【步步高 学案导学设计】2014-2015学年高中化 第三章 第四节 有
机合成（第2课时）习题课 新人教版选修5
练基础落实
1．下面是有机合成的三个步骤：①对不同的合成路线进行优选；②由目标分子逆推原料分子并设计合成路线；③观察目标分子的结构，正确的顺序为( )
A．①②③ B．③②① C．②③① D．②①③ 2．下列物质中，可以发生反应生成烯烃的是( )
3．乙烯酮在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应
，它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的
是( )
A．与HCl加成生成CH3COCl B．与H2O加成生成CH3COOH
C．与CH3OH加成生成CH3COCH2OH D．与CH3COOH加成生成(CH3CO)2O
4．在有机合成中，制得的有机物较纯净并且容易分离，故在工业生产中有机反应往往有实用价值。试判断下列有机反应在工业上有生产价值的是( )
A．①② B．②③ C．①③ D．②④
5．下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应①～⑦的说法不正确的是( )
A．反应①是加成反应 B．只有反应②是加聚反应 C．只有反应⑦是取代反应 D．反应④⑤⑥⑦是取代反应 6．分析下列合成路线：
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质应为下列哪种物质( )
7．A、B、C都是有机化合物，且有如下转化关系：，A的相对分子质量比B大2，C的相对分子质量比B大16，C能与A反应生成酯(C4H8O2)，以下说法正确的是( )
A．A是乙炔，B是乙烯 B．A是乙烯，B是乙烷 C．A是乙醇，B是乙醛 D．A是环己烷，B是苯
8．1,4-二氧六环可通过下列方法制取。
，则该烃A为( )
A．乙炔 B．1-丁烯 C．1,3-丁二烯 D．乙烯
9．格林尼亚试剂简称“格氏试剂”，它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中作用得到的，
乙醚
如：CH3CH2Br＋Mg――→CH3CH2MgBr，它可与羰基发生加成反应，其中的“—MgBr”部分加到羰基的氧上，所得产物经水解可得醇。
今欲通过上述反应合成2-丙醇，选用的有机原料正确的一组是( ) A．氯乙烷和甲醛 B．氯乙烷和丙醛 C．一氯甲烷和丙酮 D．一氯甲烷和乙醛 10．由1,3-丁二烯合成2-氯-1,3-丁二烯的路线如下：
反应类型为( )
A．加成、水解、加成、消去 B．取代、水解、取代、消去 C．加成、取代、取代、消去 D．取代、取代、加成、氧化 【练综合应用】
11．有机物甲的分子式为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，在相同的
2
温度和压强下，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，则甲的可能结构有( )
A．8种 B．10种 C．14种 D．16种
12．阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为：
下列说法正确的是( )
A．可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成 B．香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应
C．通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应
D．与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有3种
13.环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：
实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：
现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环
己烷：
请按要求填空： (1)A的结构简式是
________________________________________________________________________； B的结构简式是
________________________________________________________________________。 (2)写出下列反应的化学方程式和反应类型：
反应④：_________________________________________， 反应类型：________。
反应⑤：__________________________________________________， 反应类型：________。
14．下图是以苯酚为主要原料制取冬青油和阿司匹林的过程：
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高中化学 第三章 第四节 有机合成(第2课时)习题课 新人教版选修5
