第七单元 生物的变异、育种和进化
第3讲 人类遗传病
课时跟踪练
一、选择题(每题5分，共60分)
1．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是( )
A．红绿色盲
B．21三体综合征
C．镰刀型细胞贫血症 D．性腺发育不良
解析：红绿色盲为伴X隐性遗传病，是基因突变造成的，在显微镜下难以观察到基因突变。21三体综合征属染色体变异，染色体变异在显微镜下可以观察到；在显微镜下可以看到镰刀型细胞贫血症患者体内异形的红细胞；性腺发育不良，也叫特纳氏综合征，性染色体组成为XO，缺少一条X染色体，染色体数目异常在显微镜下可以观察到。
答案：A
2.下图为某种单基因遗传病系谱图(1号和3号为患者)，据图分析下列叙述不正确的是( )
A．据图分析不能确定该遗传病的遗传方式 B．要想确定该病的发病率，调查群体应足够大 C．通过基因诊断可以确定1号和3号个体的基因型 D．4号个体与正常女性结婚，后代中不会出现该病患者
解析：根据所给遗传图谱，无法准确判断该遗传病的遗传方式，伴X显性、常染色体显性、常染色体隐性、伴X隐性都有可能，若为隐性遗传病，4号个体与正常女性结婚后后代可能会出现患者，D错误。
答案：D
3．蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。如图为该病的家族系谱图，下列有关分析中，正确的是( )
A．该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制 1
B．Ⅲ1和Ⅲ7婚配所生的患病孩子中是杂合子的概率是
21
C．Ⅲ5与正常男性婚配，生个患该病男孩的概率是 4D．Ⅲ1和Ⅲ5表现型相同，其基因型也一定是相同的
解析：系谱图显示，第Ⅱ代的双亲均为患者，他们的女儿Ⅲ2和Ⅲ6都正常，据此可判断该遗传病由位于常染色体上的显性基因控制，A错误；12
若相关的基因用R和r表示，则Ⅲ1和Ⅲ7的基因型均为RR、Rr，产生
332122
的配子为R、r，二者婚配所生的患病孩子及其比例为RR∶Rr＝(R×
333321121
R)∶(R×r＋r×R)＝1∶1，即所生的患病孩子中是杂合子的概率是，3333212
B正确；Ⅲ5的基因型为RR、Rr，正常男性的基因型为rr，二者婚配，
332111
生个患该病男孩的概率是(1－×rr)×XY＝，C错误；Ⅲ1和Ⅲ5表现型
3223相同，其基因型不一定是相同的，D错误。
答案：B
4．(2017·贵州统考)下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是( ) A．人类遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代 B．血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者
C．原发性高血压是多基因遗传病，适合中学生进行遗传病调查 D．先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化
解析：染色体异常遗传病患者不携带致病基因，但该病能遗传给子代，A正确；血友病、红绿色盲等都是基因位于X染色体上的隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者，B正确；遗传病调查宜选择单基因遗传病，C错误；先天性愚型(21三体综合征)属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化，D正确。
答案：C
5．(2017·石家庄二模)红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为P、男性抗维生素D佝偻病发病率为Q。下列叙述正确的是( )
A．男性中色盲基因频率为P，维生素D佝偻病基因频率为Q B．女性中色盲发病率大于P
C．人群中女性抗维生素D佝偻病发病率大于Q D．抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常
解析：由于色盲基因、抗维生素D佝偻病基因只位于X染色体上，Y染色体上没有相关基因，男性中色盲的基因频率是P/2，抗维生素D佝偻病的基因频率是Q/2，A错误；色盲是X染色体隐性遗传，女性的发病率
小于男性，即小于P，B错误；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，女性发病率大于男性，即大于Q，C正确；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，女患者的父亲和母亲至少有一方是患者，D错误。
答案：C
6．(2017·潍坊检测)一女性是某种单基因遗传病的患者，其父、母均正常。下列有关叙述正确的是( )
A．该遗传病的遗传方式是隐性遗传 B．该患者的致病基因不可能来自父亲 C．该患者与正常男性结婚后代一定患病
D．可以利用该患者家族调查这种遗传病的发病率
解析：由于女性是某种单基因遗传病的患者，而其父、母均正常，所以可判断该遗传病的遗传方式是隐性遗传，A正确；由于该遗传病是常染色体隐性遗传病，则该患者的致病基因一定有一个致病基因是来自父亲，B错误；该患者与正常男性结婚，其后代不一定患病，C错误；可以利用该患者家族调查这种遗传病的遗传方式，而调查发病率要在人群中随机取样，D错误。
答案：A
7．(2017·日照一模)下图是根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图，有关叙述错误的是( )
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