中国化学会第26届全国高中学生化学竞赛(省级赛区)试卷
(2012年9月2日 9︰00-12︰00 共计3小时)
? 竞赛时间3小时。迟到超过30分钟者不能进考场。开始考试后1小时内不得离场。时
间到,把试卷(背面前上)放在桌面上,立即起立撤离考场。
? 试卷装订成册,不得拆散。所有解答必须写在站定的方框内,不得用铅笔填写。草稿
纸在最后一页。不得持有任何其他纸张。
? 姓名、报名号和所属学校必须写在首页左侧指定位置,写在其他地方者按废卷论。
允许使用非编程计算器以及直尺等文具 第1题(7分)
1-1 向硫酸锌水溶液中滴加适当浓度的氨水至过量,发生两步主要反应。简述实验现象并写
出两步主要反应的离子方程式。
无色溶液产生白色沉淀,后逐渐溶解
(1分,如只写白色沉淀溶解不扣分,未表明白色,扣0.5分)
(1)Zn2++2NH3+2H2O=Zn(OH)2↓+2NH4+ (1分) 写成如下形式均给分:Zn2++2NH3·H2O=Zn(OH)2↓+2NH4+
[Zn(H2O)6]2++2NH3·H2O=Zn(OH)2↓+2NH4+ +6H2O [Zn(H2O)6]2++2NH3=Zn(OH)2↓+2NH4+ +2H2O (2)Zn(OH)2 + 2NH4+ +2NH3 = [Zn(NH3)4]2+ +2H2O
如写成Zn(OH)2 +4NH3 = [Zn(NH3)4]2+ +2OH— 也对,如产物写成[Zn(NH3)6]2+
扣0.5分,因主要产物是[Zn(NH3)4]2+
1-2 化合物[Cu(Pydc)(amp)] ·3H2O]的组成为C11H14CuN4O7,热重分析曲线表明,该化合
物受热分解发生两步失重,第一个失重峰在200~250℃,失重的质量分数为15.2%。第二个失重峰在400~500℃,失重后的固态残渣质量为原化合物质量的20.0%。Pydc和amp是含有芳环的有机配体。通过计算回答: (1)第一步失重失去的组分。
水分子或 H2O 3个水分子或3H2O C11H14CuN4O7的式量约377.8,失去3
个水分子,失重质量分数理论值为14.3%。1分 (2)第二步失重后的固态残渣是什么,解释理由。 CuO或Cu2O的混合物(2分)
理由:CuO、Cu2O及C11H14CuN4O7的式量分别为79.55、143.1和377.8。若残渣
为CuO,则失重质量分数为79.55/377.8=21.1%;若残渣为Cu2O,则质量分数为143.1/(377.8×2)=18.9%,实验值为20%介于两者之间,故残渣是两者的混合物。(1分) 只答CuO或只答Cu2O,只得1分 。答CuO和Cu混合物,计算正确,理由表述
清晰,也可得3分。
虽然计算正确,但物质在题设条件下不存在(如乙炔铜、氢化铜等),也可得1分(计算分)。
第2题 (7分)A和X是两种常见的非金属元素,其核外电子数之和为22,价电子数之和为10。在一定条件下可生成AX、AX3(常见的Lewis酸)、A2X4和A4X4,反应如下: A(s) + 3/2X2(g) AX3(g)
Hg,放电 AX3(g) AX(g) +2X(g) 2Hg +2X(g) Hg2X2(g) AX(g) +AX3(g) A2X4(g) 4 AX(g) A4X4(s)
1
2-1 指出A和X各是什么元素。
A: B X: Cl 共3分 各1.5分 2-2 A4X4具有4个三重旋转轴,每个A原子周围都有4个原子,画出A4X4的结构示意图。
(2分)
2-3 写出AX3与CH3MgBr按计量数比为1∶3反应的方程式。
BCl3+3CH3MgBr ——>B(CH3)3+3MgBrCl (1分) AX3+3CH3MgBr ——>B(CH3)3+3MgBrCl
