第三节化学反应热的计算
●课标要求
能用盖斯定律进行有关反应热的简单计算。 ●课标解读
1.理解盖斯定律的含义。
2.掌握盖斯定律在反应热计算中的应用。 ●教学地位
前面学生已经定性地了解了化学反应与能量的关系,通过实验感受到了反应热,并且了解了物质发生反应产生能量变化与物质的质量的关系,及燃烧热的概念。在此基础上,本节介绍了盖斯定律,并从定量的角度来进一步认识物质发生化学反应伴随的热效应。本节内容分为两部分:第一部分,介绍了盖斯定律。教科书以登山经验“山的高度与上山的途径无关”,浅显地对特定化学反应的反应热进行形象的比喻,帮助学生理解盖斯定律。然后再通过对能量守恒定律的反证来论证盖斯定律的正确性。
最后通过实例使学生感受盖斯定律的应用,并以此说明盖斯定律在科学研究中的重要意义。第二部分,利用反应热的概念、盖斯定律和热化学方程式进行有关反应热的计算,通过三道不同类型的例题加以展示。帮助学生进一步巩固概念、应用定律、理解热化学方程式的意义。这是本章的重点考查内容之一。
●新课导入建议
瑞士化学家盖斯
“异曲同工”是指不同的曲调演得同样好,或者不同的做法收到同样好的效果。热化学奠基人盖斯总结出一条规律:在任何化学反应过程中的热量,不论该反应是一步完成的还是分步进行的,其总热量变化是相同的。该规律被命名为“盖斯定律”。 ●教学流程设计
课前预习安排:(1)看教材P11~12填写【课前自主导学】中的“知识1,盖斯定律”,并完成【思考交流1】。
(2)看教材P13页填写【课前自主导学】中的“知识2,反应热的计算”,并完成【思考交流2】。?步骤1:导入新课、本课时的教材地位分析。?步骤2:建议对【思考交流】1、2多提问几个学生,使80%以上的学生都能掌握该内容,以利于下一步对该重点知识的探究。 ?
步骤6:师生互动完成“探究2、反应热的计算”,可利用【问题导思】中的问题由浅入深地进行,建议教师除【例2】外,再变换一下命题角度,选用【教师备课资源】中的例题以拓展学生的思路。?步骤5:在老师指导下由学生自主完成【变式训练1】和【当堂双基达标】中的1、2、3三题,验证学生对探究点的理解掌握情况。?步骤4:教师通过【例1】和教材P11~12页的讲解研析,对【探究1】进行总结。?步骤3:师生互动完成“探究1、对盖斯定律的理解”可利用【问题导思】设置的问题,由浅入深地进行。 ?
步骤7:教师通过【例2】和教材P13页讲解研析,对“探究2”进行总结。?步骤8:在老师指导下由学生自主完成【当堂双基达标】中的4题,验证学生对探究点的理解掌握情况。?步骤9:先让学生自主总结本课时学习的主要知识,然后对照【课堂小结】已明确掌握已学的内容,安排学生课下完成【课后知能检测】。 课 标 解 读 1.从能量守恒角度理解并掌握盖斯定律。 2.能正确运用盖斯定律解决具体问题。 3.学会化学反应热的有关计算。 重 点 难 点 1.盖斯定律的含义,能够利用盖斯定律进行有关反应热的计算。(重点) 2.化学反应热的计算方法和技巧。(难点)
盖斯定律 1.内容:不管化学反应是一步或分几步完成,其反应热是相同的。或者说,化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关。 如物质A变成C,有下列两种途径:
则有ΔH1=ΔH2+ΔH3。
2.解释:能量的释放或吸收是以发生变化的物质为基础的,二者密不可分,但以物质为主。 3.应用:对于进行得很慢的反应,不容易直接发生的反应,产品不纯(即有副反应发生)的反应,测定这些反应的反应热有困难,如果应用盖斯定律,就可以间接地把它们的反应热计算出来。
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1.已知H2(g)+O2(g)===H2O(g) ΔH=-241.8 kJ/mol,而H2O(g)―→H2O(l) ΔH=-44.0
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kJ/mol,请问若1 mol H2和 mol O2反应生成液态水,放出的热量是多少?
