第三十二讲 有机化合物的组成与结构
1. (1) b (2) a (3) c 2. (1) b (2) c (3) a 3. (1) a (2) c (3) b 4. (1) CH4 (2) B
(3) 6
5. (1) CH3CH(OH)CH3 (2) CH3CH2CHO
(3) CH2===CHCH2OH+Br2―→CH2BrCHBrCH2OH 6. (1) c (2) a (3) b (4) c (5) a 7. (1) c (2) c (3) b (4) c (5) b
第三十三讲 烃及其衍生物的性质与应用
1. (1) A易被空气中的氧气氧化 (2) 取代反应 HCHO
(3) 6
2. (1) (2) 否 乙醇易溶于水
水
(3) C2H5Br+NaOH――→C2H5OH+NaBr △(4) 浓硫酸 170℃ 3. 4
乙醇
+NaOH――→CH3CH===CHCH3↑+NaBr+H2O △
4. (1) 醛基 醚键 (2)
(3) 酯化反应(或取代反应)
(4)
5. (1) 取代 (2) Ⅰ、Ⅱ (3) 钠,产生无色气体的是化合物Ⅱ
(4) 取样,分别加入一小块金属
6. (1) C3H6O3 (2)
浓硫酸
(4) HOCH2CH2COOCH2CH3――→ △CH2===CHCOOCH2CH3+H2O
(3) 加聚反应
(5)
第三十四讲 糖类、氨基酸和蛋白质
1. C 2. A 3. D 4. A 5. C 6. B
7. (1) 新鲜猪肝中的过氧化氢酶是过氧化氢分解的催化剂
1.1×10
(2) 3 1 3 2
第三十五讲 合成高分子化合物
21
1. (1) 酯基 (2)
(3)
2. (1) 羟基 (2) 3 (3) 3. (1) 加成反应
(2)或
(3) 3
4. (1) 羟基、羧基 (2) 加成反应 (3) C2H5OH
(4)
5. (1)
(2)