12．D 【解析】
A、反应混合液中存在氢氧化钠，溴与氢氧化钠反应而褪色，不能说明发生了消去反应，甲错误；B、溴乙烷发生水解反应也会有此现象，不能说明说明发生了消去反应，乙错误；C、反应混合液中的醇也可以使酸性KMnO4溶液颜色变浅，不能说明说明发生了消去反应，丙错误，答案选D。 13．A 【解析】 【详解】
A．和氢氧化钠的水溶液共热可生成伯醇，可以被催化氧化为醛，A项正确；
B．卤代烃和氢氧化钠溶液反应生成NaX，若检验其中卤素离子种类，应先加硝酸将溶液酸化，否则NaOH将与加入的AgNO3溶液反应生成AgOH℃Ag2O沉淀而影响卤化银沉淀的观察判定，B项错误；
C．中2个甲基中氢为等效氢，所以该物质发生消去反应时只生成丙烯，C项错误；
D．后两种物质与卤素相连的C的邻位C上均没有H原子，一氯甲烷没有邻位碳原子，所以三者均不能发生消去反应，没有NaX℃℃，所以当向混合物中加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液就不会生成卤化银沉淀，D项错误； 所以答案选择A项。 14．C
【解析】分子式为CnH2n+1X（n＞1）的卤代烃不能发生消去反应，则卤素原子连接的C原子上没有H原子，至少连接3个甲基，故含有C原子数至少的结构为（CH3）3CCH2X，至少含有5个C原子，答案选C。 点睛：本题考查有机物的结构确定、卤代烃的性质等，注意掌握卤代烃发生消去反应的条件：与卤素原子相连碳相邻碳上有氢原子才能发生消去反应。
5
15．CH3CHBrCH2Br CH3CH(OH)CH2(OH) 水解反应（或取代反应） 消去反应
【解析】
（1）乙烯与溴的四氯化碳反应生成的X的结构简式为：CH3CHBrCH2Br；由的结构简式为：CH3CH(OH)CH2(OH)；
反推Y得Y
（2）由X生成Y的反应类型为水解反应（或取代反应）；由W生成丙烯酸的反应类型为消去反应
（3）
16．CH3-CHBr-CH3+NaOHCH3-CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2BrCH2Br+2NaOH
否
CH2OHCH2OH+2NaBr稀硫酸，氯化铁或浓溴水【解析】
本题主要考查卤代烃等有机物的性质。
(1) 2-溴丙烷的消去反应的化学方程式：CH3-CHBr-CH3+NaOH
CH3-CH=CH2↑+NaBr+H2O℃
(2) 1,2-二溴乙烷的水解反应的化学方程式：CH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr℃
(3)二氢香豆素()水解产生酚羟基，它的一种同分异构体()水解产生醇羟基，可
以使二者在氢氧化钠溶液作用下水解，再利用稀硫酸恢复酸性原子团，最后使用氯化铁溶液或浓溴水加以鉴别，溶液呈现紫色或产生白色沉淀的是二氢香豆素。鉴别试剂有：NaOH溶液、稀硫酸、氯化铁溶液或浓溴水℃
(4)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，所以A的分子式为C6H12℃核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢原子。则A的结构简式为
6
℃A的双
键碳原子所连成分完全相同，所以A不存在顺反异构体。
点睛：当碳碳双键中的两个碳原子连接的相同的原子或原子团处于双键同侧时产生顺式结构，相反，处于双键异侧时产生反式结构。
17．CH C4H4 CHBr2CH℃CH3℃2℃CH2BrCBr℃CH3℃2℃CH2BrCH℃CH3℃CH2Br C8H12 【解析】
B完全燃烧的产物中n(CO2)℃n(H2O)=2℃1，故B的组成可以表示为(CH)n，由于26℃M(B)℃78，故26℃13n℃78，解得2℃n℃6℃B中碳原子个数可能为3℃4℃5，又烃中氢原子个数为偶数，故B的分子式只能为C4H4℃C是饱和链烃，通常情况下呈气态，碳原子数目小于5(新戊烷除外)，有同分异构体，碳原子数目大于3，二溴代物有三种，故C为CH(CH3)3℃C中最简单烃基为-CH3℃A含甲基，遇Br2的CCl4溶液不褪色，说明分子中不含不饱和键，其一氯代物只有一种，说明分子中H原子为等效H原子，有机物A可视为是烃B分子中的所有氢原子被烃C分子中最简单的烃基取代而得到的，B的分子式为C4H4，则A为：C4(CH3)4，则A的分子式为：C8H12℃
(1)B分子式为C4H4℃最简式是CH，故答案为CH℃C4H4℃
(2)C为CH(CH3)3，CHBr2CH(CH3)2℃CH2BrCBr(CH3)2℃CH2BrCH(CH3)CH2Br，三种二溴代物的结构简式为：故答案为CHBr2CH(CH3)2℃CH2BrCBr(CH3)2℃CH2BrCH(CH3)CH2Br℃
(3)有机物A可视为是烃B分子中的所有氢原子被烃C分子中最简单的烃基取代而得到的，B的分子式为C4H4，则A为：C4(CH3)4，则A的分子式为：C8H12，故答案为C8H12℃
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2020年人教版化学选修5 2.3《卤代烃》同步训练(word有答案)
