填空选择3
1、下列各组物质可能共存的是( A )。
A..Cu2+、Fe2+、Sn4+、Ag B. Cu2+、Fe2+、Ag+、Fe C Cu2+、Fe3+、Ag+、Fe D Fe3+、Fe2+、Sn4+、I- 2、通常配制FeSO4溶液时,加入少量铁钉,其原因与下列反应中的哪一个无关?( D ) A.O2(aq)+4H+(aq)+4e==2H2O(l) B. Fe3+(aq)+e== Fe2+(aq) C. Fe(s)+2Fe3+(aq)==3 Fe2+(aq) D. Fe3+(aq)+3e== Fe(s)
3、已知Φ°(Fe3+/ Fe2+)=0.771V,K稳(Fe(CN)63-)=1.0×1042,K稳(Fe(CN)64-)=1.0×1035,则Φ°Fe(CN)63-/ Fe(CN)64-)=( A )。
A、0.36V B、1.19V C、-0.36V D、0.77V
4、若两电对在反应中电子转移分别为1和2,为使反应完成程度达到99.9%,两电对的条件电势之差ΔΦ°至少应大于( B )。
A、0.09V B、0.27V C、0.36V D、0.18V 5、影响氧化还原反应方向的因素有( B )。
A、压力 B、温度 C、离子强度 D、催化剂
6、在1 mol·L-1 H2SO4介质中,Φ°(Ce4+/ Ce3+)=1.44VΦ°,(Fe3+/ Fe2+)=0.65V,以Ce4+滴定Fe2+时,最适宜的指示剂为( B )。
A、二苯胺碘酸纳[Φ°(In)=0.84V] B、邻二氮菲-亚铁[Φ°(In)=1.06V] C、硝基邻二氮菲-亚铁[Φ°(In)=1.25V] D、邻苯氨基苯甲酸[Φ°(In)=0.89V] 7、用K2Cr2O7法测定Fe时,若SnCl2量加入不足,则导致测定结果( B )。 A、偏高 B、偏低 C、不变 D、无法判断 8、碘量法要求在中性或弱酸性介质中进行滴定,若酸度太高,将会( D )。
A、反应不定量 B、I2易挥发 C、终点不明显 D、I- 被氧化,Na2S2O3被分解 9、标定Na2S2O3的基准物是下述哪一种?( B )
A、H2C2O4·H2O B、K2Cr2O7 C、As2O3 D、Fe 10、用KMnO4滴定Fe2+之前,加入几滴MnSO4的作用是( A )。
A、催化剂 B、诱导反应剂 C、氧化剂 D、配合剂 11、用法扬司法测定Cl-时,用曙红为指示剂,分析结果会( B )。 A、偏高 B、偏低 C、准确
12、在PH=4时,用莫尔法测定Cl-时,分析结果会( A )。 A、偏高 B、偏低 C、准确 13、化合物Ag2CrO4在0.001 mol·L-1的AgNO3溶液中的溶解度比在0.001 mol·L-1的K CrO4液中的溶解度( B )。
A、较大 B、较小 C、一样
14、常温下,AgCl的溶度积为1.8×10-10,Ag2CrO4的溶度积为1.1×10-12,,CaF2的溶度积为2.7×10-11,(1)三种物质中溶解度最大的是( C ),(2)三种物质中溶解度最小的是( A ) A、AgCl B、Ag2CrO4 C、CaF2
15、在沉淀形成过程中,与待测离子的半径相近的杂质离子常与待测离子一道与构晶离子形成( B )。
A、吸留形成 B、混晶形成 C、包藏形成 D、后形成
16、将黄铁矿分解后,其中的硫沉淀为BaSO4,若以BaSO4的量换算黄铁矿中FeS2的铁量,则换算因素为( C )。
A、2M(FeS2)/M(BaSO4) B、M(FeS2)/M(BaSO4) C、M(FeS2)/2M(BaSO4)
17、重量分析中的沉淀形式应当符合( A、B、C、D )。
A、溶解度小 B、沉淀反应完全 C、相对分子量尽量大 D、沉淀纯净含杂质少
18、氧化还原反应的平衡常数K与两电对的 电位差ΔΦ 有关,二者的 ΔΦ 越大,K值越大,反应进行的越 完全 。
19、能在氧化还原滴定化学计量点附近 改变颜色 以指示 滴定终点 的物质称为氧化
还原滴定指示剂,它包括 氧化还原指示剂 、 自身指示剂 和 专用指示剂 三种类型。
20、在常用三酸中,高锰酸钾法所采用的强酸通常是 H2SO4 ,而 HCl 和 HNO3 两种酸一般则不宜使用。
021、氧化还原指示剂的变色范围是 ?In?0.0590 ,变色点的电位是 ?In。 n22、选择氧化还原指示剂时,应该使其 变色点 的电位在滴定 突跃 范围内,且尽量接近 化学计量点 。
23、高锰酸钾法是以 KMnO4 作标准溶液的氧化还原滴定法,该法通常是在 酸性 性下,以 KMnO4 为指示剂进行滴定。
24、影响沉淀滴定突跃范围大小的因素是 待测物质 与 沉淀物的Ksp 。
25、溶液中同时含有氯离子和铬酸根离子,c(Cl-)=0.010 mol·L-1,c(CrO42-)=0.010 mol·L-1,当逐滴加入硝酸银溶液时,首先生成的是 AgCl 沉淀。
