第四章 配合物的化学键理
论
目标:解释性质,如配位数、几何结构、磁学性质、光谱、热力学稳定性、动力学反应性等。
三种理论:①价键理论(Valence bonding theory VBT)
②晶体场理论(Crystal
field theory CFT)
③分子轨道理论
(Molecular orbital theory MOT)
第一节 价键理论
由L. C. Pauling提出
要点:① 配体的孤对电子可以进入
中心原子的空轨道; ② 中心原子用于成键的轨道是杂化轨道(用于说明构型)。
一、 轨道杂化(Hybrid orbital)及对配合物构型的解释
能量相差不大的原子轨道可通过线性组合构成相同数目的杂化轨道。
对构型的解释(依据电子云最大重叠原理:杂化轨道极大值应指向配体)
指向
实例
sp、sd杂化 四面体顶点 Ni(CO)4
CO33
COOC
COsp、sd、dp、d杂化 三角形顶点 [AgCl3]
ClAgCl
2223
2-
Cl
价键理论、晶体场理论要点
第四章配合物的化学键理论目标:解释性质,如配位数、几何结构、磁学性质、光谱、热力学稳定性、动力学反应性等。三种理论:①价键理论(ValencebondingtheoryVBT)②晶体场理论(CrystalfieldtheoryCFT)<
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