2【提示】 Q=(241.8 kJ/mol+44 kJ/mol)×1 mol=285.8 kJ。
反应热的计算 1.反应热计算的主要依据是热化学方程式、盖斯定律和燃烧热的数据。 2.计算反应热的常用解题方法有:列方程式、估算法、十字交叉法等。 如已知:(1)C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH1=-393.5 kJ/mol 1
(2)CO(g)+O2(g)===CO2(g) ΔH2=-283.0 kJ/mol
2
1
若C(s)+O2(g)===CO(g)的反应热为ΔH,则ΔH=ΔH1-ΔH2=[-393.5-(-283.0)]kJ/mol
2=-110.5_kJ/mol,本题运用了盖斯定律。
2.已知碳的燃烧热为393.5 kJ/mol,那么24 g碳完全燃烧,放出的热量是多少? 【提示】 24 g碳为2 mol,放出的热量为2 mol×393.5 kJ/mol=787.0 kJ。
对盖斯定律的理解 【问题导思】
①物质从始态变为终态,遵循质量守恒,遵循能量守恒吗? 【提示】 遵循。
②应用盖斯定律求反应热时,若方程式的化学计量数变,则反应热要相应变吗?方程式相加减时,反应热如何计算?
【提示】 a.反应热的数值与化学计量数成正比。 b.方程式加减时,反应热也要相加减(带符号)。
(1)从途径角度
化学反应热效应只与反应的始态和终态有关,与过程无关。就像登山到山顶,不管选哪一条路走,从山脚到山顶,山的海拔总是不变。 (2)从反应热总值角度
若一个反应可以分几步进行,则各步反应的反应热之和与该反应一步完成时的反应热是相同的,即反应热总值一定。如图表示始态到终态的反应热。
则ΔH=ΔH1+ΔH2=ΔH3+ΔH4+ΔH5。 (3)从能量守恒角度
我们先从S变化到L,这时体系放出热量(ΔH1<0),然后从L变回到S,这时体系吸收热量(ΔH2>0)。
整个过程中ΔH1+ΔH2=0,能量既不会增加,也不会减少,只会从一种形式转化为另一种形式。
(4)运用盖斯定律解题的常用方法。 通常有两种方法:
其一,虚拟路径法:如C(s)+O2(g)===CO2(g),可设置如下:ΔH1=ΔH2+ΔH3
其二,加合法:即运用所给化学方程式就可通过加减的方法得到新化学方程式。 如:求P4(白磷)―→P(红磷)的热化学方程式。 已知:P4(白磷,s)+5O2(g)===P4O10(s) ΔH1① 51
P(红磷,s)+O2(g)===P4O10(s) ΔH2②
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即可用①-②×4得出白磷转化为红磷的热化学方程式。
1.虚拟路径法求反应热中,分路径中的量要与总路径的量一致。
2.加合法中要根据给定的反应找出要求的反应的反应物与生成物,把不需要的物质去掉。
把煤作为燃料可通过下列两种途径:
途径Ⅰ C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH1<0 途径Ⅱ 先制水煤气:
C(s)+H2O(g)===CO(g)+H2(g) ΔH2>0① 再燃烧水煤气:
2CO(g)+O2(g)===2CO2(g) ΔH3<0② 2H2(g)+O2(g)===2H2O(g) ΔH4<0③ 请回答下列问题:
(1)判断两种途径放热:途径Ⅰ放出的热量________途径Ⅱ放出的热量(填“大于”、“等于”或“小于”)。
(2)ΔH1、ΔH2、ΔH3、ΔH4的数学关系是____________ _____________________________________________。
(3)由于制取水煤气的反应里,反应物具有的总能量________(填“大于”“等于”或“小于”)生成物具有的总能量,那么在化学反应时,反应物就需要________能量才能转化为生成物,因此其反应条件为________。
1
【解析】 (1)途径Ⅱ中,根据盖斯定律①+(②+③)×可得途径Ⅰ的方程式,故两种途径放
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出的热量相同。(2)ΔH1=ΔH2+(ΔH3+ΔH4)。(3)因为ΔH>0,故反应物的总能量小于生成
2物的总能量。
【答案】 (1)等于
1
(2)ΔH1=ΔH2+(ΔH3+ΔH4)
2(3)小于 吸收 高温
应用盖斯定律设计反应过程的要点
(1)当热化学方程式乘以或除以某数时,ΔH也相应乘以或除以某数。
(2)当热化学方程式进行加减运算时,ΔH也同样要进行加减运算,且要带“+”、“-”符号,即把ΔH看做一个整体进行运算。
(3)通过盖斯定律计算比较反应热的大小时,同样要把ΔH看做一个整体。
(4)在设计的反应过程中常会遇到同一物质固、液、气三态的相互转化,物质的状态由“固→液→气”变化时,会吸热;反之会放热。
(5)当设计的反应逆向进行时,其反应热与正反应的反应热数值相等,符号相反。
1.实验中不能直接测出由石墨与氢气反应生成甲烷的ΔH,但可测出下面几个反应的热效应:
CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l) ΔH1=-890.3 kJ/mol ① C(石墨)+O2(g)===CO2(g) ΔH2=-393.5 kJ/mol②