真诚为您提供优质参考资料，若有不当之处，请指正。
第二章 2024-2024年高中生物2.3伴性遗传新课教学过程1新人教版必修2 教学内容 问题探讨 教师组织和引导 引导学生阅读思考回答 〖提示〗（该问题只有在学完本节内容之后，学生才能够比较全面地回答，因此，本问题具有开放性，只要求学生能够简单回答即可。） 1.红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。 2.红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不相同，红绿色盲表现为男性多于女性，而抗维生素D佝偻病则表现为女性多于男性。 伴性遗传 什么是伴性遗传 （它们的基因位于性染体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。） 一、人类红绿色盲症 〖问〗伴性遗传有什么特点？ 引导学生阅读故事并让学生完成“资料分析”。 〖问〗从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？ 阅读道尔顿发现色盲的故事。 激发兴趣 为分析红绿色盲症的遗传规律做准备 学生回答 学会概念 学生活动 教学意图 阅读思考回答“讨论。” 引入新课 教师板画教材中的色盲家系图，提出问题请学生思考。 完成“资（1）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？（答案：男性。与性别有关。） （2）Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？（答案：3号和5号。） （3）Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？（答案：没有。因为Ⅰ代1号传给Ⅱ代2号的是Y染色体，如果料分析”。 拓展学生〖答案〗1.红绿色盲基因位于X染色体上。 2.红绿色思维，充分理解隐性遗传的特点 色盲基因位于Y染色体上，则Ⅱ代2号肯定是色盲患者。） 盲基因是（4）为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？（答案：因为Ⅱ代3号和5号只有一条染色体上有色盲基因，而色盲基因是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖。） 隐性基因。 思考并回答老提出1 / 4
真诚为您提供优质参考资料，若有不当之处，请指正。
（5）从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？ 教师展示人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型的问题。 表格，供学生填表（表中的基因型和表现型由学生填写）： 表2－1人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女性 BB 男性 XX Bb基因型 XX XX XY bb BXY b 学生到黑表现型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 （6）从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性？（答案：男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者；而女性有两条X染色体，必须两条染色体上都有色盲基因b，才表现为色盲患者。 （7）为什么色盲基因只位于X染色体上？ X染色体和Y染色体在形态上有差别，色盲基因只位于X染色体上，而在Y染色体上没有相应的等位基因的原因。 依据表2－1教师列出六种交配方式，引导学生画出遗传图，并引导学生说出隐性遗传的特点。 （如，图2-13是图2-12的延续，把这两个图结合起来分析可以看出，男性患者将自己的色盲基因传给了他的女儿，再通过他的女儿传给了他的外孙。这就是交叉遗传。） 总结红绿色盲（隐性）遗传的特点： （1）男性多于女性。 （2）交叉遗传。即男性（色盲）→女性（色盲基因携带者，男性的女儿）→男性（色盲，男性的外孙，女性的儿子）。 （3）一般为隔代遗传。即第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基因携带者。 ⑷女性患者的父亲和儿子一定是患者。 第2课时 二、抗维生素D佝偻病 女性 DD板画图。 练会从事例中总结规律等 总结特点 男性 XX Dd学生填表 XY d基因型 XX XX XY 正常 dd D 画遗传图 得出特点 表现型 得病 得病 得病 正常 依上表列出六种交配方式，引导学生画出遗传图，并引导学生说出抗维生素D佝偻病（显性）遗传的特点。 抗维生素D佝偻病（显性）遗传的特点： 2 / 4
真诚为您提供优质参考资料，若有不当之处，请指正。
⑴女性患者多于男性； ⑵具有时代连续几代代都有患者的现象； ⑶难患者的母亲和女儿一定是患者。 三、伴Y遗传 如外耳道多毛症，其特点： ⑴患者全为男性； ⑵遗传规律是父传子，子传孙。（全男） 口诀总结 无中生有为隐性，隐性遗传看女病。女病男正非伴性。 （“男”为患病女的父亲或儿子） 有中生无为显性，显性遗传看男病。男兵女正非伴性。 （“女”为患病男的母亲或女儿） Y病传男不传女 四、伴性遗传在实践中的应用 〖介绍〗多数雌雄异体或异株的动、植物，雌、雄个体的性染色体组成不同，它们的性别是由性染色体差异决定的。动物的性染色体类型分为两大类型。 XY型 这一类型的动物雌性个体具有一对形态大小相同的性染色体，用XX表示；雄性个体则具有一对不同的性染色体，其中一条是X染色体，另一条是Y染色体，雄性个体的性染色体构型为XY，称为雄异配型。属这类性染色体的动物有大多数昆虫、圆虫、海胆、软体动物、环节动物、多足动物、蜘蛛、若干甲壳动物、硬骨鱼、部分两栖动物、哺乳动物等。 此外，在一部分昆虫(如蝗虫)中，雌性个体的性染色体为XX，雄性个体只有一条X染色体，没有Y染色体，这类雄异配型动物的性染色体用XO表示。 ZW型 这类动物与上述情况相反，雄性个体中有两条相同的性染色体，雌性个体中有两条不同的性染色体。因此，这类动物又称为雌异配型动物。为了与雄异配型动物相区别，这类动物的性染色体记为ZW型，雌性ZW，雄性ZZ。属于这一类型的动物有鸟类、鳞翅目昆虫、部分两栖类、爬行类及某些鱼类。在这类动物中，也有和雄异配型动物中类似的情况，雌性个体中不存在W染色体，这类雌异配型个体的性染色体记为ZO型。 无论属于哪种性染色体类型的动物，凡是异配性别个体阅读，画出芦花鸡交配遗传图 学习伴性遗传可以为人类的优生服务，还可以为农业生产服务 3 / 4
2024-2024年高中生物2.3伴性遗传新课教学过程1新人教版必修2
