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第2章 章末评估检测
(时间：60分钟 满分：100分)
一、选择题(本题共20小题，每小题3分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)
1．为了观察减数分裂各时期的特点，实验材料选择恰当的是 ( )
①蚕豆的雄蕊 ②桃花的雌蕊 ③蝗虫的精巢 ④小鼠的卵巢 A．①② C．①③
B．③④ D．②④
解析：要想观察减数分裂的全过程，必须要求观察材料能够连续地完成减数分裂的过程且进行减数分裂的细胞数量多。蚕豆的雄蕊和蝗虫的精巢中的细胞能够完整地进行减数分裂且数量多；而桃花的雌蕊中和动物的卵巢中进行减数分裂的细胞数量很少，并且减数分裂过程不完整，不易观察到。
答案：C
2.如图为某动物细胞分裂某一时期示意图，1、2、3、4代表染色体，a、a′、b、b′代表染色单体。如果没有突变，不考虑同源染色体之间的交叉互换，则( )
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A．该细胞中有四分体4个、DNA分子8个
B．如果a上有E基因，a′相同位置上的基因是E或e C．由于非同源染色体自由组合，此细胞分裂完成将得到四种子细胞
D．由于同源染色体分离，分裂后a与b不能共存于一个细胞 解析：四分体应为2个。a′相同位置上的基因一定是E。此细胞分裂完成后得到两种类型的子细胞。
答案：D
3．若观察到一个动物细胞中正处于染色体两两配对，你认为正确的判断是( )
A．这个细胞可能来自肝脏
B．此时细胞的染色体上含有染色单体
C．此时细胞中的染色体数和DNA分子数均为体细胞的二倍 D．染色单体的形成和染色单体变成染色体发生在同一个细胞中 解析：染色体配对发生在减数第一次分裂的前期，此时由于复制每一条染色体都含有2条染色单体，但是染色体的数量没有改变。此时的细胞是初级性母细胞，染色单体变成染色体是减数第二次分裂后期，那时的细胞是次级性母细胞。
答案：B
4．如图为正在分裂的细胞，其中R、r为一对等位基因。该细胞经正常分裂所产生的配子是A～D中的( )
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A B C D
解析：图中着丝点分裂，两条染色体含有2个R基因，说明细胞处于减数第二次分裂后期，A错误；图中含有R、r两个基因，说明等位基因没有分离，细胞在减数第一次分裂过程中没有正常分裂，B错误；图中只有1条染色体，但含有2个R基因，说明着丝点还没有分裂，细胞处于减数第二次分裂前期或中期，C错误；图中只有1条染色体，也只含有1个r基因，说明经减数分裂后，产生了一个正常的配子，D正确。
答案：D
5．关于基因与染色体关系的叙述错误的是( ) A．等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置
B．基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有许多个基因 C．萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说 D．摩尔根等人通过实验证明基因在染色体上
解析：等位基因位于同源染色体的相同位置，而不是姐妹染色单体的相同位置。
答案：A
6．下列哪项是血友病和抗维生素D佝偻病都具有的特征( ) A．患病个体男性多于女性 B．患病个体女性多于男性 C．男性和女性患病几率一样 D．致病基因位于X染色体上
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解析：血友病和佝偻病均为伴X染色体遗传病，即都具有的特征是致病基因位于X染色体上。
答案：D
7．基因型为Mm的动物，在精子形成过程中，如果不考虑交叉互换等，基因M和M、m和m、M和m的分离，分别发生在( )
①精原细胞形成初级精母细胞 ②初级精母细胞形成次级精母细胞 ③次级精母细胞形成精子细胞 ④精子细胞变形为精子
A．①②③ C．②②②
B．③③② D．②③④
解析：基因M和M，m和m的分离，发生在着丝点分裂时，M和m的分离发生在同源染色体分开时。
答案：B
8．某生物的体细胞含有42条染色体，在减数第一次分裂四分体时期，细胞内含有的染色单体、染色体和DNA分子数依次是( )
A．42、8、84 C．84、42、42
B．84、42、84 D．42、42、84
解析：在减数第一次分裂间期，进行染色体的复制，形成染色单体，并且一条染色体上有两条染色单体，两个DNA分子。因此在减数第一次分裂四分体时期(前期)，细胞的染色体数目不变，为42条，但是染色单体和DNA分子都是84个。
答案：B
9．下图为某动物精原细胞的分裂示意图，下列叙述正确的是( )
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A．图①中可能存在等位基因 B．图②中含有8条脱氧核苷酸链 C．图③中有2个四分体
D．图④中一定存在2条Y染色体
解析：图①处于有丝分裂后期，有四对同源染色体，可能存在等位基因，A正确；图②中含有8个DNA分子，每个DNA分子含有2个脱氧核苷酸链，因此图②中含有16条脱氧核苷酸链，B错误；图③中处于有丝分裂中期，无四分体，C错误；图④处于减数第二次分裂后期，细胞中可能存在2条Y染色体，也可能存在2条X染色体，D错误。
答案：A
10．人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的( )
A．儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4 B．儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性 C．女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2 D．女儿与正常男子结婚，后代患者一定为男性
解析：因题干双亲中的父亲患病后代女儿都患病、儿子都正常，故该病为X染色体上的显性遗传病。儿子基因型为XaY，正常女子为XaXa，则其后代均正常；女儿为XAXa，正常男子为XaY，后代男
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2017-2018年《金版学案》生物必修2(人教版)练习：第2章 章末评估检测
