第二章基因和染色体的关系 一.遗传系谱图的分析与判断
（1）理解基因在亲子代之间的传递规律：
①由常染色体上的基因控制的遗传疾病，其基因的传递规律是父母把每对基因中的一个基因随机传给子女，没有性别差异。子女中男、女患病概率均等。
②由X染色体上的隐性基因控制的遗传疾病，其基因的传递规律是：父亲的一个Xb染色体一定传给女儿，不传给儿子；母亲的Xb染色体一定传给女儿，可能传给儿子，也可能传给女儿。
③若该遗传病为X连锁的显性遗传病，则女性患者多于男性，且父病女必病；若该病为X连锁的隐性遗传病，则男性患者多于女性，且母病子必病。 （2）快速判断法：
A B C D
①遗传系谱图中，只要双亲正常，生出有病孩子，则该病必定是由隐性基因控制的遗传病，即无中生有为隐性。如图A。
②遗传系谱图中，只要双亲有病，他们的子代中有正常的孩子，则该病必定是由显性基因控制的遗传病，即有中生无为显性。如图B。
③遗传系谱图中，如果女儿有病，而其父亲无病时，则该病为常染色体上隐性基因控制的遗传病。如图C。
④遗传系谱图中，如果父亲有病，而其女儿无病，则该病为常染色体上的显性基因控制的遗传病。如图D。
二．判断基因存在染色体种类的方法 1.探究基因位于常染色体上还是X染色体上
（1）在已知显性性状的前提条件下，可选择隐性雌性个体（♀）与显性雄性个体（♂）杂交，据子代性状表现是否与性别相关联予以确认。 隐性性状（♀）×显性性状（♂） ↓ 若雄性子代有显性性状）（或雌性子代中有隐性性状） ↓
可确认基因不在X染色体上（或确认基因应在常染色体上）
（2）在不知显隐性关系时：用正交和反交的结果进行比较，若正交和反交结果相同，则基因位于常染色体上；若正交和反交的结果不同，其中一种杂交后代的某一性状（或2个性状）和性别明显相关，则基因位于X染色体上。
2.探究基因位于X、Y的同源区段，还是只位于X染色体上 纯合隐性雌性个体 × 纯合显性雌性雄性个体
↓ F1
(1)若子代雌雄全为显性，则基因位于同源区段。
（2）若子代雌性个体为显性，雄性个体为隐性，则基因只位于X染色体上。
单元卷六 第2章 基因和染色体的关系（必修2）
合肥 张力
第Ⅰ卷（选择题，共50分）
一、单选题（本题包括25题，每题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题意。） 1．既能观察到有丝分裂，又能观察到减数分裂，应选用的材料是（ ） A．花
B．受精卵
C．成熟的花粉粒
D．叶芽
2．在探索遗传本质的过程中，科学发现与研究方法相一致的是（ ） ①1866年孟德尔的豌豆杂交试验，提出遗传定律
②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上” ③1910年摩尔根进行果蝇杂交试验，证明基因位于染色体上
A．①假说——演绎法 ②假说——演绎法 ③类比推理法 B．①假说——演绎法 ②类比推理法 ③类比推理法 C．①假说——演绎法 ②类比推理法 ③假说——演绎法 D．①类比推理法 ②假说——演绎法 ③类比推理法
3．某生物的卵原细胞中的染色体为18对，在减数分裂第二次分裂的中期，细胞中含有染色单体的数目是（ ）
A．9条 B．18条 C．36条 D．72条
4．将含有一对同源染色体、其DNA分子都已用32P标记的精原细胞，在只供给含31P的原料中先进行一次有丝分裂，产生的两个子细胞再各自进行减数分裂。则最终所产生的八个精子中，含31P和32P标记的精子所占的比例分别是（ ）
A．50%、2% B．25%、25% C．100%、50% D．100%、100%
5．一变异雄果蝇的精原细胞中第W 对染色体多了1 条，如果不再发生染色体丢失，则其（ ） A．减数分裂产生的子细胞中25%染色体数是正常的 B．减数分裂产生的子细胞中50%染色体数是正常的 C．有丝分裂产生的子细胞中50%染色体数是正常的 D．有丝分裂产生的子细胞中100%染色体数是正常的
6．下面是人体一个细胞分裂时，细胞核中染色体和DNA在A、B、C、D四个时期的统计数据，那么同源染色体分离发生在（ ）
数量 DNA数 染色体数
A B C D 时期
7．对于染色体和染色体上DNA分子的关系叙述中，正确的是（ ）
①DNA分子数目加倍时，染色体数目也加倍 ②染色体数目减半时，DNA分子数目也减半 ③染色体数目加倍时，DNA分子数目也加倍 ④DNA分子复制时，染色体也复制 A．①③ 能是（ ）
B．②④
C．②③
D．①④
8．如图是某生物正在进行减数分裂的细胞，等位基因A和a位于染色体的位置（不考虑互换和突变）可
A．A位于①上，a位于⑤上 B．A位于⑤上，a位于⑦上
C．该细胞只有a，分别位于①和③上 D．该细胞只有A，分别位于②和⑥上 9．下图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像，下列说法中正确的是( )
A．具有同源染色体的细胞只有②和③ B．动物睾丸中不可能同时出现以上细胞 C．③所示的细胞中不可能有基因重组 D．上述细胞中有8条染色单体的是①②③
10．下图1是某生物的一个初级精母细胞，图2是该生物的五个精细胞。根据图中的染色体类型和数目，判断最可能来自同一个次级精母细胞的是（ ）
A．①② B．②④ C．③⑤ D．①④ 11．决定配子中染色体组合多样性的因素包括（ ）
A．染色体的复制和平均分配 B．同源染色体的联会和非同源染色体的自由组合
C．同源染色体的联会和互换 D．同源非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合 12．下列关于减数分裂的叙述不正确的是 （ ）
A.在某一个体中，从父亲传下来A、B、C、D四个着丝点，从母亲传下来a、b、c、d四个着丝点，某一配子从这样的个体随机获得A、B、C、D四个着丝点的概率是1/16
B.只有进行有性生殖的个体才能进行减数分裂，可以进行无性生殖的个体不可能进行减数分裂 C.在高等动物体内只有性腺中存在着进行减数分裂的细胞
D.在观察一种植物组织时，发现其中既有进行有丝分裂的细胞，也有进行减数分裂的细胞，可以判断这
是植物花的一部分.
