【高考领航】2016届高考化学大一轮复习 第3节 高考真题重组 鲁
科版选修5
1.(2012·大纲全国高考卷)橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料。其结构简式如下:
下列关于橙花醇的叙述,错误的是( ) A.既能发生取代反应,也能发生加成反应
B.在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯烃
C.1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗470.4 L氧气(标准状况) D.1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应,最多消耗240 g溴
解析:本题考查有机化学基础知识,意在通过分析碳碳双键、羟基等有机官能团对化学反应产物的影响,考查考生分析解决问题的能力。选项A,烃基和羟基都能发生取代反应,碳碳双键能发生加成反应,A项正确;选项B,在浓硫酸催化作用下,橙花醇可发生消去反应生成3种四烯烃,B项正确;选项C,橙花醇的分子式为C15H26O,1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗21 mol O2,其在标准状况下的体积为470.4 L,C项正确;选项D,最多消耗3 mol溴,质量为480 g,D项错误。 答案:D
2.(2012·江苏高考卷)普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是( ) A.能与FeCl3溶液发生显色反应 B.能使酸性KMnO4溶液退色 C.能发生加成、取代、消去反应
D.1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应
解析:A项,该物质分子的结构中不含有酚羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反应;B项,该物质分子的结构中的碳碳双键、羟基能使酸性KMnO4溶液退色;C项,该分子中的碳碳双键能发生加成反应,羟基、羧基、酯基能发生取代反应,羟基的邻位碳上含有H原子能发生消去反应;D项,1 mol该物质含有1 mol羧基和1 mol酯基,最多可与2 mol NaOH反应。 答案:BC
3.(2013·高考重庆卷)如图有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架
1
(未表示出原子或原子团的空间排列)。
X(C24H40O5)
H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2
Y
下列叙述错误的是( )
A.1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3 mol H2O B.1 mol Y发生类似酯化的反应,最多消耗2 mol X C.X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3 D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强
解析:根据官能团决定物质性质分析X、Y的性质。A.X的结构中含有3个醇羟基,且邻位碳原子上均有H原子,都能发生消去反应。B.Y中的2个氨基和1个亚氨基能与3个羧基发生类似酯化的反应。C.X的分子式为C24H40O5,与HBr反应,是3个Br原子取代3个—OH,产物的分子式为C24H37O2Br3。D.饱和碳链都是呈锯齿状的,但癸烷的对称程度较好,而Y的结构由于含有N原子而对称程度差(可由NH3的三角锥形分析),极性较强。 答案:B
4.(2012·高考海南卷)实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下: H2SO4浓
CH3CH2OH――→
170 ℃
CH2===CH2+H2O
CH2===CH2+Br2―→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140 ℃脱水生成乙醚。用少量溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如下图所示:
有关数据列表如下:
乙醇 1,2-二溴乙烷 乙醚 2
状态 密度/g·cm 沸点/℃ 熔点/℃ 回答下列问题: -3无色液体 0.79 78.5 -130 无色液体 2.2 132 9 无色液体 0.71 34.6 -116 (1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170 ℃左右,其最主要目的是________;(填正确选项前的字母) a.引发反应 c.防止乙醇挥发
b.加快反应速度 d.减少副产物乙醚生成
(2)在装置C中应加入________,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体;(填正确选项前的字母) a.水
c.氢氧化钠溶液
b.浓硫酸
d.饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是______________________;
(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在________层(填“上”、“下”);
(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用________洗涤除去;(填正确选项前的字母) a.水 c.碘化钠溶液
b.氢氧化钠溶液 d.乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚,可用________的方法除去;
(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是________;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是____________________。
解析:(2)根据题中暗示,当然是选碱来吸收酸性气体。(3)制备反应是溴与乙烯的反应,判断该反应已经结束的明显的现象是溴的颜色退尽。(4)1,2-二溴乙烷的密度大于水,因而在下层。(6)溴易挥发,用冷水冷却可减少溴的挥发;根据表中数据可知如果用冰水冷却会使产品凝固而堵塞导管。
答案:(1)d (2)c (3)溴的颜色完全退去 (4)下 (5)b (6)蒸馏 (7)乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发 1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9 ℃),过度冷却,会使其凝固而使气路堵塞
3