1免疫应答的种类及特点
免疫应答：免疫系统识别和清除抗原的整个过程。 得方式、识别特点和效应机制等方面均不同。
可分为固有免疫和适应性免疫， 他们在获
获得形式 发挥作用时间 免疫原识别受体 免疫记忆 是否克隆扩增 识别抗原成分 成分
固有免疫 先天性、无需抗原激发 早期而快速，＜96h PRR(MR SR TLR 无 否 病原体表面共有而特定成分 组织屏障、固有免疫细胞、 固有免疫分子 适应性免疫 获得性、需接触抗原 >96h(4d) 特异性抗原识别受体 由细胞发育中基因重排产生多样性 有 是 特异性抗原肽 T细胞及细胞免疫系统 B细胞及体液免疫系统 2、简述中枢免疫器官的组成和功能 中枢免疫器官：骨髓和胸腺
骨髓的功能：
① 血细胞和免疫细胞发生的产所：骨髓多能造血干细胞T ② B细胞和NK分化发育的产所
③ 再次体液免疫应答发生的主要产所：抗原再次刺激记忆 血液或淋巴返回骨髓T B细胞在骨髓分化为浆细胞T产生大量 （注：外周免疫器官如脾脏和淋巴结也是再次应答产所， 短，不是血清抗原主要来源——主要来自骨髓。 胸腺的功能：
① T细胞分化成熟的产所：经过阳性选择获得 发育，促进免疫细胞（特别是T细胞）的发育。
③ 自身耐受的建立与维持：阳性选择后的 T细胞的TCR若与胸腺基质细胞表面的自身 高亲和力则被消除。
试述淋巴结、脾和肠粘膜相关淋巴结的功能
淋巴结：T细胞和B细胞定居的主要产所（T 75% , B25%） 初次免疫应答发生产所
过滤作用一一有利于巨噬细胞清除抗原 参与淋巴细胞再循环：淋巴结深皮质区的
脾脏（胚胎时期造血器官、人体最大外周免疫器官
过滤作用一一有利于巨噬细胞清除抗原 合成某些生物活性物质，如补体
MALT :参与粘膜局部免疫应答
其中的B-1细胞产生分泌IgA，抵御病原微生物。
淋巴细胞再循环其生物学意义
淋巴细胞再循环：淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官或组织间反复循环的过程。 生物意义：补充新的免疫细胞、增加与
f髓样祖细胞T粒细胞、单核、DC [ 红细胞和血小板 .淋巴样祖细胞T B T、NK细胞 B细胞（在外周）T活化B细胞随
|gG，释放入血。
但其产生抗体速度快而持续时间
）
MHC艮制性、经过阴性选择获得自身耐受性
促进胸腺和外周免疫器官的
② 免疫调节：胸腺基质细胞产生多种细胞因子和胸腺肽类分子，
pMHC
HEV
）
:T细胞和B细胞定居的主要产所（T 60% , B 40%） 初次免疫应答发生产所
APC接触的机会、将免疫信息传递给其他免疫成分。
Ag
试述抗原的基本特性 异物性和特异性。
异物性：异种异物、同种异体异物
（如同种异体移植物）、自身物质（恶化、衰老、死亡的自
P、甲状腺球P）， 并仅能与该抗体或淋
身组织和胚胎期未与免疫活性细胞接触的成分如精子、脑组织、眼晶状体 亲缘关系越远，组织结构差别越大异物性越大，免疫原性越强。 特异性：某一特定抗原只能刺激机体产生特定的抗体或致敏淋巴细胞， 巴细胞专一性结合，因每个抗原中存在抗原表位。 试述决定抗原特异性的结构基础 其结构基础是抗原表位。
抗原表位：Ag中决定抗原特异性的特殊化学基团。常由 基组成。抗原的抗原表位的总数叫抗原结合价。 构象表位。根据淋巴细胞识别不同可分为
5-17AA残基或5-7多糖或核苷酸残
根据抗原表位的结构特点可分为顺序表位和
B细胞表位和T细胞表位。
B细胞表位 BCR 无需 天然多肽、多糖、LPS等 5-17AA，5-7多糖、核苷酸 线性表位、构象表位 抗原分子表面 T细胞表位 识别表位的受体 MHC分子参与 表位性质 表位大小 表位类型 TCR 必须 处理后的线性短肽 T： 8-12AA T： 12-17AA 线性表位 表位位置 抗原分子任何位置 顺序表位/线性表位：连续线性排列的短肽构成， T细胞表位和部分 B细胞表位。 构象表位/非线性表位：短肽、多糖或核苷酸残基在空间上形成的特定结构。