写成BCl3+3CH3MgBr ——>B(CH3)3+3/2Mg Br2+3/2MgCl2 也可 2-4 写出A2X4与乙醇发生醇解反应的方程式。
B2Cl4 + 4C2H5OH —> B2(OC2H5)4 +4HCl (1分) A2X4 + 4C2H5OH —> A2(OC2H5)4 +4HX
第3题(10分)CuSO4溶液与K2C2O4溶液反应,得到一种蓝色晶体。通过下述实验确定该晶体的组成:
(a)称取0.2073g样品,放入锥形瓶,加入40mL2mol·L—1的H2SO4,微热使样品溶解,加入30mL水,加热近沸,用0.02054 mol·L—1KMnO4溶液滴定至终点,消耗24.18mL。 (b)接着将溶液充分加热,使浅紫红色变为蓝色,冷却后加入2gKI固体和适量Na2CO3,溶液变为棕色并生成沉淀。用0.04826mol·L—1的Na2S2O3溶液滴定,近终点时加入淀粉指示剂,至终点,消耗12.69mL。
3-1 写出步骤a中滴定反应的方程式。
2MnO4— + 5H2C2O4 + 6H+ == 2Mn2+ 10CO2↑+ 8H2O (1分)
3-2 写出步骤b中溶液由淡紫色变为蓝色的过程中所发生反应的方程式。
4MnO4— + 12H+ == Mn2+ + 5O2↑+ 6H2O (2分)
3-3 用反应方程式表达KI在步骤b 中的作用:写出Na2S2O3滴定反应的方程式。
KI与Cu2+ 作用:2Cu2+ + 5I— == 2CuI↓ +I3— (1分) 3-4 通过计算写出蓝色晶体的化学式(原子数取整数)。
根据3-1中的反应式和步骤a中的数据,得:
n(C2O42—) = 0.02054 mol·L—1×24.18mL×5/2 == 1.241mmol (1分) 根据3-3中的反应式和步骤b中的数据,可得:
n(Cu2+)==0.04826 mol·L—1×12.69mL==0.6124mmol (1分) n(Cu2+)∶n(C2O42—)== 0.6124mmol∶1.2416mmol == 0.4933 ≈ 0.5 配离子组成为[Cu(C2O4)2]2—。 (1分) 由电荷守恒,晶体的化学式为K2[Cu(C2O4)2]·xH2O
结晶水的质量为:0.2073g — 0.6124×10—3mol×M[K2Cu(C2O4)2]
== 0.2073g — 0.6124×10—3mol×317.8g·mol—1=0.0127g n(H2O) = 0.0127g/(18.02g·mol—1) = 0.000705mol =0.705 mmol n(H2O)∶n(Cu2+) = 0.705 ∶ 0.6124 = 1.15 x≈1
或用n(C2O42—)和n(Cu2+)实验数据的均值0.6180mmol计算水的质量: 0.2073g — 0.6180×10—3mol×M[K2Cu(C2O4)2] = 0.0109 g
n(H2O) = 0.0109 g/(18.02g·mol—1) = 0.000605mol =0.605mmol n(H2O)∶n(Cu2+) = 0.605∶ 0.6124 = 0.989 x≈1
其他合理的方式,均给分。
2
第4题(5分)1976年中子衍射实验证实:trans-[Co(en)2Cl2]2Cl·HCl·2H2O晶体中只存
在3种含钴的A+和Cl—。X+中所有原子共面,有对称中心和3个相互垂直的镜面。注:en是乙二胺的缩写符号。
4-1 画出A+及其立体异构体的结构简图。
4-2 画出X 的结构图。
+
(2分) 画成实线扣1分,未写正号不扣分。
第5题(8分)从尿素和草酸的水溶液中得到一种超分子晶体。X射线衍射实验表明,该晶体属于单斜晶系,晶胞参数a=505.8pm,b=1240pm,c=696.4pm,β=98.13°。晶体中两种分子通过氢键形成二维分子结构,晶体密度D=1.614g·cm—3。 5-1 推求晶体中草酸分子和尿素分子的比例。
