A.5 质量保证措施
A.5.1 气密性检查：有动力采样器在采样前应对采样系统气密性进行检查 不得漏气
A.5.2 流量校准：采样系统流量要能保持恒定．采样前和采样后要用一级皂膜计校准采样系统进气流量，误差不超过5％。
采样器流量校准：在采样器正常使用状态下，用一级皂汁膜计较采样器流量计的刻度，校准5个点，绘制流量标准曲线。记录校准时的大气压力和温度。
A.5.3 空白检验：在一批现场采样中，应留有两个采样管不采样 并按其他样品管一样对待，作为采样过程中空白检验，若空白检验超过控制范围，则这批样品作废。 A.5.4 仪器使用前，应按仪器说明书对仪器进行检验和标定。 A.5.5 在计算浓度时应用下式将采样体积换算成标准状态下的体积：
式中 V0-------换算成标准状态下的采样体积，L； V -------采样体积，L；
TO-------标准状态的绝对温度，273K；
T——采样时采样点现场的温度（t）与标准状态的绝对温度之和，(t+273)K； P0——标准状态下的大气压力，101.3Pa； P——采样时采样点的大气压力，kPa。
A.5.6 每次平行采样，测定之差与平均值比较的相对偏差不超过20％。
A.6 检验方法
室内空气中各种参数的检验方法见表A.1
表A.1 室内空气中各种参数的检验方法
污 染 物 检 验 方 法 来 源 ⑴ GB/T 16128 1 二氧化硫 SO2 甲醛溶液吸收——盐酸副玫瑰苯胺分光光度法 GB/T 15262 ⑴ GB 12372 2 二氧化氮 NO2 改进的Saltzaman法 GB/T 15435 ⑴非分散红外法 3 一氧化碳 CO ⑵不分光红外线气体分析法 气相色谱法 汞置换法 ⑴不分光红外线气体分析法 4 二氧化碳 CO2 ⑵气相色谱法 ⑶容量滴定法 ⑴靛酚蓝分光光度法 纳氏试剂分光光度法 5 氨 NH3 ⑵离子选择电极法 ⑶次氯酸钠—水杨酸分光光度法 ⑴紫外光度法 6 臭氧 03 ⑵靛蓝二磺酸钠分光光度法 ⑴AHMT分光光度法 7 甲醛 HCHO ⑵酚试剂分光光度法 气相色谱法 ⑶乙酰丙酮分光光度法 ⑵ GB/T 18204.27 GB/T15437
⑴ GB/T 16129 ⑵ GB/T 18204.26 ⑶ GB/T 15516 ⑴ 附录B 8 苯 C6H6 气相色谱法 ⑵ GB 11737 甲苯C7H8 9 二甲苯C8H10 苯并[a]芘 10 B(a)P 可吸入颗粒物 11 PM10 总挥发性有机物 12 TVOC 气相色谱法 附录C 撞击式——称重法 GB/T 17095 高效压液相色谱法 GB/T 15439 气相色谱法 ⑵ GB 14677 ⑴ GB 11737 ⑴ GB/T 18204.25 GB/T 14668 ⑵ GB/T 14669 ⑶ GB/T 14679 ⑴ GB/T 15438 GB/T 18204.24 ⑵ GB/T 18204.23 ⑴ GB 9801 13 细菌总数 撞击法 ⑴玻璃液体温度计法 附录D 14 温度 ⑵数显式温度计法 ⑴通风干湿表法 15 相对湿度 ⑵氯化锂湿度计法 ⑶电容式数字湿度计法 ⑴热球式电风速计法 16 空气流速 ⑵数字式风速表法 17 新风量 示踪气体法 ⑴空气中氡浓度的闪烁瓶测量方法 ⑵径迹蚀刻法 18 氡222GB/T 18204.13 GB/T 18204.14 GB/T 18204.15 GB/T18204.18 ⑴ GB/T 16147 ⑵ GB/T 14582 Rn ⑶双滤膜法 ⑷活性碳盒法
A.7 记录
采样时要对现场情况、各种污染源、采样日期、时间、地点、数量、布点方式、大气压力、气温、相对湿度、风速以及采样者签字等做出详细记录，随样品一同报到实验室。
检验时应对检验日期、实验室、仪器和编号、分析方法、检验依据、实验条件、原始数据、测试人、校核人等做出详细记录。
A.8 测试结果和评价
测试结果以平均值表示，化学性、生物性和放射性指标平均值指标符合标准值要求时，为符合本标准。如有一项检验结果未达到本标准要求时，为不符合本标准。
要求年平均、日平均、8h平均值的参数，可以先做筛选采样检验，若检验结果符合标准值要求，为符合本标准。若筛选采样检验结果不符合标准值要求，必须按年平均、日平均、8h平均值的要求，用累积采样检验结果评价。
