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化学一轮复习文档:第11章 有机化学基础(选修)专题突破16 含答案

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高三化学一轮复习

1.常见有机反应类型与有机物类型的关系

基本类型 卤代反应 酯化反应 取代反应 水解反应 硝化反应 磺化反应 加成反应 消去反应 燃烧 氧化反应 酸性KMnO4溶液 直接(或催化)氧化 还原反应 聚合反应 加聚反应 缩聚反应 与浓硝酸的显色反应 与FeCl3溶液的显色反应

2.判断有机反应类型的常用方法

(1)根据官能团种类判断发生的反应类型。 (2)根据特定的反应条件判断反应类型。 (3)根据反应物和产物的结构不同判断反应类型。

有机物类别 饱和烃、苯和苯的同系物、卤代烃等 醇、羧酸、糖类等 卤代烃、酯、低聚糖、多糖、蛋白质等 苯和苯的同系物等 苯和苯的同系物等 烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛等 卤代烃、醇等 绝大多数有机物 烯烃、炔烃、苯的同系物等 酚、醇、醛、葡萄糖等 醛、葡萄糖等 烯烃、炔烃等 苯酚与甲醛、多元醇与多元羧酸等 蛋白质(含苯环的) 酚类物质 - 1 -

高三化学一轮复习

1.化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成:

(1)指出下列反应的反应类型。

反应1: 反应2: 反应3: 反应4:

(2)写出D与足量NaOH溶液反应的化学方程式: 。 答案 (1)氧化反应 取代反应 取代反应(或酯化反应) 取代反应

(2)+3NaOH――→

+CH3COONa+CH3OH+H2O

2.请观察下图中化合物A~H的转化反应的关系(图中副产物均未写出),并填写空白:

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高三化学一轮复习

400 ℃

已知:①

R—CH==CH2+CH3COOH;

――→

②。

(1)写出图中化合物C、G、H的结构简式:

C ,G ,H 。 (2)属于取代反应的有 (填数字代号)。 (3)属于消去反应的是 。

(4)写出⑨的化学方程式并指明其反应类型 , 。 答案 (1)C6H5CH==CH2 C6H5C≡CH

(2)①③⑥⑧ (3)②④⑦ (4)

+2H2―――→ 加成反应

解析 框图中只给出一种化合物的分子式,解题时应以其为突破口。结合框图可以推断C8H10是乙苯C6H5CH2CH3。由乙苯逆推,可知化合物A是乙苯侧链乙基上的氢原子被溴原子取代的

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催化剂

高三化学一轮复习

产物,进一步可推知,化合物C是苯乙烯,化合物G是苯乙炔,化合物D是乙酸苯乙酯。 3.现有下列六种化合物:

(1)C→D的反应可分为两步,其反应类型为 、 。 (2)写出E转化为F和无机盐的化学方程式: 。 答案 (1)加成反应 消去反应 (2)

(化学方程式写生成NH4HSO4也正确)

4.(2018·广东惠州二调)某抗结肠炎药物的有效成分(示(部分试剂和反应条件已略去):

)的合成路线如下所

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高三化学一轮复习

已知:

请回答下列问题:

(1)C的结构简式是 。 (2)①的反应条件是 ;②的反应类型是 。

(3)下列对抗结肠炎药物的有效成分可能具有的性质推测正确的是 (填字母)。 a.水溶性比苯酚的好,密度比苯酚的大 b.能发生消去反应 c.能发生加聚反应 d.既有酸性又有碱性

(4)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式为 。

答案 (1)

(2)铁粉或FeCl3 硝化反应(或取代反应) (3)ad

(4)+CH3COONa+2H2O

解析 A与氯气发生取代反应生成B,B水解后再酸化得到C,A、B、C中碳原子数相等,

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化学一轮复习文档:第11章 有机化学基础(选修)专题突破16 含答案

高三化学一轮复习1.常见有机反应类型与有机物类型的关系基本类型卤代反应酯化反应取代反应水解反应硝化反应磺化反应加成反应消去反应燃烧氧化反应酸性KMnO4溶液直接(或催化)氧化还原反应聚合反应加聚反应缩聚反应与浓硝酸的显色反应与FeCl3溶液的显色反应2.判断有机反应类型的常用方法<
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