晶胞体积V=abcsinβ= 505.8pm×1240pm×696.4pm×sin98.13°=4.324×10—22cm—3 1分
晶胞质量 = VD = 4.324×10—22cm—3×1.614g·cm—3=6.979×10—22g 1分
(1)若晶胞中含1个草酸分子和1个尿素分子,则质量为2.493×10—22g,密度约为
0.577 g·cm—3,不符合测定结果,也不符合对称性要求。
(2)若晶胞中含1个草酸分子和2个尿素分子,则质量为3.490×10—22g,密度约为
0.8071 g·cm—3,也不符合测定结果,也不符合对称性要求。
(3)若晶胞中含2个草酸分子和4个尿素分子,则质量为6.980×10—22g,密度符合
测定结果,对称性也满足题意。
因而晶胞中含有22个草酸分子和4个尿素分子,即二者比例1∶2。 1分 5-2 画出一个化学单位的结构,示出其中的氢键。
(3分)
化学单位:1分 只画出1个草酸分子和1个尿素分子,不给分。 氢键: 2分
只画出2个草酸的羟基与尿素的羰基形成较强的O—H…O氢键,得1分。 只画出2个尿素的氨基与草酸的羧基形成较弱的N—H…O氢键,得1分。
第6题(6分)2,3—吡啶二羧酸,俗称喹啉酸,是一种中枢神经毒素,阿尔兹海默症、帕金森症等都与它有关。常温下喹啉酸呈固态,在185~190℃下释放CO2转化为烟酸。 6-1 晶体中,喹啉酸采取能量最低的构型,画出此构型(碳原子上的氢原子以及孤对电子可不画)。
3
3分 其他答案不得分。
一个氢必须在氮原子上,氮原子必须带正电荷,另一个氢原子必须在两个氧原子之间,但不要求氢键的键角,该键是否对称也不要求,2位的取代基必须是羧酸根负离子。 6-2 喹啉酸在水溶液中的pKa1=2.41,写出其一级电离的方程式(共轭酸碱用结构简式表示)。
6-3 画出烟酸的结构。
2分 若画成也给2分。
第7题(10分)硼的总浓度≥0.4mol·mol—1的硼酸及其盐的水溶液中不仅存在四硼酸根离子B4还存在电荷为—1的五硼酸根离子以及电荷为—1和—2的两种三硼酸根离子。这些多硼酸根离子和B(OH)4—缩合而成,结构中硼原子以B—O—B的方式连接成环。
7-1 上述五硼酸根离子中,所有三配位硼原子的化学环境完全相同,画出其结构示意图(不画孤对电子,羟基用—OH表达)
(4分) 未标负号扣1分。
7-2 右图示出硼酸—硼酸盐体系在硼的总浓度为0.4 mol·mol—1时,其存在形式与pH的关系。1、2、3、4分别为4种多硼酸根离子存在的区域。推出1、2、3、4分别对应的多硼酸根离子的化学式。
注:以B4O5(OH)42—为范例,书写其他3种多硼酸根离子的化学式;形成这些物种的缩合反应速率几乎相同,其排列顺序不受反应速率制约;本体系中缩合反应不改变硼原子的配位数。 1:B5O6(OH)44— 1分 2:B3O3(OH)4— 2分 3:B4O5(OH)42— 1分 4:B3O3(OH)52— 2分
1:五硼酸根,B5O6(OH)44—,三配位硼原子和四配位硼原子的比例4∶1 2:三硼酸根,B3O3(OH)4—,三配位硼原子和四配位硼原子的比例2∶1 3:四硼酸根,B4O5(OH)42—,三配位硼原子和四配位硼原子的比例2∶2 4:三硼酸根,B3O3(OH)52—,三配位硼原子和四配位硼原子的比例1∶2
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第8题(16分)右图示出在碳酸—碳酸盐体系(CO32—的分析浓度为1.0×10—2 mol·L—1)中,铀的存在物种及相关电极电势随pH的变化关系(E—pH图,以标准氢电极为参比电极)。作为比较,虚线示出H+/H2和O2/H2O两电对的E—pH关系。
