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2014中国慢性心力衰竭指南药物治疗推荐解读 - 图文

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2014中国慢性心力衰竭指南药物治疗推荐解读

作者:丁文惠 来源:医脉通 发布时间:2014-09-11 13:42:15

流行病学

我国心衰的发病率非常高。《中国心血管病报告2007》显示,10个省市35~74岁城乡居民样本15518人,心衰患病率为0.9%,至少有420万心衰患者。此外,还有巨大的心衰高危人群,包括2亿高血压患者、9240万糖尿病患者和200万心肌梗死患者。因此,对心衰高危人群应尽早干预,特别是在慢性心衰发生发展的各阶段早期干预。

慢性心衰的治疗目标

包括改善症状,防止和延缓心室重构,减少住院。针对已确诊的慢性心衰患者,原本的关注点主要在于改善预后和生存率。现在逐渐意识到,改善患者症状,提高生活质量、降低患者的再住院率也是至关重要的。

射血分数下降的心衰(HFREF)的推荐药物 1.改善预后的三种药物——“金三角”(Ⅰ类) (1)ACEI/ARB(Ⅰ类,A级)

ACEI对于心衰的治疗具有里程碑的意义,是慢性心衰治疗的基石,2012年欧洲心衰指南、2013年ACCF/AHA心衰指南和2014年中国心衰指南均再次确认ACEI是心衰治疗的基石。

2014年中国心衰指南强调ACEI的适应症为:所有射血分数(EF)下降的心衰患者,必须且终身使用,除非存在禁忌证(Ⅰ类,A级)。对于心衰高危人群(阶段A),尽管还未出现心脏结构和功能的异常,应考虑ACEI预防心衰(Ⅱa类,A级)。

卡托普利、依那普利、福辛普利、赖诺普利、培哚普利、雷米普利、贝那普利等ACEI类药物,都适应于心衰的治疗,但是要注意其各自的目标剂量(目标剂量以循证医学证据为准)。

多项研究显示,大多数ARB并未减少心血管死亡的风险,仅在ACEI、β受体阻滞剂、利尿剂、地高辛的基础上降低了心血管死亡与心衰住院联合终点事件(但几乎很少的患者服用醛固酮受体拮抗剂)。因此,推荐ARB用于左心室射血分数(LVEF)≤40%,不能耐受ACEI的患者推荐使用ARB(Ⅰ类,A级);LVEF≤40%,经利尿剂、ACEI、β阻滞剂治疗后仍有症状的患者,如果不能耐受醛固酮受体拮抗剂,可改用ARB(Ⅱb类,A级);对于由于其他适应症已经服用ARB的患者可以替代ACEI(Ⅱa类,A级);常规联合使用ACEI+ARB+醛固酮受体拮抗剂是有害的(Ⅲ类,C级)。 ACEI/ARB类药物的应用,要从小剂量开始,逐渐递增,直至达到目标剂量。禁忌证包括:曾发生喉头水肿、无尿性肾功能衰竭和妊娠。 (2)β受体阻滞剂(Ⅰ类,A/B级) β受体阻滞剂在20世纪60年代就用于心衰治疗。指南推荐,β受体阻滞剂适用于所有慢性收缩性心衰患者,均必须终身应用,除非存在禁忌证或不能耐受(Ⅰ类,A级);伴Ⅱ度及以上房室传导阻滞患者禁用。 β受体阻滞剂分为高心脏选择性(美托洛尔、比索洛尔、阿替洛尔)、非心脏选择性(普萘洛尔、索他洛尔)和兼有α和β受体阻滞剂(卡维地洛、拉贝洛尔)。优先选用亲脂性、心脏选择性或无拟交感活性的药物。常用的β阻滞剂有美托洛尔、比索洛尔、卡维地洛。使用原则为从小剂量开始,逐渐增加达最大耐受剂量。 ACEI和β受体阻滞剂应用具体建议 ACEI和β受体阻滞剂开始应用的时间? 过去特别强调应用利尿剂使液体潴留消除后才可以开始加用。新指南,删除这一要求。对轻中度水肿,尤其是住院患者,可与利尿剂同时使用。 ACEI和β受体阻滞剂孰先孰后的问题? 两药孰先孰后并不重要,关键是要尽早联合应用(可产生相加或协同获益效应,使死亡风险进一步下降);一般主张先应用ACEI,CIBIS Ⅲ研究显示,先用β受体阻滞剂较先用ACEI临床结局并无差异,可降低早期心脏性猝死发生率。可交替和逐步递加剂量,分别达到各自的目标剂量或最大耐受剂量。 (3)醛固酮受体拮抗剂(Ⅰ类,A/B级) 目前国内外及新指南,对醛固酮受体拮抗剂适应证的推荐,从心功能Ⅲ/Ⅳ级扩大到心功能Ⅱ级。推荐:所有已用ACEI/ARB和β阻滞剂患者,仍持续有症状(NYHAⅡ~Ⅳ级)且EF≤35%患者推荐使用(Ⅰ类,A级)。对于急性心肌梗死后、LVEF≤40%,有心衰症状或既往有糖尿病史患者,同样推荐使用(Ⅰ类,B级)。小剂量开始,逐渐加量。 2014中国指南推荐,只要患者有适应证,应尽早应用ACEI/ARB+β阻滞剂+醛固酮受体拮抗剂,形成“金三角”,避免发生低血压、高钾血症、肾功能损害。避免ACEI+ARB+醛固酮受体拮抗剂联合应用。 2.改善症状的药物 (1)利尿剂(Ⅰ类,C级) 常用利尿剂:首选袢利尿剂,如呋塞米、托拉塞米,适用于有明显液体潴留或伴有肾功能受损患者。噻嗪类药物,适用于有轻度液体潴留、伴有高血压的患者。袢利尿剂和噻嗪类利尿剂常见不良反应为水电解质紊乱。保钾利尿剂已很少在临床上使用,低血钾的患者可以选用。 新型利尿剂:托伐普坦。作用机制:通过拮抗肾集合管的血管加压素V2受体,阻断抗利尿激素的作用;特点是排水不排钠。适应证:常规利尿剂抵抗(心衰患者常见)、低钠血症、顽固性水肿、肾功能损倾向的患者。 (2)地高辛(Ⅱa/b类,B级) 适应证:已用利尿剂、ACEI(或ARB)、β阻滞剂和醛固酮受体拮抗剂,仍持续有症状;或LVEF≤45%患者;对于伴有快速心室率的患者尤为适和。 应用方法:0.125~0.25mg/d,老年或肾功能损害者剂量减半,已应用的患者不宜轻易停用。NYHAⅠ级患者不推荐使用。 (3)伊伐布雷定(Ⅱa/b类,B/C级) 伊伐布雷定是特异性心脏起搏电流(If)抑制剂,特异性阻断窦房结起搏细胞钠通道,使动作电位舒张期去极化减缓,R-R间期延长;对心肌收缩、心输出量、冠脉血流、血压,外周阻力和心脏传导参数没有直接影响。 指南推荐伊伐布雷定适用于有窦性心律的HF-REF患者;在使用了ACEI(或ARB)、β阻滞剂和醛固酮受体拮抗剂,且已达到推荐剂量或最大耐受剂量,心率仍然≥70次/min,持续有症状的患者(NYHAⅡ~Ⅳ级)。 应用方法:起始2.5mg,2次/d,最大7.5mg,2次/d;根据心率调整用量,患者静息心率宜控制在60次/min左右,不宜低于55次/min。不良反应:心动过缓、光幻症、视力模糊、心悸、胃肠道不适等。由于临床实践经验较少,均少见。

