第三章 过关检测
本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分，满分100分，考试时间90分钟。
第Ⅰ卷 (选择题，共48分)
一、选择题(本题包括16个小题，每小题3分，共48分，每小题只有一个选项符合题意) 1.下列说法正确的是( )
A.质谱、红外光谱都能够快速、精确地测定有机物的相对分子质量 B.核磁共振氢谱中，CH3COOH、CH3OH都可给出两种信号
C. 的名称为2,2,4-三甲基-4-戊烯
D. 答案 B
、和互为同系物
解析 A项，质谱能快速测定有机物的相对分子质量，红外光谱不能测定有机物的相对分子质量，错误；B项，CH3COOH和CH3OH分子中都含有两种不同化学环境的氢原子，它们在核磁共振氢谱中都可给出两种信号，正确；C项，该有机物的名称为2,4,4-三甲基-1-戊烯，
错误；D项，、属于酚，属于醇，酚类和芳
香醇不属于同系物，事实上，D项中前两者互为同系物，后两者分子式相同但结构不同，互为同分异构体，错误。
2.(2015·上海高考)已知咖啡酸的结构如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是( )
A.分子式为C9H5O4
B.1 mol咖啡酸最多可与5 mol氢气发生加成反应 C.与溴水既能发生取代反应，又能发生加成反应 D.能与Na2CO3溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应 答案 C
解析 A项，根据咖啡酸的结构简式可知其分子式为C9H8O4，错误；B项，苯环和碳碳双键能够与氢气发生加成反应，而羧基不能与氢气发生加成反应，所以1 mol 咖啡酸最多可与4 mol氢气发生加成反应，错误；C项，咖啡酸含有碳碳双键，可以与溴水发生加成反应，含
- 1 -
有酚羟基，且与酚羟基相连的苯环的邻对位碳上有氢原子，可以与溴水发生取代反应，正确；D项，咖啡酸含有羧基，能与Na2CO3溶液、NaHCO3溶液反应，错误。
3.(2016·江苏高考)化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是( )
A.分子中两个苯环一定处于同一平面 B.不能与饱和Na2CO3溶液反应
C.在酸性条件下水解，水解产物只有一种 D.1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应 答案 C
解析 两个苯环中间有一个碳原子，该碳原子形成四个单键，单键可以自由旋转，所以该碳原子和两个苯环不一定处于同一平面，A错误；X分子中含有羧基，可以和Na2CO3溶液反应，B错误；在酸性条件下，分子内酯基断开，产物只有一种，C正确；1 mol X分子中有1 mol酚酯，其水解需要2 mol NaOH，羧基也会与NaOH反应，则1 mol X最多可以与3 mol NaOH反应，D错误。
4.我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线取得新进展，其合成示意图如下。
下列说法不正确的是 ( ) A.过程Ⅰ发生了加成反应
- 2 -
B.中间产物M的结构简式为
C.利用相同原理以及相同原料，也能合成邻二甲苯和间二甲苯 D.该合成路线理论上碳原子100%利用，最终得到的产物易分离 答案 C
解析 过程Ⅰ是异戊二烯和丙烯醛发生加成反应，生成具有对位取代基的六元环中间体，故A正确；通过M的球棍模型可以看到六元环上连接甲基的碳原子的1个邻位碳原子上只有1个氢原子，说明连接甲基的碳原子和其连接的这个碳形成碳碳双键，所以M的结构简式是
，故B正确；根据该合成路线，可以合成对二甲苯和间二甲苯，不能合
成邻二甲苯，故C错误；该合成路线包含两步，第一步为加成反应，第二步为脱水反应，两步反应的C原子利用率均为100%，故D正确。
5.已知a、b、c的分子式均为C9H10O2，结构简式如图所示。下列说法正确的是( )
A.a分子中所有碳原子不可能共平面 B.b与酸性KMnO4溶液反应，醛基变成羧基 C.c的一氯代物共有3种 D.a、b、c都能与Na反应产生H2 答案 B
