《化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》

由天下分享时间：2025/3/16 7:00:34 加入收藏我要投稿点赞

以药动学参数为终点评价指标的化学药物

仿制药人体生物等效性研究技术指导原则

一、概述 ......................................................................... 1 二、基本要求 ..................................................................... 2

（一）研究总体设计 .......................................................... 2 （二）受试者选择 ............................................................ 3 （三）参比制剂的选择 ........................................................ 3 （四）给药方法 .............................................................. 3 （五）餐后生物等效性研究 .................................................... 4 （六）生物样品分析 .......................................................... 4 （七）用于评价生物等效性的药动学参数 ......................................... 5 （八）生物等效性试验实施过程及数据统计分析的具体要求 ......................... 6 三、常见剂型的生物等效性研究 ..................................................... 6

（一）口服溶液 .............................................................. 6 （二）常释制剂：胶囊和片剂................................................... 6 （三）混悬液 ................................................................ 7 （四）调释制剂 .............................................................. 7 （五）咀嚼片 ................................................................ 8 四、特殊问题考虑要点 ............................................................. 8

（一）检测物质 .............................................................. 8 （二）长半衰期药物 .......................................................... 9 （三） Cmax 出现在首个样品的情况 ............................................ 10

（四）含酒精饮料对调释制剂的影响 ............................................ 10 （五）内源性化合物 ......................................................... 10 （六）口服给药发挥局部作用的药物 ............................................ 11

以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药

一、概述

本指导原则主要阐述以药动学参数为终点评价指标的化学药物

人体生物等效性研究技术指导原则

仿制药人体生物等效性试验的一般原则，适用于机体内药物浓度能够准确测定并可用于生物等效性评价的口服及部分非口服给药制剂（如透皮吸收制剂、部分直肠给药和鼻腔给药的制剂等）。进行生物等效性试验时，除本指导原则外，尚应综合参考生物样品定量分析方法验证指导原则等相关指导原则开展试验。

生物等效性（ bioequivalence，BE）定义如下：在相似的试验条件下单次或多次服用相同剂量的试验药物后，受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异在可接受范围内。按照研究方法评价效力的优先顺序， BE研究方法包括药代动力学研究、药效动力学研究、临床研究和体外研究。

药代动力学（药动学）研究：

对于大多数药物而言， BE 研究着重考察药物自制剂释放进入机体循环的过程，通常将受试制剂在机体内的暴露情况与参比制剂进行比较。

在上述定义的基础上，以药代动力学参数为终点评价指标的生物等效性研究又可表述为：通过测定可获得的生物基质（如血液、血浆、血清）中的活性物质，取得药代动力学参数作为终点指标，藉此反映

药物释放并被吸收进入循环系统的速度和程度。通常采用药代动力学终点指标 Cmax 和 AUC

来进行评价。

如果血液、血浆、血清等生物基质中的活性物质难以测定，也可采用尿液进行生物

等效性研究。

药效动力学研究：

在药动学方法不适用的情况下，可采用经过验证的药效动力学方法进行生物等效性研

究。

临床研究：

当上述方法均不适用时，可采用以患者临床疗效为评价终点指标的临床研究方法验

证等效性。

体外研究：

体外研究仅适用于特殊情况，例如在肠道内结合胆汁酸的药物等。对于进入循环系统起效的药物，不推荐采用体外研究的方法评价等效性。

二、基本要求（一）研究总体设计

根据药物特点，可选用 1）两制剂、两顺序、两周期、单次、交叉试验设计； 2）单次、平行试验设计； 3）重复设计。

对于一般药物，推荐选用第 1 种试验设计，纳入健康志愿者参与研究，每位受试者依照随机顺序服用受试制剂和参比制剂。对于半衰期较长（大于 24 小时）的药物，可选择第 2 种试验设计，即每个制剂分别在具有相似人口学特征的两组受试者中进行试验。第 3 种试验

设计（重复设计）是前两种的备选方案，是指将同一制剂重复给予同一受试者，可设计为部分重复（单制剂重复，即三周期）或完全重复（两制剂均重复，即四周期）。重复设计适用于部分高变异药物（个体内变异≥ 30%），优势在于以较少数量的受试者进行试验。

对于高变异药物，可根据参比制剂的个体内变异，将等效性评价标准作适当比例的调

整（ reference-scaled average BE）。（二）受试者选择

受试者的选择一般应符合以下要求： 1）年龄在 18 周岁以上（含 18 周岁）；2）应涵盖一般人群的特征，包括年龄、性别等； 3）如果药物拟用于两种性别，一般情况下，研究入选的单一性别受试者例数不低于总例数的 1/3 ；4）如果药物主要适用于老年人群，应尽可能多地入选老年受试者（60 岁及以上的人）；5）入选受试者的例数应满足生物等效性评价具有足够的统计学效力的要求，但并不要求所划分的亚组也满足统计学要求（一般不鼓励划分亚组进行统计分析）。

筛选受试者时的排除标准应主要基于安全性方面的考虑。当入选健康受试者参与试验可能面临安全性方面的风险时，可入选试验药物拟适用的患者人群，并且在试验期间应保证患者病情稳定。

（三）参比制剂的选择

仿制药生物等效性试验应尽可能选择原研产品为参比制剂，以保证仿制药质量与原研产

品一致。（四）给药方法

1. 单次给药研究

通常推荐采用单次给药药代动力学研究方法评价生物等效性，为单次给药在评价药物释放的速度和程度方面比多次给药稳态药代研究的方法敏感，更易发现制剂释药行为的差异。

2. 稳态研究

有时出于安全性考虑，需入选正在进行药物治疗，断的患者时，可在多次给药达稳态后进行等效性研究。（五）餐后生物等效性研究

食物与药物同服，可能影响药物的生物利用度，

生物等效性试验来评价进食对受试制剂和参比制剂生物利用度影响的差异。建议采用单剂量、两周期、两制剂、两顺序交叉试验设计进行餐后生物等效性试验。

对于口服常释制剂，通常需进行空腹和餐后生物等效性试验。

是当参比制剂说明书中明确说明该药物仅可空腹服用