药理简答题
1. 简述影响药物作用的主要因素。（已考）
答：影响药物作用的因素包括药物方面、动物方面和环境方面的因素。
（1）药物因素：如给药剂量、剂型、给药方案、联合用药与药物相互作用等。（2）动物因素：如种属差异性、生理因素、病理因素、个体差异性等； （3）饲养管理及环境因素：包括患畜的饲养管理及环境应激等方面。
2. 何谓药物和毒物？如何理解二者间辨证关系？（已考）
答：（1）药物是人类在与疾病作斗争中用于预防、治疗和诊断疾病的各种化学物质；而毒物则是指能对人或动物机体产生有害作用的各种化学物质。（2）药物和毒物间只有量的不同，没有质的区别。药物超过一定剂量对机体可产生毒害作用；在特定情况下，药物和毒物二者间可相互转化。
3、何为对因治疗和对症治疗？如何理解二者间辨证关系？
答：（1）对因治疗系指针对疾病产生的病因进行的治疗；对症治疗系指针对疾病表现的临床症状而采取的治疗。（2）辨证关系：对因治疗在和畜、禽感染性疾病作斗争中具有重大意义；但对症治疗对病因不明、症状严重，或在尚无对因治疗药物的情况下是一项重要措施；对因治疗和对症治疗各有其特点，临床上往往采取综合治疗的方法。 4.联合用药产生的药效学相互作用有哪些？分别予以解释。
答：联合用药后产生的药效学相互作用有协同作用、相加作用和拮抗作用。 （1）协同作用：指联合用药后产生的药效超过各药单用时的总和； （2）相加作用系指两药合用的药效等于它们单独应用的药效之和； （3）拮抗作用系指两药合用的药效减弱或相互抵消。
5. 何谓首过效应？首过效应和肠肝循环有何临床意义？
（1）首过效应系指内服给药吸收前因肝脏和胃肠道微生物代谢，以致吸收进入体循环的药物量减少的一中现象。
（2）具有强首过效应的可使生物利用度明显降低，若治疗全身性疾病，则不宜内服给药；具有明显肠肝循环的药物，则会延缓药物的体内消除，延长半衰期。
6、简述新斯的明的作用机理和临床应用。
答：（1）作用机理：通过与乙酰胆碱酯酶（AchE）结合，使AchE活性暂时受抑制，阻止AchE对乙酰胆碱（Ach）的水解作用，导致胆碱能神经末梢释放的Ach蓄积，从而增强或延长乙酰胆碱的作用。
（2）主要用于：①胃肠弛缓；②重症肌无力；③箭毒中毒；④膀胱平滑肌收缩无力引起的
尿潴留、子宫收缩无力、胎衣不下等。
7、局麻药（或区域性麻醉）的常用方式有哪些？
答：常用诱导局部麻醉方法有：（1）表面麻醉。（2）浸润麻醉。（3）传导麻醉（外周神经阻断）。（4）静脉阻断。（5）硬膜外麻醉。（6）脊髓或蛛网膜下腔麻醉。（7）封闭疗法。
8、简述抗胆碱药的临床应用。 （1）麻醉前给药；
（2）拮抗胆碱能神经兴奋症状； （3）减少胃肠道过度活动； （4）眼科用药。
9、 简述尼可刹米的药理作用与应用。
（1）能直接兴奋延髓呼吸中枢，也可刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器，反射兴奋呼吸中枢，提高呼吸中枢对CO2的敏感性，使呼吸频率加快，呼吸幅度加深，通气量增加，呼吸功能改善。
对大脑皮层、血管运动中枢和脊髓兴奋作用弱，对其他器官无直接作用。 剂量过大可致血压升高、心动过速，肌震颤及僵直等，中毒时可出现惊厥。
（2）用于各种原因所致的中枢性呼吸抑制，如中枢抑制药中毒、CO中毒、新生仔畜窒息等。对巴比妥类中毒效果较差。对氨基糖苷类药物中毒引起的呼吸抑制无效。 10. 简述强心苷的正性肌力作用机制及应用。
（1）强心苷类药物与Na，K-ATP酶结合后，诱导该酶构橡发生变化，抑制其活性，导致细胞内外Na和K转运受阻，细胞内Na浓度升高，K浓度减少。细胞内Na浓度的增加，降低了细胞膜两侧的Na跨膜梯度，使得细胞外的Na离子与细胞内的Ca交换减少，细胞内Ca浓度增加。因此，在强心苷作用下，心肌细胞内可利用的Ca量增加，从而使心肌收缩力加强。 （2）主用于慢性充血性心力衰竭，阵发性室上性心动过速和心房颤动、心房扑动等。 11. 简述肝素钠的抗凝血机制和临床应用。
