《生物药剂学与药物动力学》复习题
一、单项选择题
1. 药物的溶出速率可用下列哪个表示？
A、Noyes-Whitney 方程 B、Henderson-Hasselbalch 方程 C、Ficks 定律 D、Higuchi 方程
2. 在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为
A、水合物＜有机溶媒化物＜无水物B、无水物＜水合物v有机溶媒化物 C、有机溶媒化物v无水物v水合物D、水合物＜无水物v有机溶媒化物 3. 在新生儿时间，许多药物的半衰期延长，这是因为 A、较高的蛋白结合率B、微粒体酶的诱发 C、药物吸收很完全D、酶系统发育不全
4?有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下：
剂量mg 40 60 药物A的7]/2h 10 15 药物B的巾山 3.47 3. 47 80 20 3. 47 A、说明药物B是以零级过程消除B、两种药物都以一级过程消除 C、药物B是以一?级过程消除D、都以零级过程消除 5. 药物在肺部的吸收属于机理
A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散 D、吞噬 6. 骨架制剂的药物溶出机理是
A、零级 B、一级 C、Higuchi D、Weibull 分布 7. Michaelis-Menten 方程系指
A. DF=Cssmax-Cssmin/Css B、-dC/dt=Vm? C/Km+C C、AIC=NlnRc+2P D、dX/dt=KaXa-KX
&根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为III型药物？ A、高的溶解度，低的通透性B、低的溶解度，高的通透性 C、高的溶解度，高的通透性 D、低的溶解度，低的通透性 9. 可作为多肽类药物口服吸收部位的是 A、十二指肠B、盲肠C、结肠D、直肠 10. 消化道分泌液的pH 般能影响药物的吸收
A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散 D、胞饮作用 11?下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是 A、 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B、 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C、 表观分布容积不可能超过体液量 D、 表观分布容积的单位是”升/小时“
12. 有吸收过程但吸收程度与静脉注射相当的是
A、肌肉注射B、皮内注射C、皮下注射D、动脉内注射
13. 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h- 1,则它的生物半衰期 A、4h B、1.5h C、2.0h D、0.693h
14. 关于治疗药物监测的叙述，不正确的是 A、 治疗药物监测理论基础是临床药理学 B、 治疗药物监测重要组成部分是血药浓度分析技术和临床药理学 C、 开展治疗药物监测的先决条件是现代分析技术的发展 D、 治疗药物监测的英文简称是TI 15. 关于生物等效性，哪一种说法是正确的？
A、两种产品在吸收的速度上没有差别 B、 两种产品在吸收程度上没有差别 C、 两种产品在吸收速度与程度上没有差别
D、 在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们的吸收速度与程度没有显 著差别 16. 下列成分不是细胞膜组成成分的是 A、脂肪B、蛋白质C、磷脂 D、糖类 17. 下列属于生理因素的是
A、药物理化性质B、药物剂型及给药方法 C、制剂处方与工艺D、生理与病理条件差异 药物的主要吸收部位是 A、胃B、小肠C、大肠D、均是 19. 各类食物中，胃排空最快 A、糖B、蛋白质C、脂肪D、一样 20. 下列可影响药物的溶出速率的是
A、离子大小B、多晶型C、溶剂化物 D、均是 21. 胞饮作用的特点是
A、有部位特异性B、需要载体C、不消耗机体能量 D、逆浓度梯度转运 22. 对于同一药物，吸收最快的剂型是 A、片剂B、软膏剂C、溶液剂 D、混悬剂 23. 下列属于剂型因素的是
A、药物剂型及给药方法B、制剂处方与工艺C、A、B均是 D、A、B均不是 24. 下列属于生理因素的是
A、种族差异B、性别差异C、遗传因素差异D、以上均是 25. 大多数药物吸收的机理是
A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、膜孔转运 26. 不属于屮央室的是
A、血液 B、心 C、肝 D、肌肉
27. 消化道分泌液的pH —般能影响药物的吸收 A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用 28. 下列哪条不是主动转运的特征？
A、消耗能量B、有饱和状态C、不需载体进行转运 D、逆浓度差转运 29. 影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括
A、粒子大小B、多晶型C、解离常数D、胃排空速率 30. 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
A、胃肠液成分与性质B、胃肠道蠕动C、药物在胃肠道中的稳定性D、循坏系统 31. 对于同一药物，吸收最快的剂型是 A、片剂B、软膏剂C、溶液剂 D、混悬剂 32. 下列属于剂型因素的是
A、药物剂型及给药方法B、制剂处方与工艺C、A、B均是D、A、B均不是 33. 血流量可以显著影响药物在的吸收速度
A、胃B、小肠 C、大肠 D、以上均不是
34. 弱碱性药物奎宁的Pka=8.4,在小肠中pH = 7.0解离型和未解离型的比为 A、25/1 B、1/25 C、1 D、无法计算 35. 药物主动转运的特异性部位是 A、小肠B、盲肠C、结肠D^直肠 36. 消化道分泌的PH 一般彤响药物的吸收
A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用
37. 在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为状态 A、漏槽B、动态平衡C、均是D、均不是
3&消化液屮的能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收 A、胆盐B、酶类C、粘蛋白D、糖
39.1期临床药物动力学实验时，下列哪条是错误的？
A、 目的是探讨药物在人体内的吸收.分布.消除的动态变化过程 B、 受试者原则上应男性和女性兼有 C、 年龄以18?45岁为宜
D、 一般应选择目标适应症患者进行 40. 膜孔转运有利于药物的吸收
A、脂溶性大分子B、水溶性小分子C、带正电荷蛋白质D、带负电荷药物 41. 淋巴系统对的吸收起着重要作用
A、脂溶性药物B、水溶性药物C、大分子药物D、小分子药物 42. 弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是
A、随pH增加而增加B、随pH减少而增加C、与pH无关 D、视具体情况而定 43. 某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为
A、该药物在肠道中的非解离型比例大B、药物的脂溶性增加 C、小肠的有效面积大D、该药物在胃中不稳定
44. 用减少药物粒度方法来改善吸收，仅在情况下有意义 A、吸收过程的机制为主动转运B、溶出是吸收的限速过程 C、药物在碱性介质中较难溶解D、药物对组织刺激性较大 45. 若药物溶液型剂型比固体剂型好，则 A、固体剂型不崩解B、固体剂型没有配置好 C、药物口服只受溶出速度的限制D、以上均不是 46. 以下关于氯霉素的叙述错误的是
A、 无味氯霉素有A、 B、C三种品型及无定型，其中A晶型为有效晶型 B、 无味氯誓素混悬剂中，氯誓素为B晶型，故有治疗作用 C、 无定型为有效形式
D、 无味氯霉素有效晶型的血药浓度比其无效晶型的血药浓度高 47. 下列各种因素中除外，均能加快胃的排空
A、胃内容物渗透压降低B、胃大部分切除C、阿司匹林D、普蔡洛尔 4&红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加？ A、缓释片B、薄膜包衣片C、肠溶片 D、增加颗粒大小 49. 下列关于载体媒介转运的描述正确的是
A、逆浓度梯度转运B、不需要载体参入C、需要消耗能量D、转运具有饱和现象 50. 下列关哪条不是促进扩散的特征？
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