伊立替康联合卡培他滨治疗晚期直肠癌的临床探讨

伊立替康联合卡培他滨治疗晚期直肠癌的临床探讨

作者：乔海军

作者机构：焦作煤业集团有限责任公司中央医院，河南焦作 454000 来源：临床医药文献电子杂志 年：2016 卷：003 期：014

页码：2887-2888 页数：2

中图分类：R735.3 正文语种：chi

关键词：晚期直肠癌;伊立替康卡;培他滨

摘要：目的：探讨伊立替康联合卡培他滨治疗晚期直肠癌的临床疗效及毒性反应、生存状况。方法选取2008年7月至2014年7月河南省郑州大学第一附属医院的陕西省西安市第一附属医学部的200例病理学证实为晚期直肠癌患者的临床资料。其具体治疗方法为对这患者200例使用伊立替康70 mg/㎡，静脉注射30 min，第1、8天；卡培他滨1000 mg/㎡，第1～14天，2次/d，口服；3星期为1个周期，至少持续治疗方案6个星期；之后评价近期的治疗疗效以及毒副作用，并且进行随访，观察患者生存情况。结果全部患者的治疗疗效和毒副反应可评价。其中，CR2例（1%），PR91例（45.5%），SD63例（31.5%），PD44例（22%），总有效率为46.5%（CR+PR），临床获益率为78%（CR+PR+SD），肿瘤平均进展时间为17个月（94%CI：15.4～18.6个月），平均无进展时间为9.5个月（94%CI：6.7～10.3个月）。经随访统计，一年生存率为59.1%（118/200），两年生存率为30.7%

（61/200），三年生存率为20.2%（40/200）。治疗过程中的毒副反应主要是脱发、消化道反应以及骨髓抑制，此不良反应患者可耐受。结论伊立替康联