5.查封和扣押药品 答案为：1 2 3 4
16： 收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须健全的制度有
（ ） 1.保管制度 2.验收制度 3.研制制度 4.领发制度 5.核对制度 答案为：1 3 4 5
17： 根据药品管理法的规定，必须执行的规范是 （ ）
1.GMP 2.GSP 3.GAP 4.GLP 5.GCP 答案为：1 2 4 5
18： 现代药事管理的发展趋势呈现（ ）
1.法制化 2.多样化 3.实用化 4.科学化
5.国际化 答案为：1 4 5
19： 有关处方药的广告管理，说法正确的是（ ）
1.处方药不得发布药品广告 2.处方药可以发布药品广告
3.不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告
4.处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的，不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告
5.不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
答案为：2 3 4 5
20： 药品不良反应报告的内容和统计资料是（ ）
1.加强药品的监督管理的依据 2.指导合理用药的依据 3.处理医疗纠纷的依据 4.进行医疗诉讼的依据 5.处理药品质量事故的依据 答案为：1 2
21： 根据《处方药管理办法》，处方应保存两年备查的是
（ ） 1.麻醉药品的处方 2.一类精神药品的处方 3.二类精神药品的处方
4.医疗用毒性药品的处方 5.急诊处方 答案为：2 3 4
22： 某商店未经药品监督管理部门的批准擅自增设柜台经营药品，根据《药
品管理法》应如何处理（ ） 1.依法予以取缔 2.给予警告
3.没收违法销售的药品和违法所得 4.给直接责任人员记过处分
5.处以违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款 答案为：1 3 5
23： 药品的标签必须印有国家指定的专有标识的药品有
（ ） 1.麻醉药品 2.戒毒药品 3.精神药品
4.医疗用毒性药品 5.放射性药品 答案为：1 3 4 5
24： 我国药品检验机构的法定任务是（ ）
1.药品注册审批所需的药品检验工作 2.药品日常抽查检验工作 3.药品质量监督检查工作
4.进口药品注册所需的检验工作 5.药品生产企业出厂检验工作 答案为：1 2 3 4
25： 药剂人员在调配药品的时候具有（ ）
1.监督医师用药的权力 2.拒绝调配的权力 3.更改处方的权力 4.审核处方的权力 5.调配处方的权力 答案为：1 2 4 5
26： 药品的质量特性包括（ ）
1.有效性 2.安全性 3.应用性 4.稳定性 5.均一性 答案为：1 2 4 5
27： 药品生产企业必须（ ）
1.取得《药品生产许可证》 2.取得《药品生产合格证》 3.取得《制剂许可证》 4.取得营业执照
5.取得《药品GMP认证证书》 答案为：1 4 5
28： 根据《药品管理法》的规定，下列哪些情形必须符合药用要求
（ ） 1.生产药品的原料 2.生产药品的辅料 3.直接接触药品的包装材料 4.直接接触药品的容器 5.药品的外包装和容器 答案为：1 2 3 4
29： 下列属于药品的是（ ）
1.中药材 2.化学原料药 3.血清 4.疫苗 5.保健药品 答案为：1 2 3 4 5
30： 根据《专利法》的规定，不授予专利权的是（ ）
1.科学发现
2.智力活动的规则和方法 3.动植物品种的生产方法 4.疾病的诊断和治疗方法
药事管理学多选
