业务工作业绩总结(中级职称申报材料)

业务工作业绩总结(中级职称申报材料)

业务工作业绩总结（中级职称评审）

尊敬的各位评审老师：

您好！我叫代林林，年龄：35岁，政治面貌：群众，我于2002年-2005年在沈阳药科大学成人教育学院脱产学习三年，所学专业药学，大专学历。毕业以后我一直在药品生产企业从事药品质量管理、生产管理等方面工作，积累了一定的工作经验。我于2006年7月取得助理工程师资格，目前就职于吉林一正药业集团有限公司丸剂车间任质量监控员。本次申报中级职称工程师专业技术资格。我认为自己具备成为工程师职称的申报条件，通过这次的申报将使我的职业生涯提升到一个新的阶段，激励我在本专业不断进步、不断提高。现将我的工作业绩总结如下： 一、申报优势：

1、积极学习专业知识，走在时代前沿。

沈阳药科大学是我国著名的药学专科大学，与南京中国药科大学齐名，素有南药北药之称，师资力量雄厚，我在校期间认真学习专业知识。积极参加校内举办的各项活动，学过的专业课主要有：药理学、药剂学、药物分析、药物化学、生物化学、生药学、药事管理法规等课程。经过三年的系统学习，我掌握了比较扎实的药学专业知识功底。从实习期开始我一直在药品生产企业质量部门及生产车间的质量和生产管理岗位任职。自工作以来，业务上我不断钻研，与车间一线员工打成一片，积累一线工作经验，同时也注重提高个人管理水平。业余时间登陆药圈网、

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国家及省食品药品监督管理局网站，关注国家颁布的关于药学方面的的新文件，新精神，广泛吸纳各方面的新知识、新信息。勤钻研、多思考，不断丰富自己，提高自己。从而在思想及专业知识方面都走在了时代的前沿。

2. 积累实际工作经验。努力成为一名合格的药学专业技术人员。 参加工作9年来我一直兢兢业业，刻苦勤劳的工作，先后在三家企业质量生产部门任职过多个岗位，主要工作内容有：生产车间现场监控，供应商资质管理，特殊药品管理及申报。药品再注册，药品召回统计，药品包装备案申报。批生产记录审核，车间成品取送检等。通过学习不断提高业务能力，积累了较为丰富的工作经验，在工作中我时刻以高标准制药的工作态度要求自己，按照国家药品标准解决药品生产过程中发现的质量问题。对待工作严肃认真，团结同志，相容性好。具备一名药学专业技术人员应有的素质。 二、专业技术水平和能力

在生产质量管理岗位任职多年，我能够正确、熟练地完成本职工作，配合上级领导，并管理下级员工解决工作中遇到的生产质量问题。能够运用国家颁布的药品生产相关规范如药品生产质量管理规范GMP药品管理法要求监督车间员工工作。面对生产过程中遇到的质量问题及车间生产中出现的意外事件能迅速提出措施并配合上级领导进行处理。在近十年的药学专业相关工作中，我一直视公司为我家，心甘情愿奉献自己的青春和热情，平时工作只要生产有需要，我都会加班加点按时完成。

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三、助理工程师职称任职期间的感悟

自从我2005年踏入工作岗位以来，就一直在药品生产质量管理部门工作，我于2006年7月取得助理工程师资格。在这近十年里，凭着对药学技术的不懈追求，凭着各级领导的无限关爱，任职期间，我的各方面表现得到了上级领导的认可。在绩效考核中多次被评为”A”，并受到了公司的现金奖励。同时我也参加过多次省、市食品药品监督管理部门举办的业务培训，使自己的业务知识面有了全方位的扩展。

目前我就职于吉林一正药业集团有限公司丸剂车间，我庆幸在这里找到了一片属于自己的天空，我更感谢公司领导给了我广阔的发展空间。海阔凭鱼跃，天高任鸟飞，在我内心深处充满了对公司的爱。一颗感恩的心催促我要加倍工作，为公司也为自己拥有更美好的明天而努力奋斗。 四、工作业绩

第一阶段：2005年3月-2010年4月

我从2005年3月在四平埃默药业有限公司开始实习，至2010年4月末在四平埃默药业质量部工作。在质量部主要负责药品注册申报、特殊药品购买与管理、批生产记录审核、生产过程现场监控等方面工作。在近5年的工作中，在这里我一共参加了一次药品GMP认证，和一次企业换证工作（GMP证书续期）。独立完成2009年初的药品批准文号再注册申报工作，共向吉林省局申报药品批准文号再注册资料28套，全部申报