试比较TD-Ag和Tl-Ag的特点
组成 结构特点 化学性质 抗体类型 免疫记忆 免疫应答类型 活化B细胞 TD-Ag B细胞和T细胞表位 复杂，要与 MHC分子结合 蛋白质 lgG为主 有 体液免疫、细胞免疫 B-2细胞 不易 Tl-Ag B细胞表位 简单，不需与MHC分子结合 多聚蛋白、LPS细菌多糖 低亲和力的igM 无 体液免疫 B-1细胞 易 免疫耐受 影响抗原应答的主要因素 一、
抗原分子的理化性质
LPS及肿瘤细胞的DNA组蛋白
1、 化学性质：P、糖蛋白、脂蛋白、多糖类、 2、 分子量大小：＞10KD,分子量大的免疫原性强 3、 结构复杂性：含芳香族 AA的Ag免疫原性强。 4、 分子构像：抗原表位
5、 易接近性：抗原表位被淋巴细胞受体接近容易程度，易接近免疫原性强
6、 物理状态：颗粒性抗原免疫原性强 二、
宿主方面的因素：遗传因素，年龄、性别及健康状态
IgG，明矶佐剂诱导IgE
三、 抗原进入机体的方式：抗原进入机体的数量、途径、次数、两次免疫的间隔时间、 佐剂的应用和类型。
佐剂：要适量，太高或太低易造成耐受；弗氏佐剂诱导
免疫途径：皮内 ＞皮下 ＞腹腔注射、静脉注射＞口服（耐受）
试述超抗原与普通抗原的异同点 T细胞反应频率 化学性质 TCR结合部位 MHC吉合部位 MHC艮制性 应答特点 反应细胞 超抗原 高，1/20-1/5 细菌外毒素、逆转录病毒蛋白 V链的CDR3外侧区域 非多肽区 无 直接刺激T细胞 CD4+ T细胞 普通抗原 低，1/-1/ 普通蛋白质、多糖 V、J和V、J、D围成 （抗原结合槽） 多肽区肽结合槽 有 APC处理后被T细胞识别 T、B细胞 ig
试述免疫球蛋白的结构和功能 如图 4-2/P35，图 4-3/P36。 Ig由基本结构和其他成分组成。
基本结构由外侧的 2轻链和里侧的2重链组成，轻链和重链、重链之间借链间 轻链和重链均可分为可变区
和重链近C端3/4），其中每个可变区可内间断存在 含3个，IgM、IgE含4个）。
其他成分起多聚Ig和稳定多聚Ig的作用，包括J链和分泌片，2个IgA借J链连接成二聚 体sIgA，而分泌片稳定二聚体，
5个IgM借J链连接成五聚体。
6个CDR识别、结合一个抗原表位。
V区功能一一中和毒素和阻断病原体入侵， C区功能一一
2硫键连接，
（重链近N端1/4和轻链近N端1/2）和恒定区（轻链近C端1/2
3个高变区和4个骨架区，轻链可变区
3-4个结构域（IgG、IgAIgD
和恒定区均含一个结构域， 重链可变区含一个结构域而恒定区含
、胡补体结合位点功能：激活补体，IgM、lgG1、lgG3、lgG2（较弱）和抗原
结合借经典途径激活补体，IgA、lgG4、IgE形成聚合物后借旁路途经激活补体。
――Fc段和FcR结合的功能：①调理作用
胞
表面的FcR结合增强其吞噬功能）和联合调理作用（Ag-IgG的Fc段+中、巨细胞FcR, Ag-C3b/C4b+中、巨细胞C3R/C4R促进吞噬作用） 胞的
②ADCC靶细胞抗原-Ig 的Fc段+Nk、中、
巨细胞FcR,直接杀伤靶细胞） ③介导I型超敏反应（IgE为亲细胞致敏性Ig , IgE的Fc 段+肥大细胞、嗜碱性粒细
FcR,引起过敏反应。）④穿过胎盘和粘膜介导固有免疫：
IgG（1、3、4）唯一通过胎盘（含FcR）, IgA通过呼吸道和消化道粘膜 （含FcR）。 试述免疫球蛋白的异质性和决定因素
不同Ag或同一 Ag刺激B细胞产生的Ig在特异性及类型方面表现的不同叫 lg异质性，主要 变现为：不同抗原表位刺激机体产生不同类型
lg（其识别抗原的特异性不同 +重链类别和轻
链型别不同）；不同抗原表位诱导同一类型的 Ig，其识别抗原的特异性也不同。
（Ag-IgG的Fc段与中性粒细胞或巨噬细
医学免疫学第五版-完整课后思考题答案
