放疗科常用化疗药物的毒性反应及注意事项
中英文药名 环磷酰胺 (CTX) 异环磷酰(匹服平、 IFO) 司莫司汀 (Me-CCNU) 5-氟尿嘧啶 (5-Fu) 种类 烷化剂 溶媒 0.9%NS或5%GS 0.9%NS、林格氏液或5%GS 500ml 口服 毒性反应 食欲减退、恶心、呕吐 骨髓抑制、化学性膀胱炎、脱发 出血性膀胱炎、骨髓抑制、中枢神经系统毒性、胃肠道反应、脱发及低钠血症 注意事项 大量饮水,水化和利尿,注意血尿。 药物溶解度小,药物加热<600C,强力摇匀,完全溶解后才能使用。 稀释后性质不稳定,2~3h内使用。 静脉输注2小时,注意肾功能,同时给予尿路保护剂美司钠(0,4,8)静脉推注。 尽可能减少与镇静药、镇痛药、抗组胺药及麻醉药同用,减少中枢神经系统毒性。 低温保存,每晚口服100~200mg/m2,单用2~3次,用药期间严格检查血象和肝肾功能。 350ml~500ml/m2输注4~8小时,用药前予甲酰四氢叶酸静滴,开始用药42分钟内滴速240ml/h。 注意粘膜反应的观察和处理,出现口腔炎应口腔护理;腹泻每日5次以上或出现血性腹泻者通知医生,必要时停药。 持续静滴时,建议使用深静脉置管。 静脉输注4~8小时,用药前予甲酰四氢叶酸静滴,密切观察毒性反应。 烷化剂 烷化剂 骨髓抑制、白细胞减少、恶心、呕吐 抗代谢药 0.9%NS或5%GS 0.9%NS或5%GS 0.9%NS或5%GS 食欲减退、恶心、呕吐、口腔炎、腹痛、腹泻、骨髓抑制、脱发,严重者血便、肠穿孔 脱氧氟尿苷 (FUDR) 吉西他滨 (进口:健泽/国产:泽菲) 抗代谢药 抗代谢药 食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、骨髓抑制 卡培他滨 (希罗达) 抗代谢药 口服 表柔比星(表阿霉素、法玛新E-ADM) 抗肿瘤抗生素 0.9%NS或5%GS 静脉滴注时间通常30分钟,最长不超过60分钟(滴注药物时间的延骨髓抑制、便秘、腹泻、口腔炎、发热、皮长可增大药物的毒性)。 疹和流感样症状,少数病人有蛋白尿、血尿、密切监测血象及肝肾功能,尤其是血小板变化。 肝肾功能异常和呼吸困难 本药是一种辐射增敏剂,与放疗同时应用可产生严重毒性。 每日总剂量分早晚两次于饭后半小时用温开水200ml吞服,使药物能尽快通过胃部到达肠腔,减少消化道反应,连续服用2周,休息1周为1个周期。 骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻、手足综合症(是用药后不能接触冷水、金属物品,外出时戴口罩、手套,避免冷刺激手掌-足底感觉迟钝或化疗引起肢端红斑,引起喉头水肿,尽量穿长衣裤,避免阳光照射,同时使用防晒用品防是一种皮肤毒性)、口腔炎、疲乏、发热、 护。 做好口腔护理,出现严重口腔炎需调整用药剂量。 出现2级腹泻(4-6次/天,或夜间腹泻)或以上时,立即停用本药,按常规治疗腹泻,直至停止或降为2级时,再重新使用本药。 快速静滴,用药前监测心电图,密切观察心肌毒性反应,注意左心衰恶心、呕吐、腹泻、口腔炎、心脏毒性、骨竭。 髓抑制、脱发、组织坏死 本药刺激性强,采用深静脉置管输注,使用时避光。 用药后1~2d可出现红色尿,一般在2d后消失。 在进行纵膈和胸腔放疗期间不宜使用本品或减量。 长春新碱 (VCR) 抗肿瘤植物药 骨髓抑制和消化道反应较轻,主要为神经毒0.9%NS 性,表现为四肢麻木或刺痛感、肌无力、肠麻痹、便秘、脱发、组织坏死 血液学毒性:粒细胞减少、贫血; 神经毒性:深腱反射消失、长期用药可出现下肢无力、便秘、肠麻痹; 呼吸道毒性:呼吸困难和支气管痉挛;脱发和下颌痛; 静脉用药外渗可引起局部皮肤红肿甚至坏死。 