ChinaAnimalHusbandreterinarediciney&VyM():中国畜牧兽医 ２０１９,４６７１９８６Ｇ１９９３
鸡lncRNAＧMSTRG．１５５６８．９及其预测靶
基因的表达
黄子妍１,孙研研１,李云雷１,许 红１,刘一帆１,石 雷１,叶建华１,麻 慧１,
倪爱心１,王攀林１,谢金防２,陈继兰１?
(中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,农业农村部动物遗传育种与繁殖(家禽)重点实验室,１．
)北京１江西省农业科学院,南昌３００１９３;２．３０２００
摘 要:试验旨在了解在鸡睾丸中高表达的１个长链非编码R及其预测靶基NA(lononＧcodinNA,lncRNA)gngR因的时空表达规律,研究二者在鸡弱精子症中的调控作用.根据弱精子症和正常北京油鸡公鸡睾丸转录组测序筛),进一步采用实时荧光定量Pciatedantien４CR方法进行表达量分析.分别选择３只０、５、２０、３０、４５、６０周龄正常g北京油鸡公鸡,检测M选择３STRG．１５５６８．９与SPAG４基因在不同周龄公鸡睾丸中的表达量差异;０周龄３只正),)选到的１个高表达的l采用顺式(作用模式预测其潜在靶基因SncRNA(MSTRG．１５５６８．９cisPAG４(sermＧassoＧp
常公鸡,采集睾丸、肝脏和脾脏等８个部位组织样品,检测MSTRG．１５５６８．９与SPAG４基因在不同组织间的表达规律;选择４对比M５周龄弱精子症公鸡和正常公鸡各３只,STRG．１５５６８．９与SPAG４基因在睾丸的表达量差异.结果显示,且二者表达趋势基本一致.在不同周龄的鸡睾丸组MSTRG．１５５６８．９与SPAG４存在明显的时空表达差异,),;周龄(其次P＜０．０５０和５周龄表达量显著低于２０、３０、４５和６０周龄(P＜０．０５)SPAG４在４５周龄表达量最高,);.综上所述,在正常睾丸组织中的表达量均显著高于弱精子症睾丸组织(０．０５P＜０．０５)MSTRG．１５５６８．９与且M参与精子发生与SPAG４基因具有较明显的组织表达特异性,STRG．１５５６８．９可能调控SPAG４基因的表达,精子活力调控;但其具体作用机制需要进一步探索.本研究可为鉴定与鸡弱精子症调节机制相关的功能基因提供参考.
关键词:鸡;睾丸;精子活力;实时荧光定量PlncRNA;CR
:１/:资源服务)标识码(Doi０．１６４３１．cnki．１６７１Ｇ７２３６．２０１９．０７．０１３ 开放科学(OSID)j中图分类号:S８３１．２
文献标识码:A
).M是２肾脏等组织(０周龄(P＜０．０５STRG．１５５６８．９和SPAG４在睾丸和肝脏中的表达量均显著高于脾脏、P＜织中,MSTRG．１５５６８．９和SPAG４的表达趋势相近,MSTRG．１５５６８．９在２０周龄的表达量显著高于０、５、３０、４５、６０
ExressionoflncRNAＧMSTRG??１５５６８??９andItsPredictedTaretGeneinChickenpg
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,S,L,XUH,S,Y,HUANGZianUNYananIYunleionIUYifanHILeiEJianhuayyg,L
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,N,WANGP,XMAHuiIAixinanlinieJinfanNJilang,CHE
(１．Keaboratornimal(PoultrGeneticsBreedinndReroduction,MinistryLyofAy)gapyofAricultureandRuralAairs,InstituteonimalScience,ChineseAcademgfffAyofAriculturalSciences,Beiin００１９３,China;２．JianxiAcademgjg１gyofAriculturalSciences,Nanchan３０２００,China)gg３
:AbstractTheobectiveofthisstudastostudhesatioＧtemoralexressionofalononＧjywytpppgn
收稿日期:２０１８Ｇ１２Ｇ２７
););;基金项目:国家自然科学基金(北京市科技计划(现代农业产业技术体系(中国农业科学院科技创３１６７２４０６D１６１１００００７８１７００５CARSＧ４０)),:作者简介:黄子妍(女,河南信阳人,硕士,研究方向:家禽遗传育种,１９９３ＧEＧmail２４２８２１６７４２＠q．comq:陈继兰,女,研究员,博士生导师,研究方向:家禽遗传育种,?通信作者:EＧmailchen．ilan＠１６３．comj
)新工程(ASTIPＧIAS０４、CAASＧXTCX２０１６０１０Ｇ０３
鸡lncRNA-MSTRG.15568.9及其预测靶基因的表达 - 论文
