RP-HPLC测定麻仁丸中6种成分的含量
张云;王立立;王金虎;王业强;孙玲
【期刊名称】《食品与药品》 【年(卷),期】2017(019)006
【摘要】目的 建立麻仁丸中芍药苷、橙皮苷、大黄素、和厚朴酚、厚朴酚和大黄酚的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),Waters Xbridge C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1 %磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm(芍药苷),254 nm(大黄素、大黄酚),284 nm(橙皮苷),294 nm(和厚朴酚、厚朴酚),柱温30 ℃.结果 芍药苷、橙皮苷、大黄素、和厚
朴
酚
、
厚
朴
酚
和
大
黄
酚
分
别
在
0.39~61.06,0.46~60.24,0.15~30.50,0.20~60.41,0.26~60.76,0.16~30.71μg/mL
范围内有良好的线性关系;平均回收率分别为
98.7 %,RSD
分别为
98.4 %,99.8 %,97.7 %,99.4 %,98.8 %和
1.16 %,0.98 %,1.43 %, 1.19 %,1.78 %和1.74 %.结论 该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于麻仁丸中芍药苷、橙皮苷、大黄素、和厚朴酚、厚朴酚和大黄酚含量的同时测定,可用于麻仁丸的质量控制.%Objective To establish a method for determination of paeoniflorin, hesperidin, emodin, honokiol, magnolol and chrysophanol in Maren Pills. Methods A RP-HPLC method was established. The chromatographic column was Waters Xbridge C18. Gradient elution was performed with acetonitrile-0.1 % phosphoric acid at a flow rate of 1.0 mL/min. The detection wavelengths were 230 nm for paeoniflorin, 254 nm for emodin and