解析 苯的空间构型为平面六边形，HCOO—也为平面结构，单键可旋转，因此a中所有碳原子可能共面，故A错误；醛基具有还原性，能被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧基，故B正确；c有6种不同化学环境的氢原子，除羧基上的H外，其他的H均可被Cl取代，故其一氯代物有5种，故C错误；a不能与金属钠反应，b中含有羟基，c含有羧基，能与金属钠反应产生氢气，故D错误。
6.某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用M表示)，M的碳链结构无支链，分子式为C4H6O5；1.34 g M与足量NaHCO3溶液反应，生成标准状况下的气体0.448 L。M在一定条件下可发生如浓硫酸Br2足量NaOH溶液下反应：M――→A――→B――→C(M、A、B、C分子中碳原子数目相同)。下列有关说法△中不正确的是( )
A.M的结构简式为HOOC—CHOH—CH2—COOH B.B的分子式为C4H4O4Br2
- 3 -
C.与M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体有2种 D.C不能溶于水 答案 D
解析 由M的分子式可知，其相对分子质量为134，故1.34 g M的物质的量为0.01 mol，与足量的NaHCO3溶液反应生成0.02 mol CO2，由此可推出M分子中含有两个羧基，又M的碳链结构无支链，M可发生一系列转化可知，M的结构简式为HOOCCHOHCH2COOH。M→A发生的是消去反应，A→B发生的是加成反应，B→C的反应包含—COOH与NaOH溶液的中和反应及—Br的水解反应，C分子中含有多个亲水基，C可溶于水，A、B均正确，D错误；符合条件的M的
同分异构体有，共两种，C正确。
7.在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，则这个碳原子被称为“手性碳原子”，凡含有手性碳原子的物质一定具有光学活性，如物质
有光学活性，发生下列反应后生成的有机物无光学活性的是( )
①与甲酸发生酯化反应 ②与NaOH溶液反应 ③与银氨溶液作用 ④在催化剂存在下与氢气作用 A.①③ B.②④ C.①④ D.②③ 答案 B
解析 ①中发生酯化后的产物为
，仍存在一个手性碳原子；②中水解后的产物
中不存在手性碳原子；③中与银氨溶液作用是将醛基变成—COONH4，生成
的有机物中仍有手性碳原子；④中与H2加成后的产物手性碳原子。
中不存在
8.吗替麦考酚酯主要用于预防同种异体的器官排斥反应，其结构简式如下图所示。
下列说法正确的是( )
- 4 -
A.吗替麦考酚酯的分子式为C23H30O7N
B.吗替麦考酚酯可发生加成、取代、消去反应 C.吗替麦考酚酯分子中所有碳原子一定处于同一平面
D.1 mol吗替麦考酚酯与NaOH溶液充分反应最多消耗3 mol NaOH 答案 D
解析 A项，由结构简式可知吗替麦考酚酯的分子式为C23H31O7N，错误；B项，分子中含有碳碳双键和苯环，可发生加成反应，烃基上的氢原子可发生取代反应，但酚羟基不可以发生消去反应，错误；C项，单键可以旋转，醚键中甲基碳不一定与苯环上的碳原子共平面，错误；D项，1个分子内有2个酯基，1个酚羟基，1 mol 吗替麦考酚酯与NaOH溶液充分反应最多消耗3 mol NaOH，正确。
9.胡妥油(D)用作香料的原料，它可由A合成得到：
下列说法正确的是( )
A.若有机物A是由异戊二烯(C5H8)和丙烯酸(C3H4O2)加热得到的，则该反应的反应类型属于加成反应
B.有机物B既能发生催化氧化反应生成醛，又能跟NaHCO3溶液反应放出CO2气体 C.有机物C的所有同分异构体中不可能有芳香族化合物存在 D.有机物D分子中所有碳原子一定共面 答案 A
解析 加成反应体现在双键的变化，A正确；有机物B中与—OH相连的C上没有H，不能发生催化氧化，B错误；从有机物C含两个双键、两个环的结构可知其不饱和度为4，等于苯环的不饱和度，故其同分异构体中可能有芳香族化合物存在，C错误；有机物D中的碳原子可能共面，也可能在两个平面上，D错误。
10.某有机物的结构如图所示，下列关于该有机物的说法正确的是( )
- 5 -
高中化学 第三章 烃的含氧衍生物过关检测(含解析)新人教版选修5
