特殊治理药品治理制度
为增强对我镇特殊治理药品的治理，保障患者用药平安、有效。依据：《中华人民共和国药品治理法》、《麻醉药品治理方法》、《精神药品治理方法》、《医疗用毒性药品治理方法》、《放射性药品治理方法》制定本制度
1 特殊治理药品，是指国家规定有特殊治理方法的医疗用诊断或医治药品，药品零售医院药房可经营的特殊治理药品包括配方用毒性中药品种、麻醉中药品种和二类精神药品。
2特殊治理的药品必需从省级（含）以上药品监督治理部门指定的药品批发医院药房购进，并指定专人负责。
4购入的特殊治理药品必需由两人进行验收并逐件验收至最小包装。 5 特殊治理药品应在到货后5小时内验收完毕。
6特殊治理药品的包装、标签和说明书上必需标注有国家规定的专有标识、警示语或警示说明。
7二类精神药品必需专柜加锁保管、专人治理和专帐记录。 8其他特殊治理药品应专柜、双人双锁，专帐记录，专人保管；专柜应配备平安防盗方法。
9 特殊治理药品出库上柜台时，应实行双人复核，确保准确无误。 10 特殊治理的药品必需凭盖有医疗单位原印章的医生处方限量销售，处方保留二年备查。
11 二类精神药品的每张处方剂量不得超过七日经常使用量；处方必
需载明患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量和用法；处方不得涂改家庭住址和联系；处方保留二年备查。
12 医疗用毒性药品的每张处方剂量不得超过二日极量；不得单独配方；调配处方必需认真负责，计量准确。并由配方人员和具有执业药师或药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出；处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品；如发觉处方有疑问时须经原处方医生审定后再进行调配；处方保留二年备查。
13不合格特殊治理药品的报告、确认、报损、销毁等均应有完整的手续和记录。
14 销毁不合格特殊治理的药品，应报通渭县药品监督治理局批准并由通渭县药品监督治理局派人现场监督销毁，销毁工作应有记录。
药品购进治理制度
为增强药品购进环节的质量治理，确保购进药品的质量和合法，特制定本制度
1 把质量作为选择药品和供货单位条件的首位，严格执行“按需购进、择优选购，质量第一”的原那么购进药品；
2 严格执行《药品购进程序》，认真审查供货单位的法定资格、经营范围和质量信誉等，确保从合法的医院药房购进符合规定要求和质量靠得住的药品。
3 购进药品应签定有明确规定质量条款的购货合同。如购货合同不是以书面形式确立时，应与供货单位签定质量保证协议书，协议书应明确有效期限。
4 购进药品应有合法单据，做好真实完整的购进记录，并做到票、帐、货相符。药品购进记录和购进单据应保留至超过药品有效期一年，但不得少于两年。
5 药品购进记录应包括：购货日期、药品通用名称（商品名）、剂型、规格、生产厂家、供货单位、购进数量、有效期、批号、购进人员、备注等内容。
特殊治理药品治理制度介绍