附 录 B （规范性附录） 室内空气中苯的检验方法 （毛细管气相色谱法）
B.1 方法提要 B.1.1 相关标准和依据
本方法主要依据GB 11737-89 居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法—气相色谱法。 B.1.2 原理：空气中苯用活性炭管采集，然后用二硫化碳提取出来。用氢火焰离子化检测器的气相色谱仪分析，以保留时间定性，峰高定量。
B.1.3 干扰和排除：空气中水蒸汽或水雾量太大，以至在碳管中凝结时，严重影响活性炭的穿透容量和采样效率。空气湿度在90%时，活性炭管的采样效率仍然符合要求。空气中的其他污染物干扰，由于采用了气相色谱分离技术，选择合适的色谱分离条件可以消除。
B.2 适用范围
B.2.1 测定范围：采样量为20L时，用1ml二硫化碳提取，进样1μl，测定范围为0.05～10 mg/m。 B.2.2 适用场所：本法适用于室内空气和居住区大气中苯浓度的测定。
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B.3 试剂和材料 B.3.1 苯：色谱纯。
B.3.2 二硫化碳：分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。 B.3.3 椰子壳活性炭：20～40目，用于装活性炭采样管。 B.3.4 高纯氮：99.999%。
B.4 仪器和设备
B.4.1 活性炭采样管：用长150mm，内径3.5～4.0mm，外径6mm的玻璃管，装入100mg椰子壳活性炭，两端用少量玻璃棉固定。装好管后再用纯氮气于300～350℃温度条件下吹5～10min，然后套上塑料帽封紧管的两端。此管放于干燥器中可保存5天。若将玻璃管熔封，此管可稳定三个月。 B.4.2 空气采样器：流量范围0.2～1L/min，流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样
前和采样后的流量。流量误差应小于5%。 B.4.3 注射器：1ml。体积刻度误差应校正。
B.4.4 微量注射器：1μl，10μl。体积刻度误差应校正。 B.4.5 具塞刻度试管：2ml。
B.4.6 气相色谱仪：附氢火焰离子化检测器。
B.4.7 色谱柱：0.53mm×30mm宽径非极性石英毛细管柱。
B.5 采样和样品保存
在采样地点打开活性炭管，两端孔径至少2mm，与空气采样器入气口垂直连接，以0.5L/min的速度，抽取20L空气。采样后，将管的两端套上塑料帽，并记录采样时的温度和大气压力。样品可保存5天。
B.6 分析步骤
B.6.1 色谱分析条件：由于色谱分析条件常因实验条件不同而有差异，所以应根据所用气相色谱仪的型号和性能，制定能分析苯的最佳的色谱分析条件。
B.6.2 绘制标准曲线和测定计算因子：在与样品分析的相同条件下，绘制标准曲线和测定计算因子。
用标准溶液绘制标准曲线：于5.0ml容量瓶中，先加入少量二硫化碳，用1μL微量注射器准确取一定量的苯（20℃时，1μl苯重0.8787mg）注入容量瓶中，加二硫化碳至刻度，配成一定浓度的储备液。临用前取一定量的储备液用二硫化碳逐级稀释成苯含量分别为2.0、5.0、10.0、50.0μg/ml的标准液。取1μL标准液进样，测量保留时间及峰高。每个浓度重复3次，取峰高的平均值。分别以1μL苯的含量（μg/ml）为横坐标（μg），平均峰高为纵坐标（mm），绘制标准曲线。并计算回归线的斜率，以斜率的倒数Bs[μg/mm]作样品测定的计算因子。
B.6.3 样品分析：将采样管中的活性炭倒入具塞刻度试管中，加1.0ml二硫化碳，塞紧管塞，放置1h，并不时振摇。取1μl进样，用保留时间定性，峰高（mm）定量。每个样品作三次分析，求峰高的平均值。同时，取一个未经采样的活性炭管按样品管同时操作，测量空白管的平均峰高（mm）。
B.7 结果计算
B.7.1 将采样体积按式（1）换算成标准状态下的采样体积
室内空气质量标准
