CAS403811-55-2_分子式_10058-F4_MedBio技术参数
1、产品物理参数： 常用名 5-[(4-乙基苯基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮 403811-55-2 1.3±0.1 g/cm3 C12H11NOS2 187.9±30.7 °C 英文名 5-[(4-Ethylphenyl)methylene]-2-thioxo-4-thiazolidinone 249.352 387.1±52.0 °C at 760 mmHg 无资料 CAS号 密度 分子式 闪点 2、技术资料： 体外研究 分子量 沸点 熔点 10058-F4抑制白血病细胞的生长和Myc和Max的二聚化。 10058-F4诱导AML细胞的细胞周期停滞和凋亡。 10058-F4阻止AML细胞处于G0 / G1期，下调c-Myc表达和上调CDK抑制剂p21和p27。同时，10058-F4通过激活线粒体途径诱导细胞凋亡，Bcl-2表达下调，Bax上调，细胞质细胞色素C释放，caspase 3,7和9裂体内研究 解。此外，10058-F4也诱导髓样分化。 ，可能通过激活多种转录因子。同样，在原发性AML细胞中也可观察到10058-F4诱导的细胞凋亡和分化[1]。 10058-F4降低c-Myc蛋白水平，可能通过上调细胞周期蛋白依赖性激酶（cdk）抑制剂p21WAF1和降低细胞内α-甲胎蛋白（AFP）水平来抑制HepG2细胞的增殖。用10058-F4处理也在转录水平下调人端粒酶逆转录酶（hTERT）。除了抑制HepG2细胞的增殖外，10058-F4还增强了对常规化疗药物多柔比星，5-氟尿嘧啶（5-FU）和顺铂的敏感性[2]。 在5分钟时观察到约300μM的峰值血浆10058-F4浓度，并且在单次静脉内剂量后在360分钟时下降至低于检测极限。血浆浓度与时间的关系最好通过两室，开放的线性模型来近似。 10058-F4的最高组织浓度存在于脂肪，肺，肝和肾中。峰值肿瘤浓度10058-F4至少比峰值血浆浓度低十倍。在血浆，肝脏和肾脏中鉴定出10058-F4的八种代谢物。终末半衰期为10058-F4约为1小时，分布容积> 200 mL / kg。用20或30mg / kg 10058-F4静脉注射小鼠后，未观察到肿瘤生长的显着抑制[3]。 3、同类产品列表： 品牌 MedBio 货号 MED11427 中文名称 Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5) 中文名称 Palbociclib (PD0332991) Isethionate 中文名称 RS-1 英文名称 Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5) 英文名称 Palbociclib (PD0332991) Isethionate 英文名称 RS-1 CAS 141685-53-2 包装 5mg 纯度 ≥98% 品牌 MedBio 货号 MED11484 CAS 827022-33-3 包装 50mg 纯度 ≥98% 品牌 MedBio 货号 MED1157CAS 312756-包装 10mg 纯度 ≥98% 品牌 MedBio 品牌 MedBio 品牌 MedBio 2 货号 MED11572 货号 MED11537 货号 MED11487 货号 MED11433 货号 MED11486 货号 MED11503 货号 MED11541 中文名称 RS-1 中文名称 CCT244747 中文名称 Purvalanol B 中文名称 Angiotensin 1/2 (5-7) 中文名称 BI6727 (Volasertib) 中文名称 LEE011 succinate 中文名称 KPT-9274 英文名称 RS-1 英文名称 CCT244747 英文名称 Purvalanol B 英文名称 Angiotensin 1/2 (5-7) 英文名称 BI6727 (Volasertib) 英文名称 LEE011 succinate 英文名称 KPT-9274 74-4 CAS 312756-74-4 CAS 1404095-34-6 CAS 212844-54-7 CAS None CAS 755038-65-4 CAS 1374639-75-4 CAS 1643913-93-2 包装 25mg 包装 5mg 包装 10mM (in 1mL DMSO) 包装 10mg 纯度 ≥98% 纯度 ≥98% 纯度 ≥98% 品牌 MedBio 纯度 ≥98% 品牌 MedBio 包装 5mg 纯度 ≥98% 品牌 MedBio 品牌 MedBio 包装 5mg 包装 50mg 纯度 ≥98% 纯度 ≥98%
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