一、生物制品、审评一般指导原则清单
序号 名称 生物制品指导原则 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 生物制品稳定性研究技术指导原则（试行） 生物类似药研发与评价技术指导原则（试行） 疫苗生产场地变更质量可比性研究技术指导原则 预防用疫苗临床前研究技术指导原则 体外诊断试剂说明书编写指导原则 体外诊断试剂临床研究技术指导原则 重组制品生产用哺乳动物细胞质量控制技术评价一般原则 预防用疫苗临床试验不良反应分级标准指导原则 预防用生物制品临床前安全性评价技术审评一般原则 疫苗生产用细胞基质研究审评一般原则 生物组织提取制品和真核细胞表达制品的病毒安全性评价技术审评一般原则 12 13 14 15 16 17 18 生物制品质量控制分析方法验证技术一般原则 生物制品生产工艺过程变更管理技术指导原则 联合疫苗临床前和临床研究技术指导原则 结合疫苗质量控制和临床研究技术指导原则 化学药物和生物制品临床试验的生物统计学技术指导原则 多肽疫苗生产及质控技术指导原则 疫苗临床试验技术指导原则 2008-09-04 2008-09-04 2008-09-04 2008-09-04 2008-09-04 2008-09-04 2008-09-04 2015-04-15 2015-02-28 2014-01-08 2010-04-22 2008-09-04 2008-09-04 2008-09-04 2008-09-04 2008-09-04 2008-09-04 2008-09-04 颁布日期 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 化学药品、生物制品说明书指导原则(第二稿) 预防用以病毒为载体的活疫苗制剂的技术指导原则 预防用DNA疫苗临床前研究技术指导原则 人用重组DNA制品质量控制技术指导原则 细胞培养用牛血清生产和质量控制技术指导原则 人用单克隆抗体质量控制技术指导原则 人体细胞治疗研究和制剂质量控制技术指导原则 人基因治疗研究和制剂质量控制技术指导原则 变态反应原（变应原）制品质量控制技术指导原则 艾滋病疫苗临床研究技术指导原则 血液制品去除灭活病毒技术方法及验证指导原则 审评一般指导原则 2008-09-04 2008-09-04 2008-09-04 2008-09-04 2008-09-04 2008-09-04 2008-09-04 2008-09-04 2008-09-04 2008-09-04 2008-09-04 1 2 3 4 5 治疗用生物制品非临床安全性技术审评一般原则 预防用生物制品临床前安全性评价技术审评一般原则 疫苗生产用细胞基质研究审评一般原则 生物制品质量控制分析方法验证技术一般原则 生物组织提取制品和真核细胞表达制品的病毒安全性评价的技术审评一般原则 2010-05-06 2007-08-23? 2007-08-23? 2007-08-23? 2007-08-23? 6 重组制品生产用哺乳动物细胞质量控制技术评价一般原则 2007-08-13? 二、非临床研究指导原则及CFDA法律法规清单
非临床研究指导原则 序号 1 名称 非临床安全性评价供试品检测要求的Q&A 颁布时间 2014-05-13 2 3 4 5 6 7 8 药物重复给药毒性研究技术指导原则 药物非临床药代动力学研究技术指导原则 药物毒代动力学研究技术指导原则 药物单次给药毒性研究技术指导原则 药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则 药物安全药理学研究技术指导原则 药物QT间期延长潜在作用非临床研究技术指导原则 CFDA法律法规 2014-05-13 2014-05-13 2014-05-13 2014-05-13 2014-05-13 2014-05-13 2014-05-13 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 中华人民共和国药品管理法 药物非临床研究质量管理规范 药品注册管理办法 生物制品注册分类及申报资料要求 预防用生物制品注册申办须知 新药注册特殊审批管理规定 药品补充申请注册事项及申报资料要求 药品包装用材料、容器管理办法（暂行） 药品说明书和标签管理规定 疫苗储存和运输管理规范 疫苗流通和预防接种管理条例（2016年修正） 药品注册现场核查管理规定 三、国外药品法规及指导原则清单
序号 名称 颁布时间 国际人用药品注册技术要求-国际协调会（ICH） 1 2 临床研究报告的结构和内容问与答 非抗心律失常药物致QT QTc间期延长及潜在致心律失常作用的临床评价问与答（R1） 2012年6月 2012年4月 3 4 5 人用药物遗传毒性试验和结果分析指导原则 研发期间安全性更新报告 药物或生物技术产品开发相关的生物标记物：验证申请的背景资料、结构和格式 2011年11月 2010年8月 2010年8月 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 上市后安全数据管理：快速报告的定义和标准 临床安全数据管理：已上市药品周期性安全数据更新报告 儿科人群中的医学产品临床研究 人用药物安全药理学研究指导原则 临床试验中对照组的选择 临床试验的统计学指导原则 接受国外临床资料的种族影响因素 临床研究的一般考虑 生物技术药物的临床前安全性评价 临床试验管理规范 临床安全性资料的管理：加速报告的定义与标准 药物代谢动力学（药代动力学）：重复给药的组织分布研究指导原则 2003年11月 2003年6月 2000年7月 2000年11月 2000年7月 1998年2月 1998年2月 1997年7月 1997年7月 1996年6月 1994年10月 1994年10月 18 19 .药品注册所需的量效关系资料 特殊人群的研究：老年医学 1994年3月 1993年6月 美国食品药品监督管理局（FDA） 1 生殖毒性:药物研发过程中评价的行业指南 2015年7月 2 妊娠、哺乳和生殖潜能：人用处方药和生物制品说明书—内容和格式—行业指南（小企业遵从指南） 2015年6月 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 15 16 17 18 19 20 21 22 申办方-研究者准备和提交的研究新药申请 风险评估和减低对策：修改和校正 抗非小细胞肺癌药物和生物制品批准的临床试验终点 在临床研究中使用电子知情同意书—问题和解答 药物和生物制品儿科研究的一般临床药理学考虑 2015年5月 2015年4月 2015年4月 2015年3月 2014年12月 妊娠、哺乳和生殖潜能：人用处方药和生物制品说明书—内容和格式 2014年12月 人用处方药和生物制品说明书的患者咨询信息部分—内容和格式 以电子形式进行监管提交—标准化研究数据 生物制品领域的对照药品独占权 人用处方药和生物制品临床药理学部分说明书—考虑、内容和格式 药物研发工具的鉴定方法 临床研究中的电子源数据 以电子形式进行监管提交-上市后非加速的ICRS技术性问题与解答 2014年12月 2014年12月 2014年8月 2014年8月 2014年1月 2013年9月 2013年7月 使用电子医疗数据集开展和报告药物流行病学安全性研究的最佳规范 2013年5月 设计包装标签和外盒标签使用药错误最小化的安全性考虑 紧急研究中知情同意要求的豁免 临床研究者的财政披露 2013年4月 2013年4月 2013年2月 儿科信息加入人用处方药和生物制品说明书（药物审评注册管理规范） 2013年2月 简化新药申请的药品的药代动力学终点生物等效性研究 临床药物基因组学：早期临床研究的上市前评估和标签的建议 IND（研究新药申请）和BA/BE（生物利用度/生物等效性）研究的安2013年12月 2013年1月 2012年12月
国内外生物制品审评指导原则及法律法规清单
