有机化学自测试题（1）
一. 命名下列化合物或写出结构式：
1.CH3(CH3)2CHC=CHCH2CH2CH3(Z/E)2.H3CSO3H
O3.CH3CH=CHCH2CHCCH3CH3CH34.HCOH(R/S)CH2CH3
5.HOCONC2H56.NCOOHCH3
7．L-苯丙氨酸
L构型的α氨基酸满足在Fischer投影式中，氨基在左边，羧基在上面，氢原子在右边，—R基在下面
8. 2-甲基-4-戊酮酸乙酯 9．苯甲酸苄酯
10. β-D-吡喃葡萄糖
二. 单项选择题（把正确答案填入下列表格中）
题号 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1. 下列的碳正离子中，最不稳定的是( )P87碳正离子稳定性：甲基正离子＜伯＜仲＜叔
A. (CH3)3C+ B. (CH3)2C+H C. CH3C+H2 D. H3C+
2. 下列化合物中，同时含有sp3杂化碳原子和sp2杂化碳原子的是( )有机碳原子杂化方式—单键：sp3，双键：sp2，三键：sp，苯环：sp2
A. CH3CC.CHCH=CH2B.D.CH=CH2(CH3)3CH
1
3. 下列化合物中，碱性最弱的是( )如B、C，第一类取代基能使邻对位碳取代基电子云密度升高，吸
质子能力增强，故碱性增强，B和C碱性都强于A，苯胺类碱性排列：苯胺＞二苯胺＞三苯胺 A. C.H3CNH2NH2B.D.HONHNH2
4. 下列化合物中，与AgNO3的乙醇溶液作用，反应最快的是( )
双键对卤原子活性影响：—C= C—C—X＞ —C=C—（C）n—C—X＞ —C—C=C—X 烯丙基型 孤立型 乙烯型 卤代烷近似等效于孤立型，如B、C
A. CH2=CHCHCH3BrC.CH3CH2CHCH3BrD.B.CH3CH2CH2CH2BrCH3CH=CCH3Br
5. 在苯环的亲电取代反应中，属于邻、对位定位基的是( )P170，建议背诵两类取代基
A. CH3CONHB.SO3HC.NO2D.COCH3
6. 能区别伯、仲、叔醇的试剂为( )P344无水氯化锌+盐酸=Lucas试剂，根据反应速率不同区别不同类型的醇，活性比较：烯丙型醇，苄基型醇＞叔醇＞仲醇＞伯醇
A. 无水ZnCl2+浓HClB.Br2/CCl4C.NaHCO3D.HNO2
7. 具有π-π共轭体系的化合物是（ ）π-π共轭体系的结构特征是双-单-双键交替结构，B项苯环为
不限于碳碳双键，碳氧双键或其它双键都适用
2
A. C.CH2=CHCH2CH=CH2CH=CH2B.D.CH=CH2CH3CH2CH=CH2
8. 能区别伯、仲、叔胺的试剂是( )P503~504 胺判别：伯胺+HNO2胺形成重氮盐，溶解于水中并放出氮气；仲胺+HNO2生成黄色油状物；叔胺+HNO2不反应
A. 无水ZnCl2C.NaOH I+2+浓HClB.NaHCO3D.NaNO2+HCl
9. 下列化合物中，酸性最强的是( )氯原子越多,距离羧基越近，酸性越强，且均比母体羧酸强，因氯原子的吸电作用使得羧基电子云密度降低，酸性增强
A. CH3CCl2COOH B. CH3CHClCOOH C. ClCH2CH2COOH D. CH3CH2COOH
10. 下列化合物中，属于低聚糖的是( )麦芽糖为二糖
A．淀粉 B．纤维素 C．麦芽糖 D．葡萄糖
三. 用简单的化学方法鉴别下列各组化合物：
CH2OH1.CH3OHCH2Br2.CH3CH2CH2CHOCH3CH3CHOCOCH3葡萄糖3.蔗糖淀粉
芳香醛不与斐林试剂反应 蔗糖无醛基
3
四. 完成下列反应式：
(1)CH2ClNaCNH2SO4/H2O
Ar — CH2COOH
腈在酸或碱催化下，水解变成酰胺，继续反应最后变成羧酸
(2)HBr
环丙烷和其烷基衍生物容易与溴化氢发生开环反应，环的断裂发生在连接氢原子最多和最少的两个成环碳原子之间，根据
(3)CH3CH2CH3 / H+KMnO4Markovnikov规则，生成
P2O5H-2O2-甲基-2-溴丁烷
P435除甲酸外，两分子一元羧酸用P2O5作脱水剂使其脱去一分子水生成酸酐
(4)CH3CH3COCl无水AlCl3,
甲基为第一类定位基，使甲酰基取代在其邻位和对位
(5)(6)CH2=CHCH=CH2CH2ClMg+CH2=CHCHO
(1)HCHO(2)H2O,H+无水乙醚
生成Grignard试剂反应
(7)CH3CH2CHOHCH3HBrKOH,C2H5OH
根据Saytzeff规则，生成双键碳原子连有较多取代基的烯烃
(8) (9)浓H2SO4OH170C NaBH4CH2=CHCH2CHO
P412，不饱和羰基化合物易与H —发生亲核加成生成烯醇
4
(10)OHCN
醛、甲基酮和脂环酮均可与氢氰酸作用生成α-羟基腈，亦称α-氰醇 (11)(CH3)3CCHO浓NaOH 不含α-氢原子的醛在浓碱作用下发生Cannizzaro反应
(12)CH3CH2CH2CONH2Br2, NaOH P458酰胺与溴或氯在碱性溶液中作用发生Hofmann降解反应 (13)NH2NaNO2/HCl0CCu2(CN)2KCN,
芳香族伯胺低温下与亚硝酸发生Sandmeyer反应生成重氮盐 (14)OCH3COONO2
呋喃的硝化
(15)CH3CHCH2COOHNH2
P618β-氨基酸受热发生分子内脱氨生成α，β-不饱和酸
COOH(16)OH(CH3CO)2O浓H2SO4,
浓硫酸催化水杨酸（邻羟基苯甲酸）与乙酸酐反应 生成乙酰水杨酸（阿司匹林）的反应
五. 推导结构：
1．某化合物（A）的分子式为C5H12N2O，（A）水解后得化合物（B）和（C），（B）与亚硝酸作用生成乳酸，（C）与苯甲酰氯作用，生成N，N-二甲基苯甲酰胺，写出A、B和C的结构式及有关反应式。
2．有三种化合物的分子式均为C3H6O2，其中A能与NaHCO3反应放出CO2，B和C则不能。B和C在NaOH溶液中加热均可发生水解，B的水解溶液蒸馏出的液体能发生碘仿反应，而C的则不能。试推测A、B、C的结构式。具有H3C — C — 结构的醛和酮以及H3C — CH — 结构的醇能发生碘仿反应 ‖ 丨 O
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有机化学自测题目一
