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峰区 第一峰区：（4000-2500） X—H的伸缩振动 O—H、 N—H、 C—H。 波数(cm) 键的振动类型 3750～3000 ?OH, 游离，≈3700 缔合，≈3500，特点：峰强而宽 –1区别醇、酚、酸： 1.酸（）：?O-H，3000，宽谱带，散谱 ?O-H，≈3500，强、宽峰 酚 ?C-O，≈1230 2. ?C-H，3100-2700，多谱带 芳环骨架振动，1600-1450,3、4条谱带 3.醇 叔，?C-O，1150-1200 仲，?C-O，1125-1150 伯，?C-O，1050 苯环特征吸收 ?NH,3500-3150，特点：弱尖峰 区别胺： 伯，3500-3100,2/3条 仲，3400 1条 叔，无 极少数可到2900cm–1 —CH3，2960-2870 —CH2-，2920-2850 区别酰胺： 伯，3300、3150,双峰 仲，3200 1条 叔，无 3300～3000 不饱和：>3000 ?≡CH，3300,谱带尖锐 ?=CH，3100-3000 ?Ar—H，3100-3000，多谱带 饱和:<3000 ?C—H,>2900 ?C—H (-CHO),2850-2720,双谱带 ?S—H，2600-2500,谱带尖锐 3000～2700 卑微如蝼蚁、坚强似大象
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第二峰区：（2400-2100） 叄键、累积双键 第三峰区：（1900-1500） 双键 2400～2100 1900～1650 ?C≡N ，2250-2240 ?C≡C，2200-2100 ?—C≡C—C≡C — ?C═O ，高频，强吸收 酰卤：1800，高频，无干扰； 酸酐：1830，1760，△?=60-80，双峰； 酯：1735，高移20（1745-1760）：苯甲酸酯 低移20（1715）：α,β不饱和酸酯 羧酸: ?C═O,1735 ?O-H,3000 醛：?C═O,1735 ?C-H ,2850-2720,双谱带 酮：?C═O，1700-1900,唯一特征； ?C ═ C 烯烃，1680-1610，低频，弱吸收 与 C═O共轭，向低波数位移，强度 芳环骨架振动，1600-1450，3-4条谱带 δC—H 烷烃???见图1 —CH2CH3 1450 —CH（CH3）2 裂分2,1380，1370 △?=10近 —C（CH3）3 裂分2，1390,1370 △?=20 远 1680～1500 1475～1300 ?C ═ N，1680-1630，酰胺 ?C ═ C, δC—H (面内) , 卑微如蝼蚁、坚强似大象
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第四峰区： 指纹区 （1500-600） 1300～1000 ?C—O ??? 不饱和>1200,酚，酯； 饱和<1200. 醚: 烷基醚:1060,1250 芳基醚:1200-1275 图1：
990～650 δC ═ C—H ; Ar—H (面外)， 烯烃： ??? RCH═CH2，单取代 ，995～985 ，915～905 ，2条 RCH═CHR'（反）， 980～965，1条（900） RR'CH═CH2（同碳），895～885,1条（890） RCH═CHR'（顺）， 830～750，1条（800） 芳烃： ???见图2 单取代：740 ，690， 2条 其他振动： [CH2]n: CH2平面摇摆振动，800～700，弱吸收带。 N<4,向高波波数移动。 邻二取代：740 ， 1条 间二取代：860 ,770，,700，3条 对二取代：810， 1条 图2：
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氢谱 常见类型结构的质子化学位移：
OO-C～12HO-C ～10Ar ～8-HAr 27 7.CHC=5. (RNHROH 0.5 5 ～22.1. 88 55 1.87 ≡CH CH2 CH3 CH 0.碳谱
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有机波谱分析谱图特征总结