26、从化合物AgCl、AgI、Ag2S、 AgBr中选择一种适宜的进行填空。(1) AgCl 不溶于硝酸;(2)不溶于过量氨水的有 AgBr ;(3) AgI 不溶于硫代硫酸钠溶液,但可溶于KCN溶液;(4)不溶于KCN溶液的有 Ag2S 。 27、常温下,BaSO4在纯水中的溶解度为1.05×10-5 mol·L-1,BaSO4的溶度积为 1.1×10-10 。 28、想浓度均为0.010 mol·L-1的KBr、KCl、KCrO4的混合溶液中逐滴加入0.010 mol·L-1硝酸银水溶液,析出沉淀的先后顺序为AgBr , AgCl , AgCrO4 。 29、下列反应属于何种类型的反应(填A、B、C、D)
(1)金属锌与EDTA的反应 B A、酸碱反应 (2)K2Cr2O7与I2 C B、配位反应
(3)Na2CO3与HCl A C、氧化还原反应 (4)NaCl与AgNO3 D D、沉淀反应 30、HPO42-是 PO43- 的共轭酸,是 H2PO4- 的共轭碱。
31、NH3分子的中心原子是采用 SP3不等性 杂化轨道成键的,该分子的空间构型为 三角锥形 。
32、某酸碱指示剂的Ka=1.0×10-5,其变色点PH为 5.0 ,理论变色范围为 4.0~6.0 。 33、下列现象各是什么反应(填A、B、C、D) (1) MnO4-滴定Fe2+时,Cl-的氧化被加快 D (2) MnO4-滴定C2O42-时,速度由慢到快 B (3) Ag+存在时,Mn2+氧化成MnO4- A (4) PbSO4沉淀随H2SO4浓度增大溶解度增加 C 。
(A)催化反应 (B)自动催化反应 (C)副反应 (D)诱导反应 34、配制SnCl2溶液时加入盐酸和锡粒的目的是防止水解 和 氧化 。
35、H2O分子之间的作用力包括: 取向力、诱导力 、色散力、氢键 。
36、为降低某电对的电极电位,可加入能与 氧化 态形成稳定配合物的配位剂;若要增加电对的电极电位,可加入能与 还原 态形成稳定配合物的配位剂。 37、由NH3—NH4Cl体系组成的缓冲溶液(PKb=4.74),其缓冲范围为 8.26~10.26 。 38、由于 化学计量点和滴定终点不一致 ,而引起的误差称为滴定误差。
39、氧化还原反应进行的程度可由 平衡常数 来衡量,其表达式
n1n2(?10??20)lgk?。
0.059 40、加热能生成少量氯气的一组物质是( D )。 A、NaCl和H2SO4 B、浓HCl和固体KMnO4 C、HCl和Br2 D、NaCl和MnO2 41、稀有气体氙能与( D )元素形成化合物。
A、钠 B、氦 C、溴 D、氟 42、人们非常重视高层大气中的臭氧,因为( A )
A、能吸收紫外线 B、有消毒作用 C、有毒性 D、有漂白作用 43、元素硒与下列那种元素的性质相似?( C )
A、氧 B、氮 C、硫 D、硅
44、在PH=6.0的土壤里,下列物质中浓度最大的为( B )。
A、H3PO4 B、H2PO4- C、HPO42- D、PO43- 45、在HNO3介质中,欲使Mn2+氧化成MnO4-,可加那种氧化剂/( D )
A、K ClO3 B、H2O2 C、王水 D、(NH4)2S2O8 46、要使氨气干燥,应将其通过下列那种干燥剂?( D )
A、浓H2SO4 B、CaCl2 C、P2O5 D、NaOH
47、向含有Ag+、 Pb2+ 、Al3+、Cu2、Sr2+、Cd2+的混合溶液中加稀HCl后可以被沉淀的离子是( C )。
A、Ag+ B、Cd2+ C、Ag+、和Pb2+ D、Pb2+和Sr2+ 48、性质相似的两个元素是( B )。
A、Mg和 Al B、Zr和 Hf C、Ag 和Au D、Fe 和Co 49、在下列氢氧化物中,那一种既能溶于过量的NaOH溶液,又能溶于氨水中?( B ) A、Ni(OH)2 B、Zn(OH)2 C、Fe (OH)3 D、Al (OH)3 50、+3价铬在过量强碱溶液中存在的形式是( B )。
A、Cr(OH)3 B、CrO2- C、Cr3+ D、CrO42- 51、下列物质中酸性最弱的是( D )。
A、H3PO4 B、HClO4 C、H3AsO4 D、H3AsO3 52、下列物质中热稳定性最好的是( D )。
A、Mg(HCO3)2 B、MgCO3 C、H2CO3 D、SrCO3
53、下列物质中,难溶于Na2S2O3溶液,而易溶于KCN溶液的是( B )。 A、AgCl B、AgI C、AgBr D、Ag2S 54、下列物质中,离子极化作用最强的是( C )。
A、MgCl2 B、NaCl C、AlCl3 D、SiCl4
55、有色配位化合物的摩尔吸光系数(ε)与下列那种因素有关?( C ) A、比色皿厚度 B、有色配位化合物的浓度 C、入射光的波长 D、有色配位化合物的稳定性