有机化学第二版高占 先 课 后 习 题 第 5
章 答 案
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第五章饱和烃
5-1写出符合下列条件的 C7H16的构造式，并各以系统命名法命名
(3)3-甲基已烷
(5)2,3-二甲基戊烷
(6)2,4-二甲基戊烷
(7)3,3-二甲基戊烷
(8)3-乙基戊烷 (9)2,2,3-三甲基丁烷
5-2写出下列烷基的名称及常用缩写符号 (1) 异
丙基(i-Pr—)；
(5)正丁基(n-Bu—); (6)异丁基(i-Bu—)； (8)叔丁基(t-Bu —) o
5-3比较下列化合物沸点的高低，并说明原因。
(1) CH3(CH2)4CH3 (3) CH3CH2C(CH3)3
(2) (CH3)2CH(CH2)2CH3 (4) CH3CH2CH(CH3)CH2CH3
(7)仲丁基(&Bu — )；
甲基(Me—); ( 2)乙基(Et—);( 3)正丙基(n-Pr—);( 4)
(1)>(4) >(2)>(3)同碳数的烷烃异构体，含支链越多，分子间作用力越弱，沸点 越低；支链数目相同者，分子对称性越好，沸点越高。 5-4完成下列反应式：
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H2SO4 OSO 3H
Br 2 / CCl 4 Br ■■■} <
HBr 才 HBr / -O-O- B ——H2 Pt / C
HO2C(CH 2)4CO2H
3
70
C
燃烧
A CO2 + H2O
CI2 FeCl3 Br2 h u
+
Cl
Cl
碳正离子重排导致的产物
+ HBr
5-5比较下列化合物构象的稳定性大小。
1,4-二甲基环已烷的构象稳定性（1）＜ （2）。原因是（1）中的二个甲基均处
于a键上，而（2）中的二个甲基则皆处于e键上，后者构象能量较低，较稳
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有机化学第二版高占先课后习题第5章答案复习进程