骨髓抑制、过敏反应、体液潴留和水肿以及胃肠道反应 观察神经毒性反应,注意四肢保暖,及时予以对症处理,如VitB1、缓泻药等,严重者停药。 刺激性强,勿外漏。 VCR与CTX二者同时给药疗效降低,若先给CTX再给VCR则疗效显著降低,若先给VCR,6-24小时后再给CTX则疗效增加,尤以间隔12小时最佳。 药物必须短时间内(15-20分钟)静脉输入。 采用深静脉置管输注,输完后即予NS250ml加地塞米松快速冲洗静脉,以减轻静脉刺激性。 治疗必须在严密血液学监测下进行。 静滴60分钟,用药前口服地塞米松(10#BID×3)预防过敏反应和体液潴留综合症。 心电监测4小时,测量心率、血压变化,防止低血压。 加强骨髓抑制的观察及处理。 静滴3小时,了解过敏史,给药期间尤其输液开始的15分钟内应密切观察有无过敏反应,给药前予皮质类固醇和抗组胺药预防过敏反应(用药前12h、6h口服地塞米松20mg,用药前30~60分钟肌注非那根25mg、静注西米替丁0.3mg)。 心电监测4小时,测量心率、血压变化,防止低血压。观察神经毒性反应。 滴注本药时应采用非聚氯乙烯材料的输液用具,并使用孔径小于0.22um的微孔膜过滤器。 与顺铂联合应用,先用紫杉醇,后用顺铂,可增加疗效,降低毒性反应。 长春瑞滨抗肿瘤(NVB进植物药 口:诺威本; 国产:盖诺) 多西他赛 (多帕菲/ 艾素/泰素帝) 0.9%NS或5%GS100ml 0.9%NS或5%GS 抗肿瘤植物药 紫杉醇 (泰素/安素泰) 抗肿瘤植物药 0.9%NS 骨髓抑制、过敏反应、低血压或心动过缓、玻璃瓶 周围神经病变、关节痛、肌痛、脱发 紫杉醇脂质体 (力朴素) 依托泊苷 (足叶乙甙 抗肿瘤植物药 抗肿瘤植物药 过敏反应:潮红、皮疹、呼吸困难、低血压及心动过速。 5%GS 神经毒性:轻度麻木和感觉异常。 心血管毒性:低血压和无症状的短时间心动过缓。 骨髓抑制、胃肠道反应、心悸、头晕、低血0.9%NS 压、脱发 只能用5%GS溶解,以免发生脂质体聚集,需充分振荡。 缓慢滴注,不少于30分钟,以防低血压。 VP-16) 替尼泊苷 (威猛VM-26) 抗肿瘤植物药 0.9%NS 骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发 胃肠道反应:延迟性腹泻(用药24h后发生) 急性胆碱能综合征:早发性腹泻及其他症状,如用药后第一个24小时内发生腹痛、结膜炎、鼻炎、低血压、血管舒张、出汗、寒战、全身不适、头晕、视力障碍、瞳孔缩小、流泪及流涎增多。 白细胞、血小板减少、贫血及骨髓抑制或合并严重感染。 缓慢滴注,时间30~60分钟,以防低血压。 伊力替康 (开普拓/艾力) 抗肿瘤植物药 康莱特 抗肿瘤植物药 顺铂 (诺欣、DDP) 杂类 奥沙利铂 (进口:乐杂类 沙定/国产: 艾恒) 曲妥珠单抗单克隆(赫赛汀) 抗体 静滴30~90分钟,本药稀释后立即使用。 用药期间患者避免食用可能引起腹泻的食物和饮料,禁用增加肠蠕动的药物。 在使用艾力后,身边需常备易蒙停。用药后24小时后,一旦出现稀便0.9%NS或5%或异常肠蠕动,必须立即开始易蒙停治疗(2小时之内),其用法为:GS 首次口服2#,然后每隔2小时口服1#,至少12小时,一直用至腹泻停止后12小时为止,但总用药时间不超过48小时,且不应用于预防用药。 与亚叶酸、5-FU联合应用,应先使用本药。 首次使用,滴注速度应缓慢,开始10分钟滴速应为20滴分,20分钟后可持续增加,30分钟后可控制在40-60滴分,静滴时间不得少于1偶见脂过敏现象,如寒战、发热、轻度恶心,小时。 使用3-5天后此症状自然消失而适应;偶见轻 脂肪代谢严重失调者禁用。 