射血分数保留性心衰(HFPEF)的治疗

射血分数保留性心衰的新诊断标准:(1)主要表现:典型心衰症状和体重;心脏(主要是左室)不大,LVEF≥45%;有心脏结构性改变(如左室肥厚、左房增大)和/或舒张功能障碍;(2)其他考虑因素:符合流行病学特征——老年、女性、高血压、糖尿病、肥胖、房颤;BNP/NTproBNP轻中度升高,或至少在灰区值之间。

主要针对症状、并存疾病及危险因素的综合性治疗:

积极控制血压:<130/80mmHg(Ⅰ类,A级),优选β受体阻滞剂、ACEI或ARB 应用利尿剂:消除液体潴留和水肿(Ⅰ类,C级)

治疗基础疾病和合并症:控制慢性房颤的心室率(Ⅰ类,C级) 改善心肌缺血:考虑冠脉血运重建(Ⅱ类,C级) 小结

伴液体潴留的患者:

首选应用利尿剂改善症状(如袢利尿剂),对于有严重低钠血症及肾功能不全者可使用新型利尿剂托伐普坦;

继以ACEI或β受体阻滞剂,并尽快使两药联用;

醛固酮受体拮抗剂适应证扩展:心功能有原来的Ⅲ/Ⅳ级扩大到Ⅱ级;

推荐窦房结阻滞剂伊伐布雷定:在使用了ACEI、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂后,EF仍≤35%,窦性心律≥70bpm,仍有症状者。

丁文惠教授借用2013ACCF/AHA心衰指南编撰委员会主席ClydeW.Yancy博士(西北大学心脏病学系主任)的话对此次讲座进行了总结:“假如能在正确的时间,以正确的方式,对正确的心衰患者采取最佳的治疗,心衰死亡风险降低幅度可能多达50%;每给予10例患者正确的治疗,就很可能挽救至少1例患者的生命,并且减少至少1次住院,这是真正的获益;与之相比,很多心血管治疗的获益都相形见绌。”

2014中国慢性心力衰竭指南药物治疗推荐解读 - 图文

2014中国慢性心力衰竭指南药物治疗推荐解读作者:丁文惠来源:医脉通发布时间:2014-09-1113:42:15流行病学我国心衰的发病率非常高。《中国心血管病报告2007》显示,10个省市35~74岁城乡居民样本15518人,心衰患病率为0.9%,至少有420万心衰患者。此外,还有巨大的心衰高危人群,包括2亿高血压患者、9240万糖尿病
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