工艺用水是指生产工艺中使用的水，包括（ ）
1.纯净水 2.自来水 3.饮用水 4.纯化水 5.注射用水 答案为：3 4 5
16：
医疗单位应该加强对麻醉药品的管理，要有（ ）
1.专人负责 2.专柜加锁 3.专用帐册 4.专用处方 5.专册登记 答案为：1 2 4 5
17：
国家药典委员会执行委员会的任务和职责为（ ）
1.审议修订国家药典委员会章程 2.审定新版中国药典设计方案 3.审定中国药典收载品种的编纂原则 4.确定国家药品标准的审订原则
5.负责各专业委员会之间的工作协调和统一 答案为：3 4 5
18：
药剂人员在调配药品的时候具有（ ）
1.监督医师用药的权力 2.拒绝调配的权力 3.更改处方的权力 4.审核处方的权力 5.调配处方的权力 答案为：1 2 4 5
19：
药品经营企业必须（ ）
1.取得《药品经营许可证》 2.取得《药品经营合格证》 3.取得《制剂许可证》 4.取得营业执照 5.遵守《药品管理法》 答案为：1 4 5
20：
有关药品说明书，下列说法正确的是（ ）
1.经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件 2.药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书 3.药品说明书要使用规范化汉字，不得使用英文和其他民族文字 4.经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改 5.药品说明书应当列出药品的全部的活性成分
答案为：1 2 4 5
21：
对于任意扩大药品适应症范围严重欺骗消费者的违法广告，药品监督管理部 门可以
的措施是（ ）
1.撤销违法药品的广告批准文号 2.终止违法药品广告的发布 3.暂停该药品的销售 4.对违法广告予以公告 5.对违法广告进行罚款 答案为：1 2 3 4
22：
某商店未经药品监督管理部门的批准擅自增设柜台经营药品，根据《药品管理法》应如何处理（ ）
1.依法予以取缔 2.给予警告
3.没收违法销售的药品和违法所得 4.给直接责任人员记过处分
5.处以违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款 答案为：1 3 5
23：
根据相关法律法规的规定，不能委托生产的药品是（ ）
1.疫苗类药品 2.血液制品
3.抗生素 4.抗肿瘤药 5.处方药 答案为：1 2
24：
根据相关法律法规的规定，下列药品进行临床试验时，不能以健康人群为受试对象的是（ ）.
1.麻醉药品 2.一类精神药品 3.二类精神药品 4.医疗用毒性药品 5.医疗机构的制剂 答案为：1 2
25：
下列不能作为商标注册的是（ ）
1.药品的通用名称 2.药品的商品名称 3.药品生产企业的名称 4.药品经营企业的名称 5.国际非专利名 答案为：1 5
26：
我国加入的国际社会缔结的知识产权公约有（ ）
1.《保护工业产权巴黎公约》 2.《保护文学艺术作品伯尔尼公约》 3.《世界版权公约》 4.《专利合作公约》
5.《世界知识产权组织版权公约》 答案为：1 2 3 4 5
27：
根据相关法律法规的规定，进口麻醉药品必须（ ）
1.取得《药品生产许可证》 2.取得《进口药品注册证书》 3.取得《进口准许证》 4.取得《海关通关单》 5.取得药品生产批准文号 答案为：2 3 4
28：
对于因质量原因退货和收回的药品，应该（ ）
1.经过检验室检验，确认其是否合格 2.应当视同不合格品 3.在质量管理部门下监督销毁 4.涉及其他批号的药品，同样销毁
5.视同新生产的药品，放在待验库，检验合格放在合格库，检验不合格，放不合格库 答案为：2 3 4
药事管理学多选
