A. 1mol/L
B.9.5%~ 10.5%(g/mL) C.9.5% ~ 10.5% (mL/mL) D.10mol/L
64. 药物()分为动物、植物、矿物、生物合成或半合成药物导。 A.按剂型 B.按商业习惯
C.按给药途径和方法 D.按药物来源
79. 需要校正体积的玻璃容量仪器有( )。
A.量杯、量简、容量瓶、移液管、滴定管、烧杯 B.量杯、量简、容量瓶、移液管、滴定管 C.量杯、量简
D.容量瓶、移液管、滴定管
80. 以下玻璃容量仪器洗净后,必须干燥后才能校正的是() 。 A.容量瓶 B.移液管 C.滴定管 D.以上都是
81. 取样时按( )进行取样。 A.批 B.数量 C.日 D.周
82. 进厂原料和中间产品留样,保存期限一般为() 。 A.1个月 B.2个月 C.3个月 D.6个月
83. 鉴别的目的是判断药物的()。 A.外观 B.好坏 C.真伪 D.纯度
84. 相对密度测定时的温度是( )。 A.室温 B.18C
C.20C D.25C
85. 相对密度测定时参照物是()。 A.水 B.乙醇 C.甲醇 D.苯
86. 《中国药典》正文中规定的项目，属于指导性条目的是( )。 A.鉴别 B.检查 C.性状 D.贮藏
87. 药品质量标准通常由()提 出草案。 A.药品监督管理部门 B.药典委员会
C.药品研究市制单位 D.药检所
88. 企业标准适用于()。 A.企业内部 B.企业之间 C.化验室 D.药检所
89.下列关于企业标准不正确的是()。 A.由药品生产企业自己制定 B.属于非法定标准
C.也适用于其他企业生产的药品检验 D.一般高于国家药品质量标准
90. 日本药局方(JP)与美国药典(USP)的正文内容均不包括(）。 A.作用与用途 B.性状 C.参考标准 D.贮藏
91. 进出口药品检验依据()。 A.《中国药典》 B.局颁标准 C.企业标准
D.有关质量标准或合同规定
92. 药品质量标准内容包括“作用与用途\的药典是( )。 A. JP
B. USP-NF C. BP D. Ph. Eur
93. 阿司匹林含量的滴定操作中，指示终点的方法是( )。 A.电极法 B.电位法 C.指示剂法 D.澄明度法
94. 对于药厂生产区进行洁净度检测，主要的检测对象是( )。 A.氧气量 B.二氧化碳量 C.微生物 D.病毒
110. 《中华人民共和国药品管理法》规定,销售中药材必须标明( )。 A.产地 B.贮存条件 C.化学成分 D.杂质含量
111. 世界卫生组织的简称是( )。 A. WHO B. GCP C. GMP D. ADR
112. 药品质量标准的基本内容包括()。 A.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏 B.正文、索引、附录
C.取样、鉴别、检查、含量测定 D.凡例、正文、附录
113. 药品不良反应的英文简称是()。 A. GLP B. GMP C. GSP D. ADR
114.下列药典中()的药品质量标准内容包括“作用与用途\。
A. JP
B. USP-NF C. BP D. Ph. Eur
115. 非处方药的英文简称是(）。 A. GLP B. OTC C. GMP D. TMD
116. 药品法定名称为()。 A.通用名称 B.商品名
C.国际非专利药名
D.通用名称经国家卫生行政部门批准载人国家正式药品标准中
117. 动态药品生产管理规范的英文简称是()。 A. cGMP B. cGCP C. GMP D. ADR
118. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的药品设立不超过5年的监测期,是为了()。
A.保护新药研制者的知识产权要求 B.保护公众健康的要求
C.保护药品生产企业的合法权益要求 D.保护消费者的合法权益
D119. [L3X2AABAY027]药品的最基本特性是指( A.有效性 B.安全性 C.稳定性
D.有效性和安全性
B 120. [L3X2AABAY028]药品检验操作规范的英文简称是( )。 A. CSP B. SOP C. GMP D. GCP
B 121. [ L3X2AABBY001] 下列为法定药品质量标准的是(城 )。 A.企业标准 B.《中国药典》 C.地方标准
D.临床研究用质量标准
B 122. [L3X2AABBY002 ]质量控制的四个阶段为:计划阶段、检查阶段、执行阶段、处理阶段， 简称( )。 A. DACP B. PDCA C. DCAP D. DPCA
123. 取样要求:当样品数为x时，一般应按()。 A. x≤300时,按x的1/30取样 B. x≤300时,按x的1/10取样 C.x≤3时，只取1件 D. x≤3时，每件取样
140. 《中国药典)规定酸碱度检在所用的水是()。 A.新沸并放冷至室温的水 B.蒸馏水或离子交换水 C.蒸馏水
D.离子交换水
141. 注射用无菌粉来的平均装址为0.15-0.50 g时，装量差异限度为 A.土15% B.士10% C. +7% D.15%
142. 水浴温度是指( )。 A.70~80 C B.98~100 C C.2~10 C D.40~50 C
143. 温度高低对试验结果有显著影响者,除另有规定外,应以( )为准。 A. (25+2)C B. (25+1)C C. (25+3)C D.25C
144.若规定精密称取某样品“约\时，则正确的取样范围是()。 A.0.36-0.44 g B.0.396~0.404 g C.0.35~0.45 g D.0.38~0.42 g
药品检测技术基础知识选择题附答案
