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新版GSP《医疗器械经营质量管理规范》培训试
题
肅姓名：部门：职务：分数：
蒁一、填空题（每空3分，共30）
袀1、从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业应当制定________资格审核、医疗器械
追踪溯源、质量管理制度执行情况考核的规定。
螆2、医疗器械经营企业应当在医疗器械采购、________、贮存、_________、运输、________
等环节采取有效的质量控制措施，保障经营过程中产品的质量安全。
袄3、进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后__________；无有效期的，不
得少于________。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当__________。
蒀4、企业应当配备与经营规模、经营范围相适应的售后服务人员和售后服务条件，也可以
约定由生产企业或者第三方提供___________。
芈5、企业在采购医疗器械时，应当建立采购记录。记录应当列明医疗器械的_________、
规格（型号）、___________或者备案凭证编号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期等。
薅二、单选题（每题5分，共35分）
羄1、第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业（）学历或者中级以
上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。
袁A、中专以上B、大专以上C、本科以上不限
羀2、随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号（或者备案凭证编号）、
医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货者()印章。
莄A、合同B、质量管理C、出库D、法人
肃3、医疗器械应当按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、（）、顶、灯、温度调控
设备及管道等设施间保留有足够空隙。
节A、外墙B、内墙C、门D、窗
蒈4、库房应当做到每天上、下午不少于（）对库房温湿度进行监测记录。
莇A、2次B、3次C、4次D、5次
膃5、企业应当与供货者签署采购合同或者协议，采购合同或者协议应当明确的内容可以不
包括（）
葿A、医疗器械的名称、规格（型号）B、注册证号或者备案凭证编号C、生产企业许可证
号D、质量责任和售后服务责任
膀6、从事体外诊断试剂的质量管理人员中，应当有（）为主管检验师，或具有检验学相关
专业大学以上学历并从事检验相关工作（）以上工作经历。
膆A、1人，2年B、2人，3年C、1人，3年D、2人，2年
芃7、经营（）医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管
理系统，保证经营的产品可追溯。
袀A、第一类B、第二类C、第三类D、全部类别
薈三、多项选择题（每题5分，共25分）
袅1、企业质量管理机构或者质量管理人员应当履行以下哪些职责（）
芃A、组织验证、校准相关设施设备B、组织医疗器械不良事件的收集与报告C、负责医疗
器械召回的管理D、组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核E、组织或者协助开展质量管理培训
芁2、企业应当建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度，并保存相关记录或者档案，
包括以下哪些内容（）
荿A、质量管理机构或者质量管理人员的职责B、质量管理的规定C、医疗器械退、换货的
规定D、采购、收货、验收的规定E、医疗器械召回规定
羈3、冷藏箱及保温箱应具有（）的功能。
莃A、自动调节箱内温度B、外部显示箱内温度C、外部显示箱内湿度D、采集箱内温度数
据E、具有USB接口
蚂4、企业应当对医疗器械进行定期检查，检查内容包括（）
螇A、检查并改善贮存与作业流程B、检查并改善贮存条件、防护措施、卫生环境C、每天
上、下午不少于2次对库房温湿度进行监测记录D、对库存医疗器械的外观、包装、有效期等质量状况进行检查E、对冷库温度自动报警装置进行检查、保养
蚆5、医疗器械出库时，发现以下哪些情况不得出库（）
蒃A、医疗器械包装出现破损B、标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符C、医
疗器械超过有效期D、封口不牢、封条损坏等问题E、医疗器械产品功能失效
肂四、判断题（每题2分，共10分）
葿1、企业负责人是医疗器械经营质量的主要负责人，全面负责企业日常管理。（）
蒅2、从事角膜接触镜、助听器等医疗器械经营人员中，不需要配备具有相关专业或者职业
资格的人员。（）
薃3、退货的医疗器械产品不需要进行单独存放。（）
腿4、医疗器械贮存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有隔离措
施。（）
羇5、对于零下储藏的医疗器械只需要放在冷库进行储存。（）
一、填空题1、购货者2、验收销售售后服务永久保存4、售后服务支持5、名称注册证号二、单选题1-5、BCBAC6-7、CC三、多选题1、ABCDE2、ABCDE3、BD4、ABCDE5、ABCDE四、判断题1-5、对错错对错
新版GSP《医疗器械经营质量管理规范》培训试题
