第22讲 人类遗传病及遗传系谱分析与应用
演练真题 领悟考向
1.(2015·浙江卷)甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 1B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为 4
C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型
D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
解析 假设乙病基因用A、a表示，甲病基因用B、b表示。由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而生下的女孩Ⅲ1患乙病可推知，乙病为常染色体隐性遗传病；由Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病而生下的男孩Ⅲ7患甲病，且Ⅱ4不携带甲病的致病基因，可知甲病是伴X染色体隐性遗传病，A错误。由图可推知Ⅱ1的基因型为AaXBXb，Ⅱ3的基因型为AaXBXb，Ⅱ4的基因型为aaXBY，则Ⅲ5的基因型为1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，故Ⅱ1与Ⅲ 5的基因型相同的概率是1/2，B错误。Ⅱ3(AaXBXb)与Ⅱ4(aaXBY)的后代中基因型有2×4＝8(种)，表现型有2×3＝6(种)，故C错误。若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则其基因型为XbXbY，这是由异常的卵细胞(XbXb)和正常的精子(Y)受精后发育而成的，故D正确。 答案 D
2.(2014·新课标全国Ⅰ)如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是( )
A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子 B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子 C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子 D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子
解析 假设致病基因为a，由题意可知，Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4的基因型都为Aa，Ⅲ-3的基因型为AA(占1/3)或Aa(占2/3)，1/48可分解为(1/4)×(1/4)×(1/3)，Ⅳ-1是杂合子的概率需为(1/2)×(1/2)＝1/4，Ⅳ-2是杂合子的概率需为(2/3)×(1/2)＝1/3，若满足以上条件，则Ⅱ-1和Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子。 答案 B
3.(2013·江苏，31)调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题。
(1)该种遗传病的遗传方式________(是/不是)伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第________个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是________。
(2)假设Ⅰ－1和Ⅰ－4婚配、Ⅰ－2和Ⅰ－3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ－1的基因型为________，Ⅱ－2的基因型为________。在这种情况下，如果Ⅱ－2与Ⅱ－5婚配，其后代携带致病基因的概率为________。
解析 (1)Ⅰ－1和Ⅰ－2无病生出患病的Ⅱ－3，Ⅰ－3和Ⅰ－4无病生出患病的Ⅱ－6，由此可知，该病的遗传方式为常染色体隐性遗传。如为伴X隐性遗传，则Ⅰ－1及Ⅰ－3应都为患者。(2)由该病由两对基因控制，每对基因可单独致病及Ⅰ－1和Ⅰ－4、Ⅰ－2和Ⅰ－3婚配后代均不患病可知，Ⅰ－1和Ⅰ－2所带致病基因种类与Ⅰ－3和Ⅰ－4不同，如Ⅰ－1和Ⅰ－2基因型均为AaBB(AABb)，Ⅰ－3和Ⅰ－4基因型均为AABb(AaBB)，
则Ⅱ－3基因型为aaBB(AAbb)，Ⅱ－4基因型为AAbb(aaBB)，故Ⅲ－1的基因型为AaBb。1212
或AABB、AABb?，Ⅱ－2可能的基因型及比例为AABB、AaBB?3?3?Ⅱ－5可能的基因型331212
或AABB、AaBB?，Ⅱ－2与Ⅱ－5婚配，其后代携带a基因及比例为AABB、AABb?3?3?331111
的概率为，携带b基因的概率为，两对基因综合考虑，后代携带致病基因的概率为＋3333－115
3×3＝9
。 答案 (1)不是59 、3 常染色体隐性遗传(2)AaBb AABB或AaBB(AABB或AABb) 1
创新设计高考生物江苏专用一轮复习演练真题 第单元 生命的变异育种与进化 第22讲 含答案
