重点强化练42 突破遗传系谱图的推断与概率计算
1．(2019·山东德州夏津第一中学高三上学期第一次月考)下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ－4为患者。下列相关叙述错误的是( )
A．该病属于隐性遗传病，可代表红绿色盲的遗传 B．若Ⅰ－2是携带者，则该病是常染色体隐性遗传病 C．该病不易受环境影响，Ⅱ－3有可能是纯合子
D．若Ⅰ－2不携带致病基因，则Ⅰ－1的一个初级卵母细胞中含1个致病基因
2．(2019·四川攀枝花高三第一次统考)下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，控制该病的基因位于X染色体与Y染色体的同源区段上。不考虑基因突变和交叉互换。据图分析，下列叙述正确的是( )
A．若该致病基因是隐性基因，则1的基因型为XY或XY
B．仅考虑该致病基因，2可能为纯合子，也可能为杂合子，但3一定为纯合子
1
Aa
aA
C．若5为该致病基因的携带者，6是一个男孩，则6可能不患病 D．若4和5所生女儿一定患病，则该病为隐性基因控制的遗传病
3．(2020·河北秦皇岛调研)已知人类白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。下列对如图三个遗传系谱图的叙述错误的是(不考虑基因突变及其他变异)( )
A．甲和丙不能表示红绿色盲的遗传，乙可以表示红绿色盲遗传 B．甲、乙、丙都可表示白化病的遗传，丙中的子代一定是杂合子 C．若表示白化病遗传，甲、乙中患者的患病概率因性别而不同 D．若乙表示红绿色盲遗传，患病男孩的致病基因一定来自母亲
4．(2019·福建厦门外国语学校高三1月月考)下图为某单基因遗传病的家族系谱图，已知Ⅰ－2为携带者。下列说法正确的是( )
A．该病为伴X染色体隐性遗传病
2
B．一定为携带者的是Ⅱ－3 C．Ⅱ－4是携带者的概率为1/2 D．Ⅲ－2是纯合子的概率为1/3
5．(2019·江西五市八校联盟体高三第一次模拟)下图为与甲、乙两种病有关的遗传系谱图，其中有一种病为伴性遗传病。下列有关说法中不正确的是( )
A．甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病 B．Ⅲ－13的致病基因来自Ⅱ－8 C．Ⅱ－5为杂合子的概率是1/2
D．Ⅲ－12和一个正常的男性结婚，生患病孩子的概率为1/4
6．如图所示为具有甲种遗传病(基因为A或a)和乙种遗传病(基因为B或b)的家庭系谱图，其中一种遗传病基因位于X染色体上。下列说法错误的是( )
A．乙种遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
3
B．Ⅲ2的基因型是aaXX或aaXX
C．如果Ⅳ6是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ1在产生配子的过程中可能发生了基因突变 D．若从第Ⅲ代个体中取样获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4 7．(2020·大连检测)下图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图。已知G6PD(葡萄糖－6－磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)是由X染色体上的显性基因控制的，该病患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条染色体上的基因能表达。该家族中Ⅱ3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示)，且自然人群中每100人就有1人患FA贫血症。根据以上信息和下图判断，下列结论错误的是( )
BBBb
A．FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传
B．研究发现Ⅱ4体内含有致病基因，但不表现缺乏症，最可能的原因是该致病基因所在的X染色体失活
C．若Ⅲ8与Ⅲ10婚配，则其所生儿子同时患两种病的概率是1/8
D．若Ⅱ6与一个表现型正常的女性结婚，则他们生下患FA贫血症孩子的概率是1/22 8．(2019·河北定州模拟)图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是( )
4
A．该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病 B．控制该性状的基因只位于Y染色体上，因为男性患者多 C．无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子 D．若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4
9．下图是某家族的遗传系谱图，其中一种病是伴性遗传，下列有关说法正确的是( )
5
(通用版)2021高考生物一轮复习第五单元重点强化练42突破遗传系谱图的推断与概率计算(含解析)