8-1 计算在pH分别为4.0和6.0的条件下碳酸—碳酸盐体系中主要物种的浓度。
H2CO3:Ka1=4.5×10—7,Ka2=4.7×10—11 溶液中存在如下平衡:
H2CO3 == H+ + HCO3—
Ka1= c(H+) c(HCO3—)/c(H2CO3)=4.5×10—7 0.5分
HCO3—== H+ + CO32— Ka2= c(H+) c(CO32—)/c(HCO3—)=4.7×10—11 0.5分 pH=4.4,c(H+)= 1.0×10—4mol·L—1
c(H2CO3)= c(H+) c(HCO3—)/4.5×10—7 =2.2×10—7 c(HCO3—) c(CO32—)= c(HCO3—) ×4.7×10—11/c(H+) = 4.7×10—7 c(HCO3—)
溶液中以H2CO3为主,c(H2CO3)= 1.0×10—2mol·L—1 1分 pH=4.4,c(H+)= 1.0×10—6mol·L—1
c(H2CO3)= c(H+) c(HCO3—)/4.5×10—7 =2.2 c(HCO3—)
c(CO32—)= c(HCO3—) ×4.7×10—11/c(H+) = 4.7×10—5 c(HCO3—) 1分 溶液中以H2CO3和HCO3—形成缓冲溶液。
c(HCO3—)= 1.0×10—2mol·L—1/3.2 =3.1×10—5 mol·L—1 0.5分 c(H2CO3)= 2.2 c(HCO3—) = 6.8×10—3mol·L—1 0.5分 其他计算方法合理,答案正确,也得满分。
8-2 图中a和b分别是pH=4.4和6.1的两条直线,分别写出与a和b相对应的轴的物种发生转化的方程式。
a:UO22— + H2CO3 —> UO2CO3 + 2H+ 1分
b:UO2CO3 + 2HCO3— —> UO2(CO3)22— + H2CO3 1分
8-3 分别写出与直线c和d 相对应的电极反应,说明其斜率为正或负的原因。
c:4UO22— + H2O + 6e— —> U4O9 + 2H+ 1分
该半反应消耗H+,pH增大,H+浓度减小,不利于反应进行,故电极电势随pH增大而降低,即E—pH线的斜率为负。
8-4 在pH=4.0的缓冲体系中加入UCl3,写出反应方程式。
d:U3+ + 2H2O—> UO2 + 1/2H2 + 3H+ 2分 由图左下部分的E(UO2/U3+)—pH关系推出,在pH=4.0时,E(UO2/U3+)远小于E(H+/H2),故UCl3加入水中,会发生上述氧化还原反应。 8-5 在pH=8.0~12之间,体系中UO2(CO3)34—和U4O9(s)能否共存?说明理由;UO2(CO3)34—和UO2(s)能否共存?说明理由。
UO2(CO3)34—和U4O9能共存 1分 理由:E(UO2(CO3)34—/U4O9)低于E(O2/H2O)而高于E(H+/H2),因此,其氧化形态UO2(CO3)34—不能氧化水而生成O2,其还原形态U4O9(s)也不能还原水产生H2。 1分
若只答UO2(CO3)34—和U4O9(s)二者不反应,只得0.5分
UO2(CO3)34—和UO2(s)不能共存 1分 理由:E(UO2(CO3)34—/U4O9)高于E(U4O9/UO2),当UO2(CO3)34—和UO2(s)相遇时,会发生反应:UO2(CO3)34— + 3 UO2 + H2O == U4O9 +2HCO3— + CO32— 1分
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