专题1.3 有机化合物的命名
【学习目标】
1、掌握烃基的概念及简单烃基的书写
2、掌握烷烃、烯烃、炔烃及苯的同系物的命名规则,并会判断正确与否 【自主预习】 1.烃基
(1)烃基是 。 (2)烷基是 。 (3)烯基是 。 (4)炔基是 。 2.烷烃的习惯命名法
(1) 碳原子数在十以内的,从一到十依次用 、庚、辛、壬、癸表示.如CH3CH2CH3的名称为 。
(2)碳原子数在十以上的用数字表示.如CH3(CH2)10CH3的名称为 。 (3)区别同一种烷烃的同分异构体时,可以用 表示。 3.烷烃的系统命名法
第一步选主链
应选碳原子数 的碳链为主链,有多条含碳原子数相同的碳链应选 的为主链。按主链上的原子数目称为“某烷”。 (2)第二步编序号
从离 最近的一端开始编号定位。 (3)第三步写名称
①主链名称:10个碳原子以下用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,10个碳原子以上用数字表示。
②支链的写法:支链的名称写在 名称的前面,在 的
前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置,并在数字与名称之间用 隔开,若有多个支链,应先 后 ,相同的支链合并起来用“二” “三”等数字表示支链的个数.表示不同位置的相同支链的数字间用“,”隔开。
4.烯烃、炔烃的系统命名法
1
(1)选主链
将含有 的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。 (2)编序号
从距离双键或三键 的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 (3)写名称
用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置,用“二” “三”等表示双键或三键的个数。 (4)烯烃或炔烃命名的书写方法
数字—取代基名称—官能团位置—某(主链碳原子数)某(官能团个数)烯(炔)。 5.苯的同系物的命名
(1)苯的一元取代物
将苯作为母体,苯环侧链的烷基作为取代基,称为“某苯”。 (2)苯的二元取代物
①当有两个取代基时,取代基在苯环上的位置有 、 、 三种位置。
②也可给苯环上的6个碳原子编号,可以某个取代基所在的碳原子为1号,选取 号给另一个取代基编号。 【预习检测】
1.下列表示的是丙基的是 ( )
A.CH3CH2CH3 B.CH3CH2CH2- C.―CH2CH2CH2― D.(CH3)2CH- 2.写出下列物质的结构简式:
(1)2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷: ; (2)3-甲基-1-丁炔: ; (3)1,4-戊二烯: ; (4)苯乙烯: 。
【合作探究】
探究活动一:烷烃的命名 1.习惯命名法
2
将下列烷烃的结构与名称连起来.
CH3(CH2)4CH3 CH3CH(CH3)2 CH3(CH2)6CH3 (CH3)2CHCH2CH3
辛烷
己烷 异戊烷
异丁烷
【思考交流】有机物有了习惯命名法,为什么还引入系统命名法?
2.系统命名法
判断改错:(1);
(2);
(3);
;
(4)CH3CH(CH3)C(CH3)2C(CH3)(C2H5)(CH2)2CH3 3-乙基-2,4-二甲基己烷;
。
【思考交流】系统命名法的原则的注意事项:
【归纳整理】系统命名法的步骤:
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