第7章 醇酚醚习题
P173～175：
1.（1）（2）（6）（8） 2.（4）（5）（6） 5.（1）（3）（5）（9） 9.（3） 10. P332～334： 1.（2）（3）（4） 2.（1）（5）（7） 3.（2） 6.
补充题：
1．写出下列化合物的结构式或用系统命名法命名下列化合物
（1） 2,3-二甲基-4-异丙基-2-庚醇； （2） 3-甲基-2,3-辛二醇
HOClOH
CH2OH（3） 2-甲基-5-庚烯-3-醇 （4）
CH3CH(CH3)2H3CCH2CH3 OH（5） （6）
2．比较下列化合物的性质，并按由强（大）到弱（小）的顺序排列 （1）乙醇（A）、异丙醇（B）、和叔丁醇（C）发生分子内脱水的反应活性 。 （2）苯甲醇（A）、环已醇（B）、叔丁醇（C）、丙醇（D）与HBr反应的活性 。 （3）对-硝基苯酚（A）、碳酸（B）、甲醇（C）、苯酚（D）、对-甲基苯酚（E）的酸性 。 3．写出下列化学反应的主要产物
（1）
OHCHCH2CH2OHHClZnCl2
[O]OH（2）(CH3)2CHCHCH2CH3 CO2OHHSO/CH3CH=CHCH2CHCH(CH3)224-H2O（3）
CH3CH2OHNaOH（4）（5）
OH [O]OHH2SO4/CH3
4．用简单的化学方法鉴别下列各组化合物 （１） 丙烯（A）、丙炔（B）、3-氯-1-丁烯（C）、正丙醇（D） （２） 3-甲基-2-丁醇（A）、2-甲基-3-丁烯-1-醇（B）、2-甲基-2-丁烯-1-醇（C）、叔丁醇（D） 5．两种醇A和B的分子式均为C5H12O，他们氧化后均得到酸性产物。A和B脱水后再氢化得到同一种烃。A的脱水产物用酸性高锰酸钾氧化后，得到一种羧酸和CO2。B的脱水产物用酸性高锰酸钾氧化后，得到一种酮和CO2。试写出A和B的结构式。
第7章 醇酚醚习题参考答案
P173～175：
1．（1）4-甲基-2-戊醇 （2）3,5-二甲基-3-己醇
（6）苯乙醚 （8）7-甲基-6-乙基-5-甲氧基-2-辛烯
O2．（4）(CH3)2SO （5）O （6）
CH3CH35．（1）
CCH2CH3H2SO4CCHCH3
OH
(CH3)2CCH2CH3（3） (CH3)3CCH2OH + HBrBr
（5） OCH3OH+ H I+ I-CH3
CrO3/吡啶OOH（9）
MgBrMgBr9．（3）
无水乙醚 MgBrOH①[O]C-CH3 (CH3)2CH-OH(CH3)2C=OCH3②H2O
10．（1） CH 3 CH 2 -C=C-CH 2 CH 3 （2） CH 3 CH=CHCH 2CH3H3CCH3
（3） （4） H C=CCH
23P332～334：
CH31．（2） OH （3） COOH （4）3-乙基-4-硝基苯酚
OCH3
HOOH
OHCH2-CH=CH2
OHOCH2CH=CH2K2CO32．（1）
+ CH2=CHCH2Br CH3COCH3OCH3OCH3（5） COOHCOOH OH(CH3CO)2OOC-CH3O H+,OHO H3CCH3AgOH3CCH32（7）
OHO 3．（2）（B）＞（E）＞（C）＞（F）＞（D）＞（A） 6． OHOC2H5OC2H5OC2H5(CH3CO)2O ①Fe/HClC2H5BrNaOH②NaOH ONO2NO2 NH2NH-C-CH3
补充题
CH3CHCH3CH(CH3)2（2） 1．（1） （3） 3-CH-CH-CH2CH=CHCH3
（4）4-氯-1,3-环己二醇 （5）3-甲基-2-异丙基苯酚 （6）5-甲基-2-乙基苄醇 2．（1）（C）＞（B）＞（A） （2）（A）＞（C）＞（B）＞（D） （3）（B）＞（A）＞（D）＞（E）＞（C） 3．
4．（1） H3CCCH
CH2=CHCH3H2C=CHCHCH3ClCH3CH2CH2OHAg(NH3)2NO3白(—)Br2/CCl4(—)(—)褪色AgNO3(—)白CH3-C-CH-CH-CH2CH2CH3CH3-CH-C-(CH2)4CH3OHOHCH3OHCH3OH褪色CH3CH2OH(—)（2） CH3CH-CHCH3
5．A、 B、
CH3HOCH2CH2-CHCH3OHCH3CH2=CH-CHCH2OHCH3CH3CH=CCH2OHCH3(CH3)3C-OHLucas试剂几分钟白长时间(—)也立即白白立即CH3CH2-CHCH2OHCH3
V708-有机化学-第7章习题参考答案
