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孩、女孩均一半正常一半患病。
答案：C
11．人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是( )
A．9/16 C．3/16
B．3/4 D．1/4
解析：血友病是一种隐性伴性遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。患血友病和苯丙酮尿症男孩的基因型为bbXhY，其父母的基因型分别是BbXHY和BbXHXh。根据基因的自由组合定律，它们分别产生比例相等的四种精子和四种卵细胞，雌雄配子结合成的女性后代中正常的占3/4，有病的占1/4。
答案：B
12．我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性患者，该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征，这两种病分别由X染色体和常染色体上的显性基因控制。该家庭的遗传系谱图如下，有关说法不正确的是( )
A．4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲
B．4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞
C．若3号与一正常女性结婚，生的男孩一般不会患病
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D．若4号与一正常男性结婚，生的女孩一般不会患病 解析：抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，Ⅱ－4的母亲Ⅰ－1患病，父亲Ⅰ－2正常，所以Ⅱ－4的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲，A项正确；Ⅱ－4的父母都不患常染色体显性遗传病—马凡氏综合征，也就都没有该病的基因，由此可推测4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞，B项正确；Ⅱ－3患有抗维生素D佝偻病，与一正常女性结婚，生的男孩的X染色体来自正常的母亲，所以一般不会患病，C项正确；4号女性两病均患，与一正常男性结婚，生的女孩一般都会患病，D项错误。
答案：D
13．下列关于红绿色盲的说法不正确的是( ) A．红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色
B．由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因 C．男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
D．Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因
解析：红绿色盲患者的色觉存在缺陷，不能像正常人那样区分红色和绿色，A正确；红绿色盲基因位于X染色体上，在男性细胞中不存在等位基因，但在女性细胞中可能存在等位基因，B错误；男性患者不能将色盲基因传递给儿子，因此也不可能将红绿色盲基因传给孙子，C正确；人类的Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段
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而缺乏红绿色盲基因，D正确。
答案：B
14．摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。他将白眼♂与红眼♀杂交，F1全部表现为红眼，再让F1红眼果蝇相互交配，F2性别比为1∶1，红眼占3/4，但所有雌性全为红眼，白眼只限于雄性。为了解释这种现象，他提出了有关假设。你认为最合理的假设是( )
A．白眼基因位于X染色体上 B．红眼基因位于Y染色体上 C．白眼基因表现出交叉遗传 D．红眼性状为隐性性状
解析：由题干信息可推出红眼为显性性状，再由F2中白眼只限于雄性，推断出白眼基因位于X染色体。
答案：A
15．某夫妇表现正常，其儿子为白化病兼色盲患者，若这对夫妇再生一个女孩(不考虑突变)，则该女孩( )
A．色觉一定正常，肤色不一定正常 B．肤色和色觉一定正常 C．携带色盲基因的概率为1/3 D．不含白化病基因的概率为1/2
解析：某夫妇表现正常(A－XBX－、A－XBY)，其儿子为白化病兼色盲患者(aaXbY)，则这对夫妇的基因型为AaXBXb、AaXBY，其女儿的基因型为－XBX，可见色觉一定正常，肤色不一定正常，A正确，
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B错误；只考虑色觉，该女孩的基因型为XBXB、XBXb，可见其携带色盲基因的概率为1/2，C错误；只考虑白化病，这个女孩的基因型及概率为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，可见其不含白化病基因的概率为1/4，D错误。
答案：A
16．某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 ( )
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ－1为纯合子 B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ－4为纯合子 C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ－2为杂合子 D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ－3为纯合子
解析：据图分析可知，该病有可能是伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，但不可能是伴X染色体显性遗传病，因为若为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ－1(母亲)正常，则Ⅲ－1(儿子)也应是正常的，故B项错误。若该病为伴X染色体隐性遗传病，用逆推法可知，Ⅲ－1(儿子)的致病基因只能来自Ⅱ－1(母亲)，则Ⅱ－1不可能是纯合子，A项错误。若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ－3若为纯合子，则Ⅲ－2必定患病，但Ⅲ－2表现正常，故D项错误。
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答案：C
17．下图甲是某家系中某遗传病的遗传系谱图(图中有阴影的表示患者)，图乙是对发病基因位置的测定结果，已知该遗传病的基因位于人类性染色体上的同源部分，则Ⅱ－4的有关基因组成应是图乙中的(相关基因用A、a表示)( )
A．① C．③
B．② D．④
解析：图甲中Ⅱ－3、Ⅱ－4患病，其女儿Ⅲ－3无病、儿子Ⅲ－2有病，说明该病为显性遗传病。已知该遗传病的基因位于人类性染色体上的同源部分，所以Ⅱ－3和Ⅱ－4的基因型可分别表示为XAXa、XaYA，又因为Y染色体比X染色体短小，故选项A正确。
答案：A
18．一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体存在一对等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为( )
A．XDXD×XDY C．XDXd×XdY
B．XDXD×XdY D．XdXd×XDY
解析：由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出
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2017-2018年《金版学案》生物必修2(人教版)练习：第2章 章末评估检测