度静脉炎 使用如有轻度静脉炎出现,可在注射本品前和后适量(50ml-100ml) 输注0.9%氯化纳注射液或5%葡萄糖注射液。 如发现本品出现油、水分层(乳析)现象。严禁静脉。 用药前检查肾功能。 用药前后须水化、碱化、利尿,补液量2000ml以上;密切观察尿量,0.9%NS严重恶心、呕吐、肾毒性、骨髓抑制、听神使尿量保持在2000~3000ml/日。 或5%经损害、耳鸣、耳聋、视神经乳头水肿、外化疗前采用有效镇吐药治疗。 GS 周神经毒性 有听力减退、耳鸣、头晕等中毒毒性反应应立即停药。 避免接触铝金属。 本药必须在氟尿嘧啶前给药,静脉输注2~6小时。 不要与碱性药物或溶液或氯化物,包括任何浓度的氯化钠一起使用。 与铝接触后会降解,使用奥沙利铂时不能用铝制容器。 5%GS 神经毒性、胃肠道反应、腹泻、血液学毒性 500ml 低温可致上呼吸道痉挛和周围神经毒性反应,注意保暖。 用药结束后一周内手足不宜接触冰冷物体,包括冷水和冷空气,注意保暖,避免冷刺激而出现上呼吸道痉挛及感觉障碍。 滴注前30-60分钟给予抗组胺药物。 超敏反应、心脏毒性、发热、畏寒、全身倦用药中严密观察心电监护的变化,用药中出现左心功能不全时,应停0.9%NS 怠感、肝脏毒性、腹泻 用本药。 如发生严重过敏反应,应停用本药,给予肾上腺素、皮质激素、苯海拉明、支气管扩张剂和吸氧等治疗,同时应密切监测患者。 尼妥珠单抗单克隆(泰欣生) 抗体 吉非替尼小分子(易瑞沙) 化合物 厄洛替尼小分子(特罗凯) 化合物 小分子培美曲塞 化合物 重组人血管内皮抑制素注射液(恩度) 发热、血压下降、恶心、头晕、皮疹 0.9%NS 皮疹、腹泻、皮肤瘙痒感、皮肤干燥、肝功口服 能障碍,间质性肺炎 皮疹、腹泻、皮肤干燥、瘙痒、疲劳、恶心、饭前至少1小时或饭后2小时口服。 骨髓抑制、肝肾毒性、眼角膜炎、间质性肺口服 加强皮疹、腹泻和眼角膜炎的护理。 疾病 保证预防用药的使用,接受本药治疗同时接受叶酸和维生素B12补充白细胞减少、中性粒细胞减少、乏力以及发治疗,可以预防或减少相关的血液学或胃肠道反应。 0.9%NS 热 预服地塞米松可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度。 静滴超过10分钟。 本药与吉西他滨合用时,应在使用吉西他滨90分钟后再使用本药。 主要是心脏反应,偶见腹泻、肝功能异常以0.9%NS 及皮肤过敏反应 骨髓抑制为本药最主要的毒性、肝酶升高、0.9%NS高三酰甘油血症、消化道反应、皮肤损坏、或5%脱发、过敏反应 GS 最常见的不良反应是发热,其他不良反应有轻度恶心、胸痛、胸闷、头晕、乏力、轻微肝肾功能改变,毒副反应多为轻度和一过性0.9%NS 的,大多数情况下无需特殊处理会在24~48小时内自动消退 询问过敏史,过敏体质或对蛋白类生物制品有过敏史慎用。 有严重心脏病或病史者以及顽固性高血压者慎用。 本品临床使用过程中应加强心脏反应的观察。 临用时将本品加入250-500ml生理盐水中,滴注时间3-4小时。 本品配制的溶液在输液容器中2~8℃时其物理和化学稳定性可保持12个小时,在室温下可保持8个小时。储存时间超过上述时间,则应弃去不宜继续使用。 空腹或与食物同服。 定期胸部X线检查,观察呼吸症状,监测血氧饱和度的变化,争取早期发现症状。 小分子化合物 右丙亚胺抗肿瘤(奥诺先) 辅助药 唑来膦酸抗肿瘤(天晴依泰/ 辅助药 择泰/艾朗) 对阿霉素累积剂量达300mg/m2的患者,即使使用本药,也应密切监测心脏毒性。 从开始给予本药计算,至少30分钟后方可使用阿霉素。给药时应采取缓慢注射或较快的静脉滴注。 静脉滴注不少于15分钟。 首次使用本平时应密切监测血清中钙、磷、镁以及血清肌酸酐的水平。 用于治疗高钙血症时,应同时注意补充液体,使每日尿量大2L以上。