复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性
艾广凤
【摘 要】【摘 要】目的 讨论并分析在冠心病心绞痛治疗中，复方丹参滴丸的有效性和安全性。方法 选取我院2012年11月～2014年10月期间手指的60例冠心病心绞痛患者为研究对象，采用随机分组的方式将60例患者平均分为观察组和对照组，对照组患者采用阿司匹林常规治疗，观察组患者采用复方丹参滴丸进行治疗，然后就两组患者的治疗效果进行综合性比较。结果 两组患者在治疗有效率及不良反应发生率等指标比较上，观察组均优于对照组，差异有显著统计学意义（P＜0.05）。结论 采用复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛，能够有效降低患者的不良反应发生率并提高治疗效果。 【期刊名称】《临床研究》 【年(卷),期】2016(024)002 【总页数】1
【关键词】【关键词】冠心病心绞痛、复方丹参滴丸、有效性、安全性
1 资料与方法
1.1 临床资料 选取我院2012年11月～2014年10月期间收治的60例冠心病心绞痛患者为研究对象，其中男性患者31例，女性患者29例，患者平均年龄（54.2±3.8）岁，平均病程（8.33±2.24）年；采用随机分组的方式将60例患者平均分为观察组和对照组，两组患者一般临床资料比较无显著统计学差异（P＞0.05），具有临床可比性。
1.2 方法 所有患者均采用常规内科治疗，对照组患者在此基础上加用阿司匹林（山东瑞阳制药有限公司，国药准字H37022291），25mg进行治疗，平均每
天3次，每次1片；观察组患者则在常规内科治疗的基础上采用复方丹参滴丸(天津天士力制药有限公司，国药准字Z10950111)进行治疗，根据患者的服药习惯及基本状况可采用舌下含服或口服[2]，平均每天3次，每次2～4粒。两组患者均进行两周的系统治疗，然后就治疗效果进行综合性比较。
1.3 疗效评定标准（1）无效，患者经过2周的系统治疗，心绞痛发生次数较治疗前无显著变化，ST段恢复＜20%；（2有效，患者经过2周到的系统治疗，心绞痛发生次数较治疗前减少50%～70%，ST段恢复20%～49%；（3）显效，患者经过2周的系统治疗，心绞痛发生次数减少较治疗前减少70%以上，ST段恢复＞50%。
1.4 统计学处理 运用SPSS.17.0统计软件加以分析，使用（±s）表示本实验的计量资料，并应用配对t检验，差异有统计学意义P＜0.05。
2 结果
2.1 两组患者治疗效果比较 经系统治疗，观察组(n=30)治疗显效11例（46.67%）、有效 15例（50.00%）、无效 1例（3.33%），治疗总有效率96.67%；对照组(n=30)治疗显效11例（36.67%）、有效12例（40.00%）、无效7例（23.33%），治疗总有效率 76.67%，治疗效果比较，差异有统计学意义（X2=17.3114，P=0.0000）。
2.2 两组患者不良反应发生率比较 经过资料整合，观察组患者(n=30)共计发生干呕1例（3.33%），恶心1例（3.33%）及腹痛1例（3.33%），不良反应总发生率为10.00%；对照组患者(n=30)共计发生恶心5例（16.67%），干呕2例（6.67%），腹痛 4例（13.33%），不良反应发生率为36.67%；组间比较，观察组显著低于对照组，差异有显著统计学意义（X2=19.8798，P=0.0000）。
3 讨论
本次研究所选用的复方丹参滴丸是一种由冰片、三七以及丹参三种药物混合而成，从中医的角度来看，该药物的主要作用为理气止痛、活血化瘀；三七的主要提取物是妊娠皂苷和黄酮类的化合物[3]，具有比较明显的生物利用效果，能够有效抗血小板凝聚；冰片是龙脑香的树脂的结晶物，临床研究资料显示该药物能够有效地对冠状血管进行扩张进而降低血管的阻力，在一定成横渡上提高冠脉供血的作用[4]；而主要成分丹参素，能够有效改善患者的血液循环，增强组织摄取氧气的能力，将三种药物进行组合具有一定的科学依据。而对照组所使用的阿司匹林的主要成分是水杨酸乙酰化[5]，从本次研究来看，最然能够起到很好的阵痛并降低患者炎症反应的效果并抑制血栓形成，但是该药物会对患者造成比较大的不良反应，这也在一定程度上限制了该药物的使用效果。 参考文献
[1]梁雨才,练慧勤.复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效评价[J].中医临床研究,2013,04:70-71.
[2]徐国良,吴海帝,杜冰,等.比较通心络胶囊与复方丹参片治疗冠心病心绞痛有效性及安全性的系统评价[J].疑难病杂志,2012,01:2-5.
[3]李江,谢建.复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效的临床观察[J].中国当代医药,2013.20(04):120-121.
[4]殷显艳.复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效的观察[J].中国保健营养(中旬刊),2014,24(04):2404-2405.
[5]刘志亮.探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效观察[J].内蒙古中医药,2013,32(19):45-46.
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