13．下图表示果蝇某一条染色体上几个基因，相关叙述中不正确的是（ ）
A．观察图示可知，基因在染色体上呈线性排列 B．图示各基因中只有部分脱氧核苷酸序列能编码蛋白
C．基因中有一个碱基对的替换，不一定会引起生物性状的改变 D．如含红宝石眼基因的片段缺失，说明发生了基因突变
14．在研究同一种哺乳动物的三个个体的两对相对性状时，发现其基因组成是：甲：DBb；乙：DdBB；丙：dBb。由此下列推断错误的是（ ）
A．甲、乙、丙三个生物的体细胞在细胞增殖后期染色体数目都相同 B．D与d位于X染色体上，B与b位于常染色体上 C．三者的基因型为甲：BbXDY；乙：BBXDXd；丙：BbXdY D．甲、乙、丙分别形成4、3、4种配子
15．一对夫妇表现型正常，却生了一个色盲男孩，则妻子的一个次级卵母细胞含有色盲基因的数目为（ ） A．1个 B．2个 C．0个或2个 D．1个或2个
16．下图为高等动物的一组细胞分裂图像，下列分析判断正确的是（ ）
A．乙产生的子细胞基因型为AaBbCC，丙产生的子细胞基因型为ABC和abc B．甲、乙、丙三个细胞中均含有二个染色体组，但只有丙中不含同源染色体 C．甲细胞形成乙细胞和丙细胞过程中产生的基因突变通常都能遗传到子代个体中 D．丙细胞产生子细胞的过程中发生了等位基因的分离和非等位基因自由组合 17．下列叙述中正确的是（ ）
A．表现抗维生素D佝偻病的女性杂合子是该病基因的携带者
B．男性体细胞中有杂合体的基因型XY，女性体细胞中有纯合体的基因型XX C．近亲结婚不影响伴Y染色体遗传病的发病率 D．细胞中每条染色体都只有一个DNA分子
18．研究桃（2n=16）、果蝇（2n=8）、马（2n=64）的基因组时，分别研究多少条染色体上的DNA分子（ ） A．16、8、64
B．8、5、33
C．8、4、32
D．9、5、33
19．摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。他将白眼♂与红眼♀杂交，F1全部表现红眼。再让F1红眼果蝇相互交配，F2性别比为1：1，红眼占3/4，但所有♀全为红眼，白眼只限于雄性。为了解释这种现象，他提出了有关假设。你认为最合理的假设是（ ） A．白眼基因存在于X染色体上 B．红眼基因位于Y染色体上 C．白眼基因表现出交叉遗传 D．红眼性状为隐性性状
20．下图甲、乙、丙、丁表示的四株豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置，下列分析不正确的是（ ）
A．甲、乙杂交后代的性状分离之比是9：3：3：1 B．甲、丙杂交后代的基因型之比是1∶1∶1∶1 C．四株豌豆自交都能产生基因型为AAbb的后代 D．甲株中基因A与a的分开发生在减数第二次分裂时期
21．雄蜂产生精子的过程是一种“假减数分裂”。它的精原细胞在减数第一次分裂中，细胞质分成大小两部分，大的那部分含有完整的染色体，小的那部分只是一小团细胞质，不含染色体；减数第二次分裂则是一次普通的有丝分裂，染色单体分开，形成精子。如果产生的一个精子的基因型为Ab，则该雄蜂的基因型是（ ） A．Aabb 是（ ）
A．女，基因的自由组合定律 B．男，基因的自由组合定律 C．女，伴性遗传定律 D．男，基因的分离定律
23．某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是（ ） A．1/2 B．1/4 C．0
D．1/16
子女高度近视人数 男 36 3 3 5 47 女 32 3 3 7 45 24．生物兴趣小组对人群中遗传性高度近视的家系进行调查，调查结果如下表：
双亲性状 双亲均正常 母方高度近视，父方正常 父方高度近视，母方正常 双方高度近视 总 计 下列推断正确的是（ ）
A．控制高度近视的基因位于X染色体上 B．控制高度近视的基因位于Y染色体上 C．控制高度近视的遗传方式是细胞质遗传 D．控制高度近视的遗传方式是隐性遗传
25．如图所示是一家族某种遗传病（基因为H或h）的系谱图，下列分析错误的是（ ） ①此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上；
②此系谱中致病基因属于隐性，位于X染色体上或常染色体上；
③系谱中III代中患者的外祖父的基因型一定是XhY，其父亲基因型一定是XHY； ④系谱中III代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或Hh
A．①② B．①③ C．②③ D．②④
Ⅰ Ⅱ Ⅲ 调查的家庭个数 71 5 4 4 84 子女总人数 197 14 12 12 235
B．Ab
C．AaBb
D．AAbb
22．一对色觉正常的夫妇，生了一个红绿色盲的小孩，该小孩的性别以及色盲遗传所遵循的遗传定律分别
第Ⅱ卷（非选择题，共50分）
生物必修二基因在染色体上综合测试(超经典题)剖析上课讲义
