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靶控输注异丙酚复合瑞芬太尼用于喉罩麻醉的效果分析

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靶控输注异丙酚复合瑞芬太尼用于喉罩麻醉的效果分

【摘要】 目的 探讨靶控输注异丙酚复合瑞芬 太尼用于喉

罩麻醉的效果。方法 选取本院收治的 88 例喉罩麻醉手术患者, 随机将其分为观察组和对照 组, 各44例, 给予对照组患者靶控输注异丙酚喉罩 麻醉, 给予观察组患者靶控输注异丙酚复合瑞芬太尼 喉罩麻醉, 并对两组患者的麻醉效果进行对比。 结果 两组患者麻醉前 SBP、DBP、HR 各指标比较差异无 统计学意义(P>0.05),喉罩置入前、喉罩置入后1min 及停药时各指标差异均有统计学意义( P<0.05), 观 察组患者异丙酚用量、停药至定向力后恢复时间、麻 醉时间及不良反应发生情况均明显优于对照组

(PvO.05)。结论 采用靶控输注异丙酚复合瑞芬太尼 喉罩麻醉的方式进行麻醉可取得理想的麻醉效果, 临床效果显著, 值得推不良反应少, 广和应用

【关键词】 靶控输注;异丙酚;瑞芬太尼;喉罩 麻醉

为探讨靶控输注异丙酚复合瑞芬太尼用于喉罩麻

醉的效果, 将收治的 88 例患者随机分为观察组和对

照组, 给予对照组患者靶控输注异丙酚喉罩麻醉, 予观察组患者靶控输注异丙酚复合瑞芬太尼喉罩麻 醉, 并取得了良好的效果, 现将具体报告如下

1 资料与方法

1. 1 一般资料 选取本院自2012年1月?2013年 1 月

收治的 88 例喉罩麻醉手术患者, 其中男 49 例, 女 39 例, 最小年龄 21 岁, 最大年龄 59 岁, 年龄37.4岁;患平均 者ASA分级为I?n级;随机将其 分为观察组和对照组, 各 44例, 两组患者临床资料 较差异无统计学意义( P>0.05), 具有可比性。

1. 2方法 两组患者均于术前4 h禁水,术前6 h 禁食,

并于术前 30 min 给予患者 0.1 mg/kg 地西泮及 0.01

mg/kg 阿托品肌注治疗。患者进入手术室后应及 时建立静脉通

道, 并且要及时连接靶控输注装

置, 入血药浓度目标与患者信息, 然后以药代动力学参数 给予为依据合理的调整给药参数, 疗, 患者面罩吸氧治 且应和检测仪器进行连接。 观察组

患者在此基础 行异丙酚联合瑞芬太尼麻醉诱导, 诱导时应将异丙 酚初始把控浓度设置为2 口 g/ml,将芬太尼的诱导 靶控浓度设置为 0.5 ng/ml, 将瑞芬太尼的诱导靶控 浓度设置为 4

ng/ml, 然后逐渐提高靶控浓度直到患 者丧失意识, 同时给予

患者 0.1 mg/k 维库溴胺静脉推

注治疗, 待患者肌肉松弛后向喉罩套囊内注入其他, 然后挤压麻醉剂贮气囊, 确保麻醉机成功通气后, 进 行间断机械正压通气, 并以患者实际情况为依据合理 对呼吸机参数进行调整。术中应将瑞芬太尼靶浓度设 置在2?6卩g/ml之间。手术完成前2 min停止注入 丙泊酚及瑞芬太尼。给予对照组患者靶控输注异丙酚 喉罩麻醉, 并对两组患者的麻醉效果进行对比。

1. 3 观察指标 对两组患者麻醉前、喉罩植入前、 喉罩置

入后1 min及停药时SBP (收缩压)、DBP (舒 张压)、HR (心率)值、异丙酚用量、定向力停药后 恢复时间、麻醉时间及不良反应发生情况进行观察比 较。

1.4统计学方法 采用SPSS18.0统计学软件处 理。用(X-

± S)形式表示计量资料。计数资料展开

2 检验, 计量资料展开 t 检验, 有统计学意义。 2 结果

2. 1 两组患者各时间段 SBP、DBP、HR 对比 两 组患者

麻醉前 SBP、DBP、HR 各指标比较差异无统 计学意义( P>0.05),

喉罩置入前、喉罩置入后 1min

P <0.05为差异具

及停药时两组患者 SBP、DBP、HR 各指标差异均有 统计学意义( P<0.05), 具体见表 1。

靶控输注异丙酚复合瑞芬太尼用于喉罩麻醉的效果分析

靶控输注异丙酚复合瑞芬太尼用于喉罩麻醉的效果分析【摘要】目的探讨靶控输注异丙酚复合瑞芬太尼用于喉罩麻醉的效果。方法选取本院收治的88例喉罩麻醉手术患者,随机将其分为观察组和对照组,各44例,给予对照组患者靶控输注异丙酚喉罩麻醉,给予观察组患者靶控输注异丙酚复合瑞芬太尼喉罩麻醉,并对两组患者的麻醉效果进行
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