（1）肝素通过与血液内抗凝血酶Ⅲ结合，使凝血因子Ⅻａ，Ⅺａ，Ⅸａ，Ⅹａ失活，并通过对血小板黏附和聚集功能的抑制而产生抗凝血作用。
（2）临床主要用于①急性血栓栓塞性疾病；②弥漫性血管内凝血；③体外抗凝。 12. 依据作用特点，促凝血药可分哪几类？各举一例。
可分为以下三类：①影响某些凝血因子的促凝血药，如维生素K；②抗纤维蛋白溶解的促凝血药，亦称抗纤溶药，如氨基已酸、氨甲环酸等。③作用于血管，降低毛细血管通透性的促凝血药，如安特诺新。
13. 简述强心苷的主要药理作用。
（1）正性肌力作用：对心脏具有高度选择作用，治疗剂量能明显加强衰竭心脏的收缩力，
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使心肌收缩敏捷。
（2）减慢心率和房室传导速率：强心苷的强心作用，使得心衰时对交感神经的代偿性需要下降，进而通过植物神经介导，抑制窦房节、房室节传导，从而减慢心率。
（3）利尿作用：在强心苷作用下，衰竭的心功能得到改善，流经肾脏的血流量增加，肾小球滤过功能加强，继发产生利尿作用。 14. 简述盐类泻药作用与应用。
答：（1）盐类泻药大量内服后因在肠道难吸收，形成高渗透压而阻止水分被吸收，从而扩张肠管，机械性地刺激肠壁，促进肠道蠕动引起排粪。
（2）临床主用于：马或猪大肠便秘（配成4~6%的溶液灌服）；排除肠内毒物、腐败分解物或辅助驱虫药排出虫体。
15、简述苦味健胃药的作用机理及应用注意事项。
（1）作用机理：苦味健胃药食前经口服用时，苦味刺激舌的味觉感受器，通过神经反射活动，使唾液和胃液分泌增加，从而促进消化，提高食欲。
（2）注意事项：①制成适宜剂型，如散剂、溶液剂、碘剂等；②必须食前经口给药，一般在食前15~30min给药；③单一苦味健胃药不宜反复多次应用，以防降低药效；④用量也不宜过大，以免抑制胃酸分泌。
16、简述消沫药作用机制及临床应用。
（1）作用机制：不与泡沫互溶，表面张力低于起泡液的药物，当与泡沫液膜接触时，降低其表面张力，产生不均匀收缩，使小气泡破裂，相邻气泡融合，气泡不断扩大，最后游离出来有利排出。
（2）应用：治疗牛、羊的泡沫性臌气
17. 简述缩宫素的药理作用、临床应用及应用注意。
答：（1）药理作用：缩宫素对子宫平滑肌的兴奋作用因剂量不同而异，小剂量能增加妊娠末期的子宫节律性收缩和张力，较少引起子宫颈兴奋，适用于催产；剂量加大，使子宫肌张力持续增高，出现强制性收缩，适用于产后止血或产后子宫复原。（2）应用注意：产道阻塞、胎位不正、骨盆狭窄及子宫颈尚未开放时禁用。
18. 比较缩宫素与麦角新碱作用的异同点，麦角新碱于产前应用有何危害？ 答：（1）相同点：缩宫素和麦角新碱均能选择性地兴奋子宫平滑肌。
（2）不同点：缩宫素对子宫平滑肌的兴奋作用因剂量不同而异，小剂量能增加妊娠末期子宫节律性收缩和张力，较少引起子宫颈兴奋，适用于催产；剂量加大，使子宫肌张力持续增高，出现强制性收缩，适用于产后止血或产后子宫复原。
麦角新碱对子宫体和子宫颈都有较强兴奋作用，剂量稍大既导致强制性收缩。因而只能用于产后，如产后子宫复原不全、胎衣不下等。
（3）由于麦角新碱对子宫体和子宫颈都有较强的兴奋作用，剂量稍大既导致强制性收缩。因此如用于产前会使胎儿窒息和子宫破裂。因此禁用于催产或引产。
19. 简述糖皮质激素的主要适应症。
答：（1）治疗母畜的代谢病，如牛的酮血症和羊的妊娠毒血症。
（2）治疗感染性疾病，对严重感染性疾病可结合足量有效的抗生素联合应用。 （3）治疗关节炎疾患，可改善症状。
（4）治疗皮肤疾病，用于皮肤非特异性或病态反应性疾病。 （5）治疗眼、耳科疾病，可防止粘连和疤痕的形成。 （6）引产，可用于母畜，如猪和牛的同步分娩。 （7）治疗休克，糖皮质激素对各种休克都有较好疗效。 （8）预防手术后遗症，可用于防止脏器粘连、减少创口疤痕化。
20、简述糖皮质激素的用药注意事项。
答：（1）急性中毒性感染，必须与足量有效的抗菌药配合应用；禁用于病毒性感染和缺乏有效抗菌药物治疗的细菌性感染。
（2）对于非感染性疾病，应严格掌握适应症。一旦症状改善应立即逐渐减量，直至停药。 （3）骨软化病，骨质疏松症，骨折愈合期，妊娠期，结核菌素诊断期及疫苗接种期均禁用。 （4）肾功能衰竭，胃、十二指肠溃疡等应慎用。
21、简述糖皮质激素类药物的主要药理作用。
答：（1）抗炎作用：减轻炎症症状，防止炎症造成组织粘连或瘢痕形成。
（2）免疫抑制（抗过敏）作用：抑制细胞和体液免疫，可治疗或控制许多过敏性疾病的临床症状。
（3）抗毒素作用：糖皮质激素能提高机体对有害刺激的应激能力，减轻细菌内毒素对机体的损害，缓解毒血症状。
（4）抗休克作用：超大剂量糖皮质激素可增强机体对抗休克的能力，对各种休克如过敏性、中毒性、低血容性、心源性等休克都有一定疗效。 22、 简述呋噻米的利尿作用机制与应用。
答：（1）作用机制：抑制肾小管髓袢升支髓质部和皮质部对Na、Cl的重吸收，从而导致水、Na、Cl排泄增多，并间接使K、H排泄增多。（2）临床应用：①各型水肿性疾病，如心性、肝性、肾性水肿；②苯巴比妥类药物中毒时加速体内毒物排泄。
23、简述甘露醇的药理作用与临床应用。
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（1）药理作用：①静脉注射后不易透过毛细血管，且不易被代谢，可迅速提高血浆渗透压，消除组织水肿；②易经肾小球滤过，但不易被肾小管重吸收，可产生利尿作用； （2）应用：①治疗各种原因引起的脑水肿（如猪食盐中毒）；②预防急性肾功能衰竭；③作为其他利尿药的辅助药；④增加毒素和药物的排泄，防止肾毒性。
24、 硒和维生素E有何关系，两者之间的关系在临床上有何意义？（已考）
答：（1）硒和维生素E具有以下关系：硒具有抗氧化作用，与维生素E在抗氧化损伤方面有协同作用；硒和维生素E都能维持畜禽正常生长，维护骨骼肌和心肌的正常功能，增强机体抵抗力。（2）临床意义：动物维生素E缺乏的症状与缺硒相似，在防治白肌病及雏鸡渗出性素质等硒或维生素E缺乏症时，补硒同时添加维生素E，防治效果更好。 25、. 简述氟喹诺酮类抗菌药物的特点。
答：（1）抗菌谱广，对几乎所有的G菌和大部分G菌、绿脓杆菌、支原体等均有作用。 （2）杀菌力强，在体外很低的浓度即显示高度抗菌活性。
（3）吸收快、体内分布广泛，可治疗全身各系统或组织的感染性疾病。 （4）抗菌机制独特，与其他抗菌药无交叉耐药性。 （5）使用方便，不良反应少。
26、简述磺胺类药物的应用注意事项。
答：（1）要有足够的剂量和疗程，首次内服剂量加倍。
（2）动物用药期间应充分饮水，以增加尿量、促进排泄；幼畜和肉杂食兽使用磺胺类药时宜与等量的碳酸氢钠同服；适当补充维生素B和维生素K。 （3）钠盐注射对局部组织有很强的刺激性，宠物不宜肌内注射。 （4）磺胺类药物一般与抗菌增效剂联合，以增强药效。 （5）蛋鸡产蛋期间禁用。
27、磺胺类药物和增效剂联合为何能产生协同效应？（已考）
答：（1）磺胺类药通过与PABA竞争二氢叶酸（FH2）合成酶，使FH2合成受阻。
（2）增效剂通过抑制FH2还原酶活性，使FH2不能还原成四氢叶酸而抑制细菌生长和繁殖。 （3）磺胺类药与增效剂联合，可从两个不同环节阻断叶酸代谢，最终干扰叶酸合成而抑制敏感菌的核酸复制、蛋白质合成和微生物的繁殖功能，产生增效作用。
28、简述氨基糖苷类抗生素的共同特征/氨基苷类抗生素的体内过程特点与药物应用的关系。 （已考）
答：（1）均为有机碱，能与酸形成盐。常用制剂为硫酸盐，易溶于水，性质稳定。在碱性环
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