中药制剂分析试卷一
集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#
河南中医学院 2006 至 2007
学年第 一 学期
E．对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测
2．中药制剂分析的主要对象是 （ ）
A．中药制剂中的有效成分 B．影响中药制剂疗效和质量的化学成分
C．中药制剂中的毒性成分
《中药制剂分析》试
题
（供03级中药专业使用）
学号： 姓名： 座号：
系别： 年级： 专业： 题号 得分 一 二 三 四 五 六七 总计 D ．中药制剂中的贵重药材 E．中药制剂中的指标性成分
总分合计人： 复核人： 得分 评卷人 一、试题类型：A型题（每小题1）分，共20分） （
（每一道试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个 A.纸 B.水 C.乙醇 D.酸 E.最佳答案，并将其字母标号填入题干的括号内。）
硅胶
1．中药制剂分析的任务是 （ ）
A．对中药制剂的原料进行质量分析 B．对中药制剂的半成品进行质量分析
C．对中药制剂的成品进行质量分析 D．对中药制剂的各个环节进行质量分析
4. 中药制剂的显微鉴别最适用于 （ ）
A．用药材提取物制成制剂的鉴别 B．用水煎法制成制剂的鉴别 C．用制取挥发油方法制成制剂的鉴别
D．用蒸馏法制成制剂的鉴别 E．含有原生药粉的制剂的鉴别
3. 纸色谱法是以下列哪种物质为固定相
5．砷盐检查法中加入KI的目的是 C、归一化法 D、校正（ ）
A. 除H2S B. 将五价砷还原为三价砷 C. 使砷斑清晰
D. 在锌粒表面形成合金 E. 使氢气发生速度加快
6．在薄层层析中，边缘效应产生的主要原因是 （ ）
A、点样量过大 B、展开剂pH值过高
C、混合展开剂配比不合适 D、展开剂不纯
E、采用混合展开剂时易挥发或弱极性的溶剂在板的两边更易挥发 7．在酸性溶液中检查重金属常用哪种试剂作显色剂 （ ）
A. 硫代乙酰胺 B. 氯化钡 C. 硫化钠 D. 氯化铝 E. 硫酸钠 8．应用HPLC法进行中药制剂有效成分含量测定，最常用的定量方法是 （ ）
A、外标法 B、内标法
因子法
E、内加法
9．中药制剂分析中下列哪些成分的含量最适合采用HPLC法测定 （ ）
A、冰片 B、炽灼残渣
C、总生物碱 D、黄芩苷、葛根素等单体成分 E、重金属元素
10．通常不用混合溶剂提取的方法是 （ ）
Ａ.冷浸法 Ｂ.回流提取法 Ｃ.超声提取法
Ｄ连续回流提取法 Ｅ.超临界提取法
11．回收率试验是在已知被测物含量（A）的试样中加入一定量（B）的被测物对照品进行测定，得总量（C），则
Ａ.回收率(％)＝(C－B)/A×100% B. 回收率(％)＝(C－A)/B×100%
C. 回收率(％)＝B/(C－A)×100% D. 回收率(％)＝A/(C－B)×100% E. 回收率(％)＝(A＋B)/C×100% 12．GC法或HPLC法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是 （ ）
A、峰面积 B、保留时间
C、分离度 D、理论塔板数
E、拖尾因子
13．可用于中药制剂中总生物碱的含量
测定方法是 （ ）
A. 反相高效液相色谱法 B. 薄
层色谱法
C. 气相色谱法 D. 正相高效液
相色谱法
E. 分光光度法
14．生物碱雷氏盐比色法溶解沉淀的溶
液是 （ ）
A. 酸水液 B. 碱水液 C. 丙酮
D. 氯仿 E. 正丁醇
15．用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用 （ ）
A. 流动相中加二乙胺 B. 调整流速 C. 调整检测波长
D.调整进样量 E. 改变流动相极性
16．天然牛黄与人工培育牛黄相比其化学成分与药理作用 （ ） A、有较大差异 B、差异较少 C、无很大差异
D、个别成分有差异 E、基本一致
17．合剂与口服液最常用的净化方法为（ ）
A. 液—固萃取 B. 液—液萃取
C. 蒸馏法
D. 沉淀法 E. 升华法
18．颗粒剂提取时，由于含有较多的
糖、糊精或其他辅料，应注意提取溶剂
的
A. 沸点 B. 渗透性 C. 相对密
度 D. 极性 E. 粘度
19．《中国药典》2005年版中，含量
测定应用最多的方法是 （ ）
E．制剂工艺及辅料的特殊性
20．外用药和剧毒药不描述
24．影响薄层色谱分析的主要因素有
（ ）
（ ）
A.颜色 B.形态 C.形状 D.气
A.样品预处理及供试液制备 B.
E.味
薄层色谱的点样技术
得分 评卷人 二、试题类型：X型题（每小题1分，共10分） （每一道试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案中有二至五
C.吸附剂的活性与相对湿度的影响
项是符合题目要求的，并将其字母标号填入题干的括号内。） D.温度的影响 21．质量标准本身具有的特性为 （ ）
A.权威性 B.科学性 C.进展性 D.稳定性 E.可控性
E.样品的光谱数据
25．中药制剂的杂质来源途径包括 （ ）
A. 中药材原料质量差别 B. 22．制定质量标准的前提是 （ ）
A.药物组成固定 B. 药物有特
在合成药的过程中未反应完全的原料
C. 包装、运输及贮存过程中受外
界条件的影响而使中药制剂的理化性质异性成分 C.制备工艺稳定 D. 原料稳定 E.具有简单有效的检测方法
发生改变
D. 生产过程中的机器磨损 E.
23．中药制剂分析的特点是 药物在高温灭菌过程中发生水解 （ ）
Ａ．化学成分的多样性和复杂性 B．有效成分的单一性
C．原料药材质量的差异性 D．制剂杂质来源的多途径性
26．下列关于分析方法效能指标的概念描述正确的有 （ ）
A.在大多数情况下我们研究分析方法的精密度是指重现性
中药制剂分析试卷一
