ACTIVITY
?物活性IC?? & Target
Alprenolol盐酸盐是?个?选择性的beta阻断剂，也是5-HT1A受体的拮抗剂。5-HT1A Receptor
客户使?本产品发表的科研?献
????bioRxiv. 2020 Jan.
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[1].?Schreiber R et al. Involvement of 5-HT1A receptors in the anxiolytic action of S 14671 in the pigeon conflict test. Pharmacol Biochem Behav. 1995 Jun-Jul;51(2-3):211-5.
[2].?Millan MJ et al. Novel benzodioxopiperazines acting as antagonists at postsynaptic 5-HT1A receptors and as agonists at 5-HT1A autoreceptors: a comparative pharmacological characterization with proposed 5-HT1A antagonists. J Pharmacol Exp Ther, 1994 Jan, 268(1):337-52.
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Master of Small Molecules — 您?边的抑制剂?师
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盐酸阿普洛尔作用机制- Medchemexpress